C1orf170-Inhibitoren umfassen eine Auswahl chemischer Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität von C1orf170 abschwächen, indem sie in verschiedene zelluläre Signalprozesse eingreifen. Verbindungen wie LY 294002 und Wortmannin, beides Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitoren, vermindern die PI3K/AKT-Signalkaskade, was zu einer Verringerung der Aktivität von C1orf170 führen kann, wenn es durch diesen Signalweg reguliert wird. Rapamycin und seine Hemmung des Säugetier-Target of Rapamycin (mTOR) können die C1orf170-Signalisierung in ähnlicher Weise reduzieren, wenn C1orf170 ein Bestandteil des mTOR-Signalwegs ist. Proteinkinase-Inhibitoren wie Staurosporin können auf mehrere Kinasen einwirken, die C1orf170 oder seine Interaktoren verändern können, wodurch die Aktivität von C1orf170 verringert wird. Dasatinib, das die Kinasen der Src-Familie hemmt, und Imatinib Mesylat, das auf BCR-ABL, c-KIT und PDGFR abzielt, können ebenfalls zu einer verminderten Funktion von C1orf170 führen, wenn es mit diesen Signalwegen interagiert. Darüber hinaus könnten MAP-Kinase-Inhibitoren, darunter U0126 für MEK1/2, SB 203580 für p38 und PD 98059, sowie der JNK-Inhibitor SP600125 die Aktivität von C1orf170 über ihre jeweiligen Wege verringern.
Zusätzlich zu den Modulatoren des Kinase-Signalwegs hemmen andere Inhibitoren wie Bortezomib den proteasomalen Abbau, was die C1orf170-Signalgebung durch einen veränderten Proteinumsatz oder die Anhäufung ubiquitinierter Proteine verändern könnte. Diese Beeinträchtigung der Proteostase kann nachgelagerte Auswirkungen auf den Funktionszustand von C1orf170 haben. Die kollektive Wirkung dieser Inhibitoren auf verschiedene Signalwege bietet einen vielseitigen Ansatz zur Unterdrückung der Aktivität von C1orf170. Durch die Hemmung von Kinasen, die C1orf170 regulieren können, die Blockierung von Signalwegen, an denen C1orf170 beteiligt sein könnte, oder die Veränderung der Proteinstabilität, die sich auf den C1orf170-Spiegel auswirkt, trägt jeder Inhibitor zu dem übergeordneten Ziel bei, die funktionelle Aktivität von C1orf170 zu verringern, ohne direkt auf seine Transkription oder Translation einzuwirken.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter nicht-selektiver Hemmstoff von Proteinkinasen. Es hemmt viele Kinasen, die C1orf170 phosphorylieren könnten, wodurch seine Aktivität verändert oder sein Abbau gefördert werden könnte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY 294002 ist ein selektiver Inhibitor von PI3K. Durch die Hemmung von PI3K wird der Phosphorylierungsstatus von nachgeschalteten Proteinen, zu denen C1orf170 oder seine Interaktoren gehören können, reduziert, was zu einer verminderten C1orf170-Signalübertragung führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor. Indem es mTOR hemmt, kann es den mTOR-Signalweg dämpfen, was indirekt zu einer verringerten Aktivität von C1orf170 führen kann, wenn es an diesem Weg beteiligt ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB 203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK. Wenn C1orf170 an der p38-MAPK-Signalübertragung beteiligt ist, würde seine Hemmung die durch C1orf170 vermittelten Signalprozesse verringern. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1/2. Durch die Hemmung von MEK1/2 kann er die Signalübertragung über den ERK-Signalweg verringern, wodurch die Aktivität von C1orf170, falls es an diesem Signalweg beteiligt ist, möglicherweise reduziert wird. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein PI3K-Inhibitor wie LY294002, jedoch irreversibel. Er hemmt denselben Signalweg und vermindert möglicherweise die Aktivität von C1orf170 durch eine verringerte Phosphorylierung von nachgeschalteten Zielen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein MEK-Inhibitor, der die Aktivierung von MAPK/ERK blockiert, was zu einer verringerten Signalübertragung über diesen Weg führt. Wenn C1orf170 ein nachgeschalteter Effektor ist, würde seine Aktivität vermindert werden. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor. Durch die Hemmung von JNK kann er die JNK-Signalwege unterbrechen, die die Funktion von C1orf170 regulieren können, was zu einer verringerten Aktivität von C1orf170 führt. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor. Er kann die Anhäufung von ubiquitinierten Proteinen verursachen, was möglicherweise zu einer verminderten C1orf170-Aktivität durch veränderten Proteinumsatz oder Signalunterbrechung führt. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Src-Kinase-Inhibitor. Src-Kinasen können zahlreiche Substrate phosphorylieren, möglicherweise auch C1orf170 oder Proteine, die mit C1orf170 interagieren, sodass seine Hemmung zu einer verminderten C1orf170-Aktivität führen kann. | ||||||