C1orf49 Inhibitoren
Gängige C1orf49 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
C1orf49-Inhibitoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die in verschiedene Signalwege eingreifen und letztlich zu einem Rückgang der funktionellen Aktivität von C1orf49 führen. Staurosporin, LY 294002 und Wortmannin zielen auf Kinase-verwandte Wege ab, wobei ersterer ein Breitspektrum-Kinase-Inhibitor ist, der die Aktivität von C1orf49 verringern kann, wenn sie durch Proteinphosphorylierung reguliert wird, während die beiden letzteren spezifisch PI3K hemmen und damit möglicherweise die Aktivität von C1orf49 als Teil der PI3K/AKT-Signalkaskade vermindern. Rapamycin kann durch die Hemmung von mTOR die Aktivität von C1orf49 beeinflussen, wenn es in den mTOR-Signalweg eingebunden ist. In ähnlicher Weise könnten Inhibitoren, die auf verschiedene Komponenten des MAPK-Signalwegs abzielen, darunter PD 98059, SB 203580, SP600125 und U0126, ebenfalls indirekt zu einer verminderten C1orf49-Funktion führen, wenn man eine regulatorische Beziehung zwischen C1orf49 und dem MAPK-Signalweg annimmt.
Darüber hinaus könnten PP 2 als Src-Kinase-Inhibitor und Bortezomib als Proteasom-Inhibitor zu einer Verringerung der C1orf49-Aktivität führen, indem sie die vorgelagerte Signalübertragung oder die Proteinstabilität beeinflussen, die C1orf49 reguliert. Fluticasonpropionat, ein aspezifischer Gs-Alpha-Inhibitor, könnte die Aktivität von C1orf49 durch eine Veränderung der G-Protein-gekoppelten Rezeptor-Signalübertragung, an der die Gs-Alpha-Untereinheit beteiligt ist, abschwächen. Chelerythrin schließlich, das PKC hemmt, könnte möglicherweise zu einer verringerten Aktivität von C1orf49 führen, wenn PKC-vermittelte Wege das Protein regulieren. Insgesamt üben diese Inhibitoren ihre Wirkung aus, indem sie Signalwege oder zelluläre Prozesse vermindern, von denen man annimmt, dass sie die Aktivität von C1orf49 regulieren oder beeinflussen, wodurch das Protein indirekt gehemmt wird, ohne seine Expressionswerte zu beeinflussen. Indem jeder Hemmstoff auf sein spezifisches Ziel einwirkt, trägt er zu einer konzertierten Herabregulierung der C1orf49-Funktionalität durch einen vielschichtigen Ansatz zur Störung der Signalwege bei.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein nicht selektiver Proteinkinase-Inhibitor. Durch die Hemmung einer breiten Palette von Kinasen verringert es die Phosphorylierung verschiedener Proteine, was möglicherweise zu einer verminderten Aktivität von C1orf49 führt, wenn es durch Proteinphosphorylierung reguliert wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY 294002 ist ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor. Durch die Hemmung von PI3K wird die Aktivität des PI3K/AKT-Signalwegs reduziert, was zu einer verminderten funktionellen Aktivität von C1orf49 führen könnte, wenn es an diesem Signalweg beteiligt ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor. Er wirkt ähnlich wie LY294002 und führt zu einer verminderten AKT-Aktivierung und möglicherweise zu einer Verringerung der C1orf49-Aktivität, wenn diese der AKT-Signalgebung nachgelagert ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor. Durch die Hemmung von mTOR beeinflusst es den mTOR-Signalweg, was die Aktivität von C1orf49 verringern könnte, wenn es mit diesem Signalweg verbunden ist oder durch die mTOR-Aktivität beeinflusst wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein Inhibitor von MEK, das im MAPK-Signalweg vor ERK agiert. Wenn die C1orf49-Aktivität durch den MAPK-Signalweg moduliert wird, würde eine Hemmung von MEK wahrscheinlich zu einer verminderten C1orf49-Aktivität führen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB 203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der die funktionelle Aktivität von C1orf49 verringern könnte, wenn es eine Rolle bei der Stressreaktion spielt oder durch p38-MAPK-Signale moduliert wird. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, einem Mitglied der MAPK-Familie. Eine Hemmung von JNK würde wahrscheinlich die Aktivität von C1orf49 vermindern, wenn es durch JNK-Signale moduliert wird. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
PP 2 ist ein Kinaseinhibitor der Src-Familie. Wenn die Aktivität von C1orf49 von der Src-Kinase-Signalgebung abhängt, würde PP 2 zu einer verringerten Aktivität von C1orf49 führen. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor. Durch die Hemmung des proteasomalen Abbaus könnte es zu einer Verringerung der Proteinmengen kommen, die die Aktivität von C1orf49 regulieren, wodurch indirekt seine funktionelle Aktivität verringert wird. | ||||||
Fluticasone propionate | 80474-14-2 | sc-218517 | 10 mg | ¥2076.00 | ||
Fluticasonpropionat ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Gs-alpha-Untereinheit von G-Proteinen. Wenn C1orf49 durch G-Protein-gekoppelte Rezeptorsignale reguliert wird, an denen Gs alpha beteiligt ist, würde Fluticasonpropionat zu einer Abnahme der C1orf49-Aktivität führen. | ||||||