C20orf108-Inhibitoren gehören zu einer Klasse von kleinen Molekülen oder Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des vom C20orf108-Gen kodierten Proteins ausgerichtet sind und diese hemmen. Dieses Protein, auch bekannt als Chromosom 20 Open Reading Frame 108, ist ein relativ neu entdecktes Gen, das mit verschiedenen zellulären Prozessen und Funktionen in Verbindung gebracht wird. Die Entwicklung von C20orf108-Inhibitoren wird in erster Linie durch die Notwendigkeit vorangetrieben, die biologische Rolle dieses Proteins und seine potenzielle Beteiligung an verschiedenen zellulären Stoffwechselwegen zu klären.
Diese Inhibitoren werden in der Regel mit Hilfe eines rationalen Wirkstoffdesign-Ansatzes entwickelt, der die sorgfältige Analyse der Struktur und Funktion des Proteins beinhaltet. Ziel ist es, spezifische Bindungsstellen oder Domänen auf dem C20orf108-Protein zu identifizieren, die von kleinen Molekülen angegriffen werden können. Nach der Identifizierung werden diese Inhibitoren so synthetisiert, dass sie mit dem Protein interagieren, indem sie entweder seine aktive Stelle blockieren oder seine Konformation verändern, was letztlich zu einer Verringerung seiner biologischen Aktivität führt. C20orf108-Inhibitoren sind unschätzbare Werkzeuge für Forscher, die die molekularen Mechanismen untersuchen, die der Funktion dieses Gens und seiner Rolle in zellulären Prozessen zugrunde liegen, und ermöglichen ein besseres Verständnis seiner potenziellen Bedeutung für Gesundheit und Krankheit.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Ein potenter Proteinkinase-Inhibitor, der ein breites Spektrum von Kinasen hemmen kann, die C20orf108 vor- oder nachgeschaltet sein können. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der Signalwege beeinflussen kann, die möglicherweise mit der Funktion von C20orf108 zusammenhängen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der die Proteinsynthese nachgelagert beeinflussen und möglicherweise die Aktivität von C20orf108 beeinflussen könnte. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der die Entzündungsreaktionswege verändern könnte, an denen möglicherweise C20orf108 beteiligt ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Ein weiterer PI3K-Inhibitor, der die Signalwege stören kann und sich möglicherweise indirekt auf C20orf108 auswirkt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Ein JNK-Inhibitor, der die Stressreaktionswege verändern kann, die möglicherweise mit C20orf108 zusammenhängen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Ein spezifischer Inhibitor von MEK1/2, der sich auf den MAPK/ERK-Signalweg im Zusammenhang mit C20orf108 auswirken könnte. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der die Proteinabbaupfade beeinflussen kann und möglicherweise den Umsatz von C20orf108 beeinträchtigt. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
Ein weiterer Proteasom-Inhibitor, der sich möglicherweise indirekt auf die C20orf108-Konzentration auswirkt, indem er die Proteostase verändert. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Ein Src-Kinase-Inhibitor, der möglicherweise die Signaltransduktionswege beeinflussen könnte, an denen C20orf108 beteiligt ist. | ||||||