Chemische Klassen, die als indirekte Inhibitoren eines Proteins wie C15orf61 wirken, modulieren verschiedene zelluläre Signalwege, die die Funktion oder Expression des Proteins beeinflussen können. Diese Chemikalien können unterschiedliche Strukturen haben und auf verschiedene Komponenten der zellulären Maschinerie abzielen. Kinaseinhibitoren wie Staurosporin können beispielsweise den Phosphorylierungsstatus zahlreicher Proteine beeinflussen und so die Aktivität eines Proteins wie C15orf61 verändern, wenn es durch Phosphorylierung reguliert wird. In ähnlicher Weise wirken Wirkstoffe wie Rapamycin und LY294002 auf die mTOR- bzw. PI3K-Signalwege, die für die Regulierung des Zellwachstums, der Proliferation und des Überlebens entscheidend sind, und können indirekt Proteine beeinflussen, die diesen Wegen nachgeschaltet sind.
Auf der anderen Seite beeinflussen Chemikalien wie Cycloheximid und 5-Azacytidin die Proteinsynthese und die Genexpression. Cycloheximid erreicht dies, indem es die mRNA-Translation stoppt und dadurch die Gesamtproteinkonzentration in einer Zelle verringert, zu der auch C15orf61 gehören könnte. 5-Azacytidin hingegen hemmt DNA-Methyltransferasen, was zur Reaktivierung stillgelegter Gene und zur Veränderung der Genexpressionsprofile führt, wodurch sich die Expressionswerte von C15orf61 verändern könnten. Histon-Deacetylase-Inhibitoren wie Trichostatin A verändern die Chromatinstruktur, was zu Veränderungen in der Genexpression führt, die sich auch auf den Gehalt von C15orf61 auswirken können. Proteasom-Inhibitoren wie MG132 greifen in die Proteinabbauwege ein, was möglicherweise zu einer erhöhten Konzentration von Proteinen führt, darunter auch instabile Proteine wie C15orf61. Schließlich stören Chemikalien, die den intrazellulären Transport beeinflussen, wie Brefeldin A, die Proteinlokalisierung und -funktion, was die Interaktion von C15orf61 in der Zelle beeinflussen könnte.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Ein bekannter Kinaseinhibitor, der durch Hemmung von Proteinkinasen, die die Aktivität von C15orf61 regulieren könnten, mehrere Signalwege beeinflussen kann. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
mTOR-Inhibitor, der sich auf die Proteinsynthese auswirken kann und möglicherweise die Expression oder Funktion von C15orf61 indirekt verändert. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥463.00 ¥948.00 ¥3103.00 | 127 | |
Hemmt die eukaryotische Proteinsynthese, was die Gesamtmenge von C15orf61 verringern könnte, wenn es sich um ein schnell umgewandeltes Protein handelt. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der die Genexpressionsmuster verändern kann und möglicherweise die Expression von C15orf61 beeinflusst. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und die Genexpression verändern kann und möglicherweise die Expression von C15orf61 beeinflusst. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der Signalwege modifizieren kann, was möglicherweise die Aktivität oder den Gehalt von C15orf61 als nachgeschaltete Wirkung verändert. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), der Signalwege beeinflussen kann, die möglicherweise mit C15orf61 zusammenhängende Prozesse umfassen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
MEK-Inhibitor, der die MAPK/ERK-Signalwege verändern kann und damit möglicherweise indirekt die Aktivität von C15orf61 beeinflusst. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
Ein weiterer MEK-Inhibitor ähnlich wie PD98059, der den MAPK/ERK-Signalweg und damit die Aktivität von C15orf61 beeinflussen kann. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der den Proteingehalt durch Hemmung des Abbaus erhöhen kann, was sich möglicherweise auf den C15orf61-Gehalt auswirkt. | ||||||