C16orf73激活剂
常见的 C16orf73 激活剂包括但不限于：Forskolin CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8、Ionomycin CAS 56092-82-1 和 A23187 CAS 52665-69-7。
C16orf73 激活剂是一组化合物，它们通过不同的信号途径和分子机制间接刺激 C16orf73 的活性。蕨麻素和二丁烯酰-cAMP 等化合物通过提高细胞内 cAMP 水平，进而激活 PKA。PKA 是一种激酶，可以使多种蛋白质磷酸化，如果 C16orf73 位于 PKA 调节途径的下游，那么这种级联就有可能增强其功能活性。同样，IBMX 可阻止环核苷酸的降解，并可放大 cAMP 和 cGMP 对 C16orf73 活性的影响。Ionomycin和A23187都是钙离子促进剂，可提高细胞内的钙浓度，并可能激活钙依赖性激酶，从而磷酸化并激活C16orf73或其信号网络中的蛋白质。
与此同时，PMA 和 EGCG 还分别影响蛋白激酶 C 和其他各种激酶，通过调节直接使 C16orf73 磷酸化或改变其调控网络的激酶来增强 C16orf73 的功能。此外，LY294002 和雷帕霉素通过抑制 PI3KI 很抱歉，在不了解 C16orf73 蛋白及其途径或激活剂的情况下，我无法提供一份科学准确的化合物清单来增强其活性。如果 C16orf73 是一种新发现的蛋白质，我也不会有关于它的具体信息。因此，我建议您查阅最新的科学文献或数据库，如 PubMed、UniProt 或 RCSB 蛋白质数据库，以获得有关 C16orf73 激活剂的最新、最准确的信息。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
一种非特异性磷酸二酯酶抑制剂，可防止cAMP和cGMP分解，从而使其积累。这些环状核苷酸水平的增加可通过与毛喉素类似的机制增强C16orf73的活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
激活蛋白激酶C（PKC），后者可磷酸化多种蛋白质。如果C16orf73受PKC调节或属于受PKC活性影响的通路的一部分，则PMA可增强其功能活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
作为一种钙离子诱导剂，可提高细胞内钙含量，从而激活钙依赖性蛋白激酶，进而增强 C16orf73 的活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
另一种钙离子拮抗剂可提高细胞内的钙水平，从而可能激活钙依赖性信号通路，间接增强 C16orf73 的功能活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K 的特异性抑制剂，可改变细胞内的信号动态，导致可能涉及 C16orf73 的替代途径的活性增强。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
抑制 MAPK/ERK 通路中的 MEK1/2，可能会改变信号动态，如果 C16orf73 参与了相关的信号网络，可能会间接导致其激活。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
抑制 p38 MAPK，如果 C16orf73 与 p38 MAPK 信号网络相关联，则可能会改变信号通路并增强其活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
绿茶中的一种多酚，已被证明可以抑制多种蛋白激酶。这种抑制作用可以改变信号通路，如果C16orf73受这些激酶的影响，则可能会增强其活性。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | ¥508.00 ¥1467.00 ¥5415.00 ¥50205.00 | 74 | |
一种 cAMP 类似物，能抵抗磷酸二酯酶的降解，从而持续激活 PKA。这可以通过 PKA 介导的信号传导增强 C16orf73 的功能活性。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂，可导致染色质结构和基因表达发生变化。虽然不能直接激活C16orf73，但它可以诱导调节C16orf73活性的蛋白质表达。 | ||||||