C4orf18-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Substanzen, die darauf zugeschnitten sind, die Aktivität eines Proteins zu modulieren, das vom C4orf18-Gen kodiert wird, das sich auf Chromosom 4 befindet und ursprünglich als offener Leserahmen (orf) charakterisiert wurde. Die von Genen wie C4orf18 kodierten Proteine haben oft schwer fassbare Funktionen, und die Entwicklung spezifischer Inhibitoren ist eine Strategie, mit der die Forscher die biologische Rolle solcher Proteine verstehen wollen. Inhibitoren, die auf C4orf18 abzielen, würden an das Protein in einer Weise binden, die seine normale Funktion beeinträchtigt, und so Einblicke in die Rolle des Proteins innerhalb der Zelle ermöglichen. Diese chemischen Inhibitoren wären das Ergebnis umfassender Forschungen über die Struktur des Proteins, seine Interaktionen mit anderen zellulären Bestandteilen und seine Beteiligung an zellulären Prozessen. Detaillierte Kenntnisse der dreidimensionalen Struktur des Proteins und der aktiven Stellen, falls es eine enzymatische Aktivität hat, wären entscheidend für die Entwicklung von Molekülen, die an C4orf18 binden und seine Funktion hemmen können.
Die Suche nach C4orf18-Inhibitoren würde typischerweise mit einer eingehenden strukturellen und funktionellen Analyse des C4orf18-Proteins beginnen. Techniken wie Röntgenkristallographie, Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) oder Kryo-Elektronenmikroskopie könnten eingesetzt werden, um ein hochauflösendes Bild der Proteinstruktur zu erhalten, das potenzielle Wirkstofftaschen oder Bindungsstellen aufdeckt. Neben Strukturuntersuchungen wären funktionelle Tests von entscheidender Bedeutung, um die Rolle des Proteins in der Zelle zu bestimmen, ob es an enzymatischen Reaktionen, der zellulären Signalübertragung oder anderen Regulationsmechanismen beteiligt ist. Sobald die Struktur und Funktion von C4orf18 geklärt sind, können diese Informationen für die Entwicklung spezifischer Hemmstoffe genutzt werden, die die Aktivität des Proteins modulieren können.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Breitspektrum-Kinase-Inhibitor, der die Aktivität vieler Kinasen, einschließlich hypothetischer Golgi-assoziierter Kinasen, nicht-selektiv hemmen kann. | ||||||
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | ¥1455.00 ¥2414.00 ¥5618.00 | 19 | |
K252a ist ein Indolocarbazol, das als Kinaseinhibitor wirkt und eine Reihe von Kinasen durch Hemmung ihrer ATP-Bindungsstelle beeinflusst. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Hemmer, der in die Phosphorylierungsprozesse eingreift, die für die Signalübertragung durch Kinasen wichtig sind. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Kinaseinhibitor der Src-Familie, der aufgrund der konservierten Natur der ATP-Bindungsstelle die Funktion einer Vielzahl von Kinasen beeinflussen könnte. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥293.00 ¥1343.00 ¥2403.00 | 27 | |
Imatinib richtet sich gegen bestimmte Tyrosinkinasen, und obwohl es spezifisch für bestimmte Kinasen ist, könnte es auch andere Kinasen beeinflussen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die mit dem Golgi verbundenen Kinase-Signalwege beeinflussen könnte. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK) und könnte andere Kinasen mit ähnlichen ATP-Bindungsstellen beeinflussen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK, einer Kinase, die im MAPK/ERK-Stoffwechselweg wirkt, was sich indirekt auf Golgi-assoziierte Kinasen auswirken könnte. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der die Aktivität der Golgi-assoziierten Kinasen über miteinander verknüpfte Wege beeinflussen könnte. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der durch die Veränderung der PI3K-Aktivität möglicherweise die Signalgebung der Golgi-assoziierten Kinasen beeinflusst. | ||||||