C14orf48 Inhibitoren
Gängige C14orf48 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 und Rapamycin CAS 53123-88-9.
C14orf48-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl von Verbindungen, die ihre Wirkung durch die Unterbrechung bestimmter Signalwege und biochemischer Prozesse entfalten. Diese Inhibitoren zielen auf wichtige regulatorische Mechanismen ab, die für die funktionelle Aktivität von C14orf48 wesentlich sind, was zu seiner Hemmung führt. Bestimmte Inhibitoren dieser Gruppe unterbrechen beispielsweise Kinase-Signalkaskaden, die möglicherweise entscheidend für den Phosphorylierungszustand von C14orf48 sind, der ein zentraler Modulator für seine Aktivität ist. Die Unterbrechung dieser Signalwege sorgt dafür, dass C14orf48 nicht die notwendige Phosphorylierung erfährt, wodurch seine Aktivität gehemmt wird. Darüber hinaus zielen einige Wirkstoffe speziell auf die PI3K/Akt- und MAPK/ERK-Signalwege ab, die bei der Regulierung von Proteinen häufig eine wichtige Rolle spielen. Indem sie die Aktivität dieser Signalmoleküle blockieren, verhindern die Inhibitoren die Übertragung von Signalen, die für die Ausübung der zellulären Funktionen von C14orf48 notwendig sein könnten.
Darüber hinaus hemmen andere Inhibitoren in der Auswahl die mTOR-Signalwege, was die Aktivität von C14orf48 beeinträchtigen könnte, da dieser Weg das Zellwachstum und den Stoffwechsel reguliert, was für die Funktion von C14orf48 entscheidend sein könnte. Proteasominhibitoren spielen ebenfalls eine Rolle bei der Hemmung von C14orf48, wenn auch über einen anderen Mechanismus. Sie erhöhen die Anhäufung von ubiquitinierten Proteinen, zu denen auch C14orf48 gehören könnte, wenn es der Regulierung durch Ubiquitinierung unterliegt. Diese Anhäufung kann zu einer Abnahme der Funktion von C14orf48 führen, da Ubiquitin-Tags vorhanden sind, die normalerweise ein Signal für den Proteinabbau sind.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Ein potenter Kinase-Inhibitor, der Proteinphosphorylierungsprozesse stören kann. Da C14orf48 durch Phosphorylierung reguliert werden könnte, würde Staurosporin C14orf48 hemmen, indem es die für seine Aktivität notwendigen Änderungen seines Phosphorylierungszustands verhindert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg unterbricht. Angenommen, die Aktivität von C14orf48 wird durch diesen Signalweg reguliert, würde eine Hemmung von PI3K zu einer verminderten Aktivität von C14orf48 aufgrund einer geringeren Akt-vermittelten regulatorischen Phosphorylierung führen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockiert. Unter der Annahme, dass C14orf48 ein nachgeschalteter Effektor dieses Signalwegs ist, würde eine Hemmung von MEK zu einer verminderten Aktivierung von ERK und einer anschließenden Verringerung der C14orf48-Aktivität führen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor. Durch die Hemmung von p38 würde diese Verbindung zu einer Verringerung der C14orf48-Aktivität führen, da C14orf48 an der p38-MAPK-Stressreaktionssignalisierung beteiligt ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der die mTORC1- und mTORC2-Komplexe beeinflusst. Unter der Annahme, dass C14orf48 am mTOR-Signalweg beteiligt ist, würde Rapamycin durch Hemmung der mTOR-abhängigen Signaltransduktion zu einer Verringerung der C14orf48-Aktivität führen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der die Aktivität von C14orf48 durch Hemmung des PI3K/Akt-Signalwegs verringern würde, vorausgesetzt, C14orf48 wird durch diesen Signalweg reguliert. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Ein JNK-Inhibitor, der die Aktivität von C14orf48 durch Hemmung des JNK-Signalwegs verringern würde, der die Aktivität von C14orf48 regulieren könnte. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
Ein Src-Familie-Kinase-Inhibitor, der die Aktivität von C14orf48 durch Hemmung von Src-Familie-Kinase-abhängigen Signalwegen, die die Funktion von C14orf48 regulieren, reduzieren könnte. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der zu erhöhten Konzentrationen ubiquitinierter Proteine führen kann. Unter der Annahme, dass C14orf48 über Ubiquitinierung reguliert wird, würde Bortezomib dessen Abbau hemmen, was möglicherweise zu einer verminderten funktionellen Aktivität aufgrund der Anhäufung von nicht funktionellem ubiquitiniertem C14orf48 führt. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
Ein weiterer Proteasominhibitor, der den Abbau von Ubiquitin-konjugierten Proteinen verhindert. MG132 würde die Aktivität von C14orf48 hemmen, da C14orf48 durch Ubiquitinierung reguliert wird. | ||||||