C5orf40 Inhibitoren
Gängige C5orf40 Inhibitors sind unter underem PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 und SP600125 CAS 129-56-6.
Inhibitoren von C5orf40 funktionieren in erster Linie, indem sie in spezifische Signalwege eingreifen, die für seine Aktivität entscheidend sind. So können beispielsweise die MAPK/ERK- und PI3K/AKT-Signalwege, die für zahlreiche zelluläre Funktionen wie Wachstum und Überleben von zentraler Bedeutung sind, durch niedermolekulare Inhibitoren angegriffen werden, die die Phosphorylierung und Aktivierung ihrer jeweiligen Kinasen verhindern. Wenn diese Wege unterdrückt werden, kann die funktionelle Aktivität von C5orf40 vermindert werden, wenn es normalerweise durch diese Wege reguliert wird oder mit ihnen verbunden ist. In ähnlicher Weise könnte die Hemmung der p38-MAP-Kinase, die an Stressreaktionen beteiligt ist, oder des JNK-Signalwegs, der mit verschiedenen Regulierungsprozessen in Verbindung gebracht wird, zu einer verringerten Aktivität von C5orf40 führen, wenn es an diesen Signalwegen beteiligt ist. Darüber hinaus könnte die Unterbrechung der mTOR-Signalübertragung, einem Hauptregulator des Zellstoffwechsels, des Wachstums und der Proliferation, ebenfalls zu einer verminderten C5orf40-Funktion führen, wenn es Teil des mTOR-Regulationsnetzwerks ist.
Weitere Signalwege, die potenzielle Ziele für eine chemische Hemmung von C5orf40 darstellen, sind die Rho-assoziierte Proteinkinase (ROCK) und die BMP-Signalübertragung. Durch die selektive Hemmung von ROCK können zelluläre Prozesse wie Form, Motilität und Kontraktion, die die Aktivität von C5orf40 beeinflussen könnten, verändert werden, was zu seiner verminderten Funktion führt. Dorsomorphin, das auf BMP-Rezeptoren abzielt, könnte die C5orf40-Aktivität abschwächen, wenn sie durch BMP-regulierte Wege beeinflusst wird. Die Unterbrechung des intrazellulären Kalziumspiegels durch Hemmung der SERCA-Pumpe könnte ebenfalls die C5orf40-Aktivität verringern, insbesondere wenn C5orf40 kalziumempfindlich ist. Darüber hinaus könnte die Hemmung der RAF-Kinase, die eine Schlüsselrolle im MAPK/ERK-Signalweg spielt, die Aktivität von C5orf40 abschwächen, wenn sie stromabwärts wirkt oder durch RAF-Kinase-Signale moduliert wird. Schließlich könnte die gezielte Beeinflussung der Proteinkinase C (PKC) zu einer verringerten Aktivität von C5orf40 führen, wenn man bedenkt, wie viele zelluläre Prozesse von PKC gesteuert werden, darunter die Genexpression, der Verlauf des Zellzyklus und die Apoptose, die alle indirekt die Aktivität von C5orf40 regulieren könnten.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Diese Verbindung ist ein selektiver Inhibitor der mitogenaktivierten Proteinkinase (MEK), die Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Die Hemmung dieses Signalwegs kann zu einer verminderten Phosphorylierung und Aktivierung nachgeschalteter Ziele führen, wodurch indirekt die Aktivität von C5orf40 verringert wird, das möglicherweise durch diesen Signalweg reguliert wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Als potenter Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K) blockiert LY294002 den PI3K/AKT-Signalweg. Dieser Signalweg ist für viele zelluläre Prozesse, einschließlich des Überlebens, von entscheidender Bedeutung, und seine Hemmung könnte zu einer Verringerung der C5orf40-Aktivität führen, wenn C5orf40 an diesen Überlebenswegen beteiligt ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
Ähnlich wie PD 98059 ist U0126 ein MEK-Inhibitor, der speziell auf MEK1 und MEK2 abzielt. Er verhindert die Aktivierung von ERK1/2, was möglicherweise zu einer verminderten C5orf40-Funktion führt, wenn die C5orf40-Aktivität mit der ERK-Signalübertragung in Verbindung steht. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Diese Verbindung ist ein selektiver Inhibitor der p38-MAP-Kinase, die an Entzündungsreaktionen und stressinduzierten Signalwegen beteiligt ist. Durch die Blockierung der p38-MAP-Kinase könnte SB203580 indirekt die funktionelle Aktivität von C5orf40 verringern, wenn es in diesen Signalwegen eine Rolle spielt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125, ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), könnte zu einer verminderten Aktivität von C5orf40 führen, indem er die JNK-vermittelten Signalwege hemmt, die möglicherweise an der Regulierung von C5orf40 beteiligt sind. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter und irreversibler Inhibitor von PI3K. Durch die Hemmung von PI3K unterdrückt es die AKT-Aktivierung und könnte indirekt die Aktivität von C5orf40 verringern, wenn C5orf40 am PI3K/AKT-Signalweg beteiligt ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Diese Makrolidverbindung hemmt das mechanistische Ziel von Rapamycin (mTOR), eine Schlüsselkinase im mTOR-Signalweg. Wenn die Aktivität von C5orf40 mit der mTOR-vermittelten Signalübertragung in Verbindung steht, könnte die Hemmung von Rapamycin zu einer Verringerung der C5orf40-Funktion führen. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Y-27632, ein selektiver Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK), könnte indirekt C5orf40 hemmen, wenn es an ROCK-vermittelten Signalwegen beteiligt ist, die die Zellform, -motilität und -kontraktion beeinflussen. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1083.00 ¥4005.00 | 69 | |
Diese Verbindung hemmt die BMP-Signalübertragung, indem sie auf die BMP-Typ-I-Rezeptoren ALK2, ALK3 und ALK6 abzielt. Wenn C5orf40 durch BMP-Signalisierung reguliert wird, könnte Dorsomorphin indirekt seine Aktivität hemmen. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1534.00 ¥5032.00 | 114 | |
Der SERCA-Pumpeninhibitor Thapsigargin stört die Kalziumhomöostase in Zellen. Wenn die Funktion von C5orf40 kalziumabhängig ist, könnte diese Störung zu einer verminderten Aktivität führen. | ||||||