C17orf51抑制剂包括激酶抑制剂、磷酸酶抑制剂和蛋白酶体抑制剂。LY294002、PD98059 和 U0126 等激酶抑制剂通过阻断参与细胞内信号传递的激酶的催化活性来发挥作用。这些信号可控制一系列细胞过程,包括增殖、存活和分化,所有这些过程都可能与 C17orf51 的功能图谱有交集。
蛋白酶体抑制剂(如硼替佐米)可改变蛋白质降解途径,导致蛋白质在细胞内积聚。这可能会产生应激反应或改变蛋白质平衡,从而影响 C17orf51 运行的功能环境。这些抑制剂的化学多样性反映了细胞信号传导的复杂性,以及 C17orf51 可被调控或调节的潜在多重机制。每种抑制剂都在细胞生物化学的范围内发挥作用,间接影响蛋白质的功能,而无需与 C17orf51 本身直接结合或相互作用。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
磷酸肌酸 3- 激酶(PI3K)抑制剂,可破坏可能与 C17orf51 相关途径交叉的下游信号传导。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
细胞外信号调节激酶(ERK)通路抑制剂,可改变可能与 C17orf51 发生相互作用的信号级联。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAP 激酶抑制剂,可改变 MAPK 通路,从而可能影响 C17orf51 的活性或表达。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
c-Jun N 终止子激酶(JNK)的抑制剂,可影响可能调控 C17orf51 的信号通路。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
另一种 PI3K 抑制剂,可影响可能与 C17orf51 功能相关的途径。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
一种 mTOR 抑制剂,可影响细胞生长和增殖途径,从而可能改变 C17orf51 的活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
是 MEK1/2 的抑制剂,可影响 ERK 通路信号传导,并可能影响 C17orf51 的功能。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
一种 Src 家族激酶抑制剂,可破坏各种信号通路,从而可能影响与 C17orf51 相关的过程。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂可导致细胞蛋白质水平发生变化,从而可能影响 C17orf51 的稳定性。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
极光激酶抑制剂会影响细胞分裂,从而间接影响 C17orf51 在细胞周期中的作用。 |