C17orf51 Inhibitoren
Gängige C17orf51 Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 und Wortmannin CAS 19545-26-7.
Zu den C17orf51-Inhibitoren gehören Kinaseinhibitoren, Phosphataseinhibitoren und Proteasominhibitoren. Kinaseinhibitoren wie LY294002, PD98059 und U0126 wirken, indem sie die katalytische Aktivität von Kinasen blockieren, die an der Übertragung von Signalen innerhalb von Zellen beteiligt sind. Diese Signale können ein breites Spektrum zellulärer Prozesse steuern, darunter Proliferation, Überleben und Differenzierung, die sich alle mit der Funktionslandschaft von C17orf51 überschneiden könnten.
Proteasominhibitoren wie Bortezomib können die Wege des Proteinabbaus verändern, was zu einer Anhäufung von Proteinen in der Zelle führt. Dies kann eine Stressreaktion auslösen oder das Gleichgewicht der Proteine verändern, was sich auf den funktionellen Kontext auswirkt, in dem C17orf51 arbeitet. Die chemische Vielfalt dieser Inhibitoren spiegelt die Komplexität der zellulären Signalübertragung und die potenzielle Vielzahl von Mechanismen wider, durch die C17orf51 reguliert oder moduliert werden könnte. Jeder Inhibitor wirkt innerhalb der Grenzen der zellulären Biochemie, um indirekt eine Wirkung auf die Proteinfunktion auszuüben, ohne dass eine direkte Bindung oder Interaktion mit C17orf51 selbst erforderlich ist.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, der die nachgelagerte Signalübertragung unterbrechen kann, die sich möglicherweise mit C17orf51-bezogenen Signalwegen überschneidet. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Ein Inhibitor des ERK-Signalwegs (extrazelluläre signalregulierte Kinase), der Signalkaskaden, die mit C17orf51 interagieren könnten, verändern kann. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor, der den MAPK-Signalweg verändern kann, was sich möglicherweise auf die Aktivität oder Expression von C17orf51 auswirkt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), der Signalwege beeinflussen kann, die C17orf51 regulieren können. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Ein weiterer PI3K-Inhibitor, der möglicherweise mit der Funktion von C17orf51 verbundene Signalwege beeinflussen kann. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der sich auf die zellulären Wachstums- und Proliferationswege auswirken kann und möglicherweise die Aktivität von C17orf51 verändert. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
Ein MEK1/2-Inhibitor, der die ERK-Signalübertragung und möglicherweise die Funktion von C17orf51 beeinflussen kann. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Ein Kinaseinhibitor der Src-Familie, der verschiedene Signalwege unterbrechen kann, was sich möglicherweise auf C17orf51-bezogene Prozesse auswirkt. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der zu Veränderungen im zellulären Proteingehalt führen kann und möglicherweise die Stabilität von C17orf51 beeinflusst. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1726.00 ¥4016.00 | 15 | |
Ein Aurora-Kinase-Inhibitor, der sich auf die Zellteilung auswirkt, was indirekt die Rolle von C17orf51 im Zellzyklus beeinflussen könnte. | ||||||