C3orf39-Inhibitoren sind eine Sammlung von chemischen Verbindungen, die die Aktivität von C3orf39 über verschiedene Signalwege unterdrücken. LY 294002 und Rapamycin zielen auf wichtige Knotenpunkte innerhalb der Zellwachstums- und -überlebenswege ab, nämlich den PI3K/Akt- bzw. den mTOR-Weg, was, wenn C3orf39 eine nachgeschaltete Komponente wäre, zu seiner funktionellen Hemmung führen würde. In ähnlicher Weise vermindern PD 98059 und U0126 den MAPK/ERK-Stoffwechselweg, was möglicherweise die Aktivität von C3orf39 verringert, wenn es durch diesen Stoffwechselweg moduliert wird, der für die Zellproliferation und -differenzierung entscheidend ist. SB 203580 und SP600125 zielen auf unterschiedliche MAPK-Signalwege ab, wobei SB 203580 die p38-MAPK-Signalisierung hemmt und SP600125 die JNK-Signalisierung behindert, beides Signalwege, die die regulatorische Landschaft bestimmen könnten, in der C3orf39 wirkt, insbesondere bei Stressreaktionen und Entzündungsprozessen.
PP 2 und Gö 6983 stören die Kinase-Aktivitäten von Kinasen der Src-Familie bzw. der Proteinkinase C (PKC), was zu einer Hemmung von C3orf39 führen würde, wenn es an kinaseabhängigen Signalmechanismen im Zusammenhang mit Zellwachstum, Differenzierung oder anderen zellulären Funktionen beteiligt wäre. Die Verwendung von Inhibitoren wie W-7 und BAPTA zeigt die Strategie, kalziumabhängige Signalwege zu blockieren, was zu einer verringerten Aktivität von C3orf39 führen würde, wenn seine Funktion kalziumabhängig ist. Die Hemmung der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK) durch Y-27632 könnte zu einer verminderten Aktivität von C3orf39 führen, indem die Organisation des Aktinzytoskeletts und die Zellmotilität verändert werden. Schließlich legt die proteasomhemmende Wirkung von MG-132 nahe, dass, wenn C3orf39 durch proteasomalen Abbau reguliert wird, seine Aktivität durch die Unterbrechung des Proteinumsatzes indirekt vermindert würde. Zusammengenommen veranschaulichen diese Verbindungen einen vielseitigen Ansatz zur Hemmung von C3orf39, der auf verschiedene Regulationsmechanismen und Signalwege abzielt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, der die PI3K/Akt-Signalübertragung reduziert. Dies führt zu einer verminderten Aktivität von C3orf39, wenn es stromabwärts von Akt liegt, da PI3K/Akt ein gemeinsamer Signalweg für das Überleben und Wachstum von Zellen ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der die mTORC1-Signalübertragung unterbricht und möglicherweise zur indirekten Hemmung von C3orf39 führt, wenn es sich um einen Teil der nachgeschalteten mTORC1-Effektoren handelt, die an der Proteinsynthese und Autophagie beteiligt sind. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockiert, was zu einer verringerten Aktivität von C3orf39 führen könnte, wenn es durch ERK-vermittelte Signale reguliert wird, die an der Zellproliferation und -differenzierung beteiligt sind. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der C3orf39 hemmen kann, indem er p38-MAPK-vermittelte Signalwege vermindert und so Prozesse wie Entzündung und Apoptose beeinflusst. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
Ein Kinaseinhibitor der Src-Familie, der die Funktion von C3orf39 hemmen könnte, wenn es Teil von Signalkaskaden ist, an denen Src-Kinasen beteiligt sind, die eine Rolle bei Zellwachstum und -differenzierung spielen. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1873.00 ¥3452.00 ¥18897.00 | 18 | |
Ein Calmodulin-Antagonist, der in Kalzium/Calmodulin-abhängige Prozesse eingreift und möglicherweise C3orf39 hemmt, wenn es für seine Aktivität auf Calmodulin-Signale angewiesen ist. | ||||||
BAPTA, Free Acid | 85233-19-8 | sc-201508 sc-201508A | 100 mg 500 mg | ¥767.00 ¥3012.00 | 10 | |
Ein Kalzium-Chelator, der die intrazelluläre Kalzium-Signalübertragung unterbrechen kann, was zu einer Hemmung von C3orf39 führen kann, wenn diese kalziumabhängig ist. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Ein Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK), der die Aktivität von C3orf39 einschränken könnte, indem er die Organisation des Aktin-Zytoskeletts und die Zellmotilität stört, falls C3orf39 an diesen Wegen beteiligt ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
Ein weiterer MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg beeinträchtigt, was zu einer verminderten C3orf39-Aktivität führen kann, wenn diese durch ERK-Signale beeinflusst wird. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Ein Inhibitor der JNK-Signalübertragung, der zur Hemmung der C3orf39-Funktion führen könnte, wenn C3orf39 mit JNK-bezogenen Stress- und Entzündungsreaktionen in Verbindung gebracht wird. | ||||||