Date published: 2026-2-10

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C4orf18 Inhibitoren

Gängige C4orf18 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, K-252a CAS 99533-80-9, Genistein CAS 446-72-0, Dasatinib CAS 302962-49-8 und Imatinib CAS 152459-95-5.

C4orf18-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Substanzen, die darauf zugeschnitten sind, die Aktivität eines Proteins zu modulieren, das vom C4orf18-Gen kodiert wird, das sich auf Chromosom 4 befindet und ursprünglich als offener Leserahmen (orf) charakterisiert wurde. Die von Genen wie C4orf18 kodierten Proteine haben oft schwer fassbare Funktionen, und die Entwicklung spezifischer Inhibitoren ist eine Strategie, mit der die Forscher die biologische Rolle solcher Proteine verstehen wollen. Inhibitoren, die auf C4orf18 abzielen, würden an das Protein in einer Weise binden, die seine normale Funktion beeinträchtigt, und so Einblicke in die Rolle des Proteins innerhalb der Zelle ermöglichen. Diese chemischen Inhibitoren wären das Ergebnis umfassender Forschungen über die Struktur des Proteins, seine Interaktionen mit anderen zellulären Bestandteilen und seine Beteiligung an zellulären Prozessen. Detaillierte Kenntnisse der dreidimensionalen Struktur des Proteins und der aktiven Stellen, falls es eine enzymatische Aktivität hat, wären entscheidend für die Entwicklung von Molekülen, die an C4orf18 binden und seine Funktion hemmen können.

Die Suche nach C4orf18-Inhibitoren würde typischerweise mit einer eingehenden strukturellen und funktionellen Analyse des C4orf18-Proteins beginnen. Techniken wie Röntgenkristallographie, Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) oder Kryo-Elektronenmikroskopie könnten eingesetzt werden, um ein hochauflösendes Bild der Proteinstruktur zu erhalten, das potenzielle Wirkstofftaschen oder Bindungsstellen aufdeckt. Neben Strukturuntersuchungen wären funktionelle Tests von entscheidender Bedeutung, um die Rolle des Proteins in der Zelle zu bestimmen, ob es an enzymatischen Reaktionen, der zellulären Signalübertragung oder anderen Regulationsmechanismen beteiligt ist. Sobald die Struktur und Funktion von C4orf18 geklärt sind, können diese Informationen für die Entwicklung spezifischer Hemmstoffe genutzt werden, die die Aktivität des Proteins modulieren können.

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Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1726.00
¥4468.00
113
(4)

Staurosporin ist ein potenter Breitspektrum-Kinase-Inhibitor, der die Aktivität vieler Kinasen, einschließlich hypothetischer Golgi-assoziierter Kinasen, nicht-selektiv hemmen kann.

K-252a

99533-80-9sc-200517
sc-200517B
sc-200517A
100 µg
500 µg
1 mg
¥1455.00
¥2414.00
¥5618.00
19
(2)

K252a ist ein Indolocarbazol, das als Kinaseinhibitor wirkt und eine Reihe von Kinasen durch Hemmung ihrer ATP-Bindungsstelle beeinflusst.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
¥508.00
¥1850.00
¥2256.00
¥4535.00
¥6487.00
¥11068.00
¥22914.00
46
(1)

Genistein ist ein Tyrosinkinase-Hemmer, der in die Phosphorylierungsprozesse eingreift, die für die Signalübertragung durch Kinasen wichtig sind.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥790.00
¥1636.00
51
(1)

Dasatinib ist ein Kinaseinhibitor der Src-Familie, der aufgrund der konservierten Natur der ATP-Bindungsstelle die Funktion einer Vielzahl von Kinasen beeinflussen könnte.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥293.00
¥1343.00
¥2403.00
27
(1)

Imatinib richtet sich gegen bestimmte Tyrosinkinasen, und obwohl es spezifisch für bestimmte Kinasen ist, könnte es auch andere Kinasen beeinflussen.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die mit dem Golgi verbundenen Kinase-Signalwege beeinflussen könnte.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥451.00
¥1692.00
257
(3)

SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK) und könnte andere Kinasen mit ähnlichen ATP-Bindungsstellen beeinflussen.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥722.00
¥2775.00
136
(2)

U0126 ist ein Inhibitor von MEK, einer Kinase, die im MAPK/ERK-Stoffwechselweg wirkt, was sich indirekt auf Golgi-assoziierte Kinasen auswirken könnte.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥1015.00
¥3937.00
284
(5)

SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der die Aktivität der Golgi-assoziierten Kinasen über miteinander verknüpfte Wege beeinflussen könnte.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥756.00
¥2516.00
¥4795.00
97
(3)

Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der durch die Veränderung der PI3K-Aktivität möglicherweise die Signalgebung der Golgi-assoziierten Kinasen beeinflusst.