C3orf24 Inhibitoren
Gängige C3orf24 Inhibitors sind unter underem Cisplatin CAS 15663-27-1, Fluorouracil CAS 51-21-8, Nutlin-3 CAS 548472-68-0, Auranofin CAS 34031-32-8 und Palbociclib CAS 571190-30-2.
C3orf24-Inhibitoren gehören zu einer spezifischen Kategorie chemischer Verbindungen, die auf die Aktivität des C3orf24-Proteins abzielen und diese modulieren sollen. C3orf24, kurz für Chromosom 3 Open Reading Frame 24, ist ein relativ wenig verstandenes Protein, das in der Molekularbiologie und Zellforschung zunehmend Aufmerksamkeit erregt. Inhibitoren dieses Proteins sollen seine normale Funktion oder Aktivität in der Zelle beeinträchtigen. Es wird angenommen, dass C3orf24 bei verschiedenen zellulären Prozessen eine Rolle spielt, und seine Hemmung kann ein wertvolles Instrument für Forscher sein, die seine genauen Funktionen und Auswirkungen in verschiedenen biologischen Zusammenhängen entschlüsseln wollen.
Bei diesen Inhibitoren handelt es sich in der Regel um kleine Moleküle oder Verbindungen, die so synthetisiert werden, dass sie spezifisch mit C3orf24 interagieren, indem sie entweder sein aktives Zentrum blockieren oder so an ihn binden, dass seine normalen zellulären Funktionen gestört werden. Die Entwicklung und Nutzung von C3orf24-Inhibitoren ist entscheidend für das Verständnis der biologischen Bedeutung des Proteins. Forscher verwenden diese Inhibitoren in Laborumgebungen, um die nachgeschalteten Effekte der Hemmung von C3orf24 zu untersuchen und seine Beteiligung an Prozessen wie der Signaltransduktion, der Regulierung des Zellzyklus oder anderen zellulären Pfaden zu erhellen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥1557.00 ¥4287.00 | 101 | |
Cisplatin bildet DNA-Addukte, was zu DNA-Schäden führt, die die DNA-Schadensreaktion aktivieren und möglicherweise die Expression von FANCD2 als Teil der zellulären Stressreaktion unterdrücken. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥417.00 ¥1715.00 | 11 | |
5-Fluorouracil stört die DNA-Synthese und die Reparaturprozesse, was sich indirekt auf die Expression von FANCD2 auswirken kann, da es an der Reparatur von DNA-Schäden und der Regulierung des Zellzyklus beteiligt ist. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥2538.00 ¥8789.00 | 24 | |
Nutlin-3 hemmt die Interaktion zwischen p53 und MDM2, was möglicherweise zu einer Aktivierung von p53 führt. Da die FANCD2-Expression durch p53 negativ reguliert werden kann, könnte Nutlin-3 die FANCD2-Expression indirekt unterdrücken. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | ¥1726.00 ¥2414.00 ¥45128.00 | 39 | |
Auranofin ist ein Thioredoxin-Reduktase-Hemmer. Reduziertes Thioredoxin ist an der FANCD2-Aktivierung beteiligt, sodass die Hemmung der Thioredoxin-Reduktase die FANCD2-Aktivierung und folglich dessen Expression behindern kann. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3622.00 | ||
PD-0332991 (Palbociclib) ist ein CDK4/6-Inhibitor. Durch die Unterdrückung der CDK4/6-Aktivität kann es den Zellzyklus unterbrechen, was möglicherweise zu einer verminderten FANCD2-Expression führt, da es an der Zellzyklusregulation beteiligt ist. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
MG-132 ist ein Proteasom-Inhibitor. Er kann die Stabilität von Proteinen erhöhen, die FANCD2 negativ regulieren, oder FANCD2 selbst abbauen und damit möglicherweise die FANCD2-Expression hemmen. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥790.00 ¥2426.00 | 26 | |
2-Desoxy-D-Glucose beeinträchtigt die Glykolyse und kann den Energiestoffwechsel stören, was sich indirekt auf die Expression von FANCD2 auswirken könnte, da es an DNA-Reparaturprozessen beteiligt ist, die Energie benötigen. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | ¥1207.00 | ||
AZD7762 ist ein Chk1-Inhibitor. Er stört die Kontrollpunkte des Zellzyklus und DNA-Reparaturprozesse. Die Hemmung von Chk1 kann zu einer verminderten FANCD2-Aktivierung und -Expression führen, da FANCD2 an DNA-Reparaturkontrollpunkten beteiligt ist. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥654.00 ¥2098.00 ¥1061.00 | 21 | |
Camptothecin ist ein Topoisomerase-I-Inhibitor, der DNA-Schäden verursacht. Diese DNA-Schadensreaktion könnte die FANCD2-Expression negativ beeinflussen, da FANCD2 an der Reparatur von DNA-Schäden beteiligt ist. | ||||||