C16orf77 Inhibitoren
Gängige C16orf77 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9 und U-0126 CAS 109511-58-2.
Chemische Inhibitoren von C16orf77 können dessen Funktion über verschiedene Mechanismen beeinflussen, die sich jeweils nach dem Signalweg unterscheiden, auf den die Chemikalie abzielt. Staurosporin und Bisindolylmaleimid I sind Beispiele für solche Inhibitoren, die auf Proteinkinasen wirken, auf die C16orf77 für seine Aktivität angewiesen ist. Staurosporin ist ein Breitband-Proteinkinaseinhibitor, der seine Wirkung durch direkte Hemmung der Kinaseaktivität entfaltet, die für die Funktion von C16orf77 wesentlich ist. Bisindolylmaleimid I hingegen wirkt spezifisch auf die Proteinkinase C (PKC), die C16orf77 vorgeschaltet ist. Durch die Hemmung von PKC führt Bisindolylmaleimid I indirekt zu einer geringeren Aktivität von C16orf77.
Im weiteren Verlauf des zellulären Signalnetzwerks entfalten LY294002 und Wortmannin ihre Wirkung durch die Hemmung von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K) und verhindern so die Aktivierung nachgeschalteter Signalwege, an denen C16orf77 beteiligt ist. Durch die Blockierung von PI3K reduzieren diese Inhibitoren funktionell die Aktivität von C16orf77. In ähnlicher Weise wirkt Rapamycin auf den mTOR-Signalweg (mammalian target of rapamycin), einen zentralen zellulären Signalübertragungsweg. Die Hemmung von mTOR durch Rapamycin kann die Funktion von C16orf77 beeinträchtigen, wenn seine Aktivität durch den mTOR-Signalweg reguliert wird oder ihm nachgeschaltet ist. Ergänzend dazu konzentrieren sich U0126 und PD98059 auf den MEK/ERK-Stoffwechselweg. Als MEK-Inhibitoren verhindern sie die Aktivierung von ERK, einer Proteinkinase, die verschiedene zelluläre Funktionen reguliert. Wenn C16orf77 in diesem Signalweg aktiv ist, würde seine Aktivität durch diese Inhibitoren verringert werden. SB203580 und SP600125 ergänzen die Palette, indem sie auf die p38-MAPK- bzw. JNK-Signalwege abzielen.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein starker Inhibitor von Proteinkinasen. Die Aktivität von C16orf77 kann durch Staurosporin durch direkte Hemmung der Kinaseaktivität gehemmt werden, die C16orf77 für seine Funktion benötigt. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1185.00 ¥2730.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I ist ein spezifischer Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). Es hemmt C16orf77, indem es auf PKC abzielt, das im Signalweg, zu dem C16orf77 gehört, stromaufwärts liegt, was zu einer Verringerung seiner Aktivität führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor und verhindert durch die Hemmung von PI3K die Aktivierung nachgeschalteter Signalwege, an denen C16orf77 beteiligt ist, was zu einer funktionellen Hemmung von C16orf77 führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, das ein zentraler Bestandteil eines zellulären Signalwegs ist. Durch die Hemmung von mTOR kann Rapamycin die Aktivität von C16orf77 verringern, wenn C16orf77 stromabwärts des mTOR-Signalwegs funktioniert oder durch diesen reguliert wird. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK, der anschließend die ERK-Aktivierung hemmt. Durch die Hemmung dieses Signalwegs kann U0126 die funktionelle Aktivität von C16orf77 verringern, da C16orf77 für seine Aktivität auf den MEK/ERK-Signalweg angewiesen ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor. Die Hemmung von p38 MAPK kann zu einer verminderten Aktivität von C16orf77 führen, wenn C16orf77 in den p38 MAPK-Signalweg eingebunden ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein spezifischer Inhibitor von MEK. Durch die Blockierung des MEK-Wegs kann es zu einer funktionellen Hemmung von C16orf77 führen, wenn die Aktivität von C16orf77 vom MEK-Weg abhängig ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK. Durch die Hemmung der JNK-Signalübertragung kann SP600125 C16orf77 funktionell hemmen, wenn C16orf77 innerhalb des JNK-Signalweges wirkt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein starker PI3K-Inhibitor. Durch die Hemmung von PI3K kann Wortmannin die Aktivität von C16orf77 funktionell verringern, wenn man davon ausgeht, dass C16orf77 Teil des PI3K/Akt-Wegs ist oder von diesem reguliert wird. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1726.00 ¥10583.00 | 5 | |
Sunitinib ist ein Rezeptortyrosinkinase-Hemmer. Er kann C16orf77 funktionell hemmen, indem er die Signalwege blockiert, die durch Rezeptortyrosinkinasen vermittelt werden, die für die Aktivität von C16orf77 erforderlich sind. | ||||||