C16orf73 Inhibitoren
Gängige C16orf73 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, Haloperidol CAS 52-86-8, Gö 6976 CAS 136194-77-9, SB 431542 CAS 301836-41-9 und PD173074 CAS 219580-11-7.
Chemische Inhibitoren des vom C16orf73-Gen kodierten Proteins spielen eine entscheidende Rolle bei der Entschlüsselung der Signalwege und zellulären Prozesse, an denen dieses Protein beteiligt ist. Wortmannin und LY294002, beides Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K)-Inhibitoren, können die PI3K-Signalkaskade unterbrechen, was zu einer Herunterregulierung der Aktivität von C16orf73 führt. Dies deutet darauf hin, dass die Funktion des Proteins eng mit dem PI3K-Signalweg verbunden ist. In ähnlicher Weise kann der Proteinkinase-C (PKC)-Inhibitor Go6976 die notwendigen Phosphorylierungsvorgänge verhindern, was darauf hindeutet, dass die Aktivität von C16orf73 eine PKC-vermittelte Signalübertragung erfordert. Darüber hinaus kann der TGF-beta-Rezeptor-Inhibitor SB431542 C16orf73 hemmen, indem er die TGF-beta-vermittelten Signalwege unterbricht, die für die Funktion des Proteins entscheidend sein könnten. PD173074, ein spezifischer Inhibitor der FGFR-Tyrosinkinase, und Lapatinib, ein Inhibitor der EGFR- und HER2-Tyrosinkinasen, können beide die Tyrosinkinase-abhängigen Signalereignisse hemmen, die für die funktionelle Rolle von C16orf73 bei der zellulären Differenzierung und Proliferation möglicherweise entscheidend sind.
Der mTOR-Signalweg, auf den Rapamycin abzielt, kann verschiedene zelluläre Prozesse beeinflussen, an denen C16orf73 beteiligt sein könnte, was darauf hindeutet, dass die Aktivität des Proteins mit dem mTOR-Signalweg verflochten sein könnte. PD98059 und U0126, beides MEK-Inhibitoren, können den ERK-Signalweg blockieren, was darauf hindeutet, dass C16orf73 für seine Aktivität möglicherweise die Aktivierung des ERK-Signalwegs benötigt. Bortezomib kann durch Hemmung des Proteasoms zur Anhäufung fehlgefalteter Proteine führen und die zelluläre Homöostase stören, was darauf schließen lässt, dass C16orf73 an der Proteostase beteiligt sein könnte. Schließlich kann Dasatinib, ein Breitspektrum-Tyrosinkinase-Inhibitor, die Aktivierung von Tyrosinkinase-abhängigen Signalwegen verhindern, die für die Aktivierung und Funktion von C16orf73 notwendig sein könnten, was auf eine mögliche regulatorische Beziehung zwischen diesen Kinasen und der Aktivität von C16orf73 hinweist. Durch die Hemmung dieser verschiedenen Wege können die Forscher die Rolle von C16orf73 bei der Zellfunktion und die Signalnetzwerke, zu denen es gehört, aufklären.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3Ks). Da C16orf73 an zellulären Prozessen beteiligt ist, die durch PI3K-Signale reguliert werden, kann die Hemmung von PI3K durch Wortmannin zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von C16orf73 führen, indem die für seine Funktion notwendige Signalkaskade unterbrochen wird. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | ¥2144.00 | ||
Haloperidol ist dafür bekannt, die Funktion von Sigma-Rezeptoren zu hemmen, die an intrazellulären Signalwegen beteiligt sind. Die Hemmung von Sigma-Rezeptoren kann Signalwege unterbrechen, die für die Funktion von C16orf73 entscheidend sein können, was zu einer Funktionshemmung führt. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | ¥2561.00 | 8 | |
Go6976 ist ein potenter Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). Wenn C16orf73 durch PKC-abhängige Signalwege reguliert wird, könnte die Hemmung von PKC durch Go6976 zu einer funktionellen Hemmung von C16orf73 führen, indem die notwendigen Phosphorylierungsereignisse verhindert werden. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥925.00 ¥2437.00 ¥4693.00 | 48 | |
SB431542 ist ein Inhibitor des TGF-beta-Rezeptors. Die TGF-beta-Signalübertragung ist an zahlreichen zellulären Prozessen beteiligt, darunter auch an solchen, die C16orf73 einbeziehen könnten. Eine Hemmung durch SB431542 würde die TGF-beta-vermittelte Signalübertragung stören und könnte die funktionelle Aktivität von C16orf73 hemmen. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥530.00 ¥1613.00 ¥7672.00 | 16 | |
PD173074 ist ein Inhibitor der FGFR-Tyrosinkinase. Da die FGFR-Signalübertragung an Prozessen wie der Zelldifferenzierung und -proliferation beteiligt ist und diese Prozesse die Beteiligung von C16orf73 beinhalten könnten, würde eine Hemmung durch PD173074 die funktionelle Aktivität von C16orf73 beeinträchtigen. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4738.00 | 32 | |
Lapatinib ist ein Inhibitor der EGFR- und HER2-Tyrosinkinasen. C16orf73 könnte eine funktionelle Rolle stromabwärts dieser Rezeptoren haben, und eine Hemmung durch Lapatinib würde die Signaltransduktionswege unter Beteiligung von EGFR/HER2 stören, was zu einer funktionellen Hemmung von C16orf73 führen würde. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist, wie bereits erwähnt, ein spezifischer Inhibitor von PI3K. Es wird aufgeführt, um seine Rolle bei der Hemmung von PI3K-abhängigen Signalwegen zu betonen, die für die funktionelle Aktivität von C16orf73 von entscheidender Bedeutung sein könnten. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, und da die mTOR-Signalübertragung verschiedene zelluläre Prozesse beeinflusst, einschließlich derer, die C16orf73 einbeziehen könnten, würde seine Hemmung zu einer funktionellen Hemmung von C16orf73 führen, indem notwendige Signalübertragungsereignisse gestört werden. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der die Signalübertragung des ERK-Signalwegs hemmen würde. Da der ERK-Signalweg an einer Vielzahl von zellulären Funktionen beteiligt ist, könnte die Hemmung durch PD98059 zu einer funktionellen Hemmung von C16orf73 führen, indem notwendige Phosphorylierungs- und Aktivierungsschritte blockiert werden. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung fehlgefalteter Proteine führen und die zelluläre Homöostase stören kann. Wenn C16orf73 an der Proteostase beteiligt ist, könnte seine funktionelle Aktivität durch die Wirkung von Bortezomib gehemmt werden. | ||||||