C12orf29 Inhibitoren
Gängige C12orf29 Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, U-0126 CAS 109511-58-2, PD 98059 CAS 167869-21-8 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
C12orf29-Inhibitoren umfassen eine Reihe von Verbindungen, die indirekt zur Unterdrückung der C12orf29-Aktivität führen können, indem sie auf spezifische Signalwege abzielen, von denen bekannt ist, dass sie Zellwachstum, -vermehrung und -überleben regulieren. Der PI3K/AKT-Signalweg ist eine solche kritische Signalkaskade, die, wenn sie gehemmt wird, zu einer verringerten Aktivität vieler nachgeschalteter Proteine führen kann. Wirkstoffe wie LY294002 und Wortmannin greifen in diesen Signalweg ein, indem sie direkt an PI3K binden und diese hemmen, wodurch die Phosphorylierung und Aktivierung von AKT verhindert wird. Dies ist ein nachgeschalteter Signalweg, dessen Fehlen die Funktion von C12orf29 beeinträchtigen könnte, wenn es ein nachgeschalteter Effektor ist. In ähnlicher Weise hat die Hemmung von mTOR durch Verbindungen wie Rapamycin, KU-0063794, PP242 und AZD8055 eine tiefgreifende Wirkung auf zelluläre Wachstumssignale. Durch die Unterbrechung von mTORC1 und mTORC2 können diese Inhibitoren zu einer Verringerung der Proteinsynthese und anderer anaboler Prozesse führen, wodurch die Aktivität von C12orf29 verringert werden kann, wenn es Teil des mTOR-Signalnetzwerks ist.
Neben diesen Signalwegen ist der MAPK/ERK-Signalweg ein weiterer entscheidender Weg, der, wenn er gehemmt wird, zu einer verminderten C12orf29-Funktion führen könnte. Wirkstoffe wie U0126, PD98059, PD0325901 und SL327 sind in dieser Hinsicht besonders wirksam, da sie selektiv MEK hemmen, die Kinase, die für die Aktivierung von ERK verantwortlich ist. Diese Hemmung verhindert die Phosphorylierungskaskade, die typischerweise auf mitogene Stimuli folgt, was die Aktivität von C12orf29 abschwächen könnte, wenn es dem MAPK/ERK-Signalweg nachgeschaltet ist oder von ihm reguliert wird. Die durch Stress aktivierten Signalwege, die auf zelluläre Stressoren reagieren, spielen ebenfalls eine Rolle bei der Modulation der Aktivität verschiedener Proteine. Inhibitoren wie SB203580 und SP600125 zielen auf wichtige Kinasen innerhalb dieser Signalwege ab, nämlich p38 MAP-Kinase und JNK. Durch die Hemmung dieser Kinasen könnten die Wirkstoffe die Reaktion auf Stressreize stören und in der Folge die Aktivität von C12orf29 verringern, wenn es in diese Stressreaktionswege involviert ist.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein spezifischer Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). LY294002 bindet an die ATP-Bindungsstelle von PI3K und verhindert so dessen Aktivierung und die anschließende Phosphorylierung von AKT. Die Hemmung des PI3K/AKT-Signalwegs durch LY294002 kann die nachgeschaltete Signalübertragung unterdrücken, die für die Aktivität von C12orf29 erforderlich sein könnte, insbesondere wenn C12orf29 dem PI3K/AKT-Signalweg nachgeschaltet ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Ein irreversibler Inhibitor von PI3K. Wortmannin bindet kovalent an die p110-Untereinheit von PI3K, wodurch die Bildung von PIP3 gehemmt und die PI3K-abhängige AKT-Aktivierung blockiert wird. Dies würde zu einer Verringerung der C12orf29-Aktivität führen, wenn seine Funktion durch die Aktivierung des PI3K/AKT-Signalwegs reguliert wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Eine synthetische Verbindung, die speziell die MEK1-Aktivierung und die anschließende Aktivierung von ERK hemmt. PD98059 blockiert die Phosphorylierung von MEK, was indirekt zu einer verminderten Aktivierung von C12orf29 führen kann, wenn es ein nachgeschaltetes Ziel des ERK-Signalwegs ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Eine Pyridinylimidazolverbindung, die selektiv die p38-MAP-Kinase hemmt. Durch die Hemmung der p38-MAP-Kinase unterbricht SB203580 die zelluläre Reaktion auf Stressreize, die für die Funktion von C12orf29 entscheidend sein können, was möglicherweise zu einer Verringerung seiner Aktivität führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Ein Anthrapyrazolon-Inhibitor, der selektiv die c-Jun N-terminale Kinase (JNK) hemmt. Die Hemmung von JNK durch SP600125 könnte die Aktivität der von JNK regulierten Transkriptionsfaktoren verringern und möglicherweise die Aktivität von C12orf29 beeinflussen, wenn es Teil der JNK-abhängigen Signalübertragung ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der einen Komplex mit FKBP12 bildet und an mTOR-Komplex 1 (mTORC1) bindet und dessen Kinaseaktivität hemmt. Dies führt zu einer Verringerung der zellulären Proliferation und der Wachstumssignale, die die Aktivität von C12orf29 beeinflussen könnten, wenn die Funktion von C12orf29 mit der mTOR-Signalübertragung verbunden ist. | ||||||
KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | ¥2358.00 | ||
Ein hochspezifischer Inhibitor von mTOR, der sowohl mTORC1- als auch mTORC2-Komplexe hemmt. Durch die Hemmung der mTOR-Aktivität kann KU-0063794 die Proteinsynthese und das Zellwachstum reduzieren, was zu einer Verringerung der C12orf29-Aktivität führen könnte, wenn diese an mTOR-regulierten Signalwegen beteiligt ist. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | ¥643.00 ¥1941.00 | 8 | |
Ein selektiver ATP-kompetitiver Inhibitor von mTOR, der sowohl mTORC1 als auch mTORC2 beeinflusst. PP242 kann zu einer Herunterregulierung des mTOR-Signalwegs führen, wodurch möglicherweise die Aktivität von C12orf29 verringert wird, indem die Signalwege beeinflusst werden, die seine Funktion regulieren. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1839.00 ¥3971.00 | 12 | |
Ein potenter und selektiver Inhibitor der mTOR-Kinase, der sowohl die mTORC1- als auch die mTORC2-Signalübertragung beeinflusst. Durch die Hemmung dieser Komplexe kann AZD8055 die Wachstums- und Überlebenssignale unterdrücken, die die Aktivität von C12orf29 regulieren können. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | ¥1207.00 ¥3746.00 | 7 | |
Ein selektiver Inhibitor von MEK, der die Aktivierung von ERK1/2 verhindert. SL327 könnte die Aktivität von C12orf29 durch Hemmung der MEK/ERK-Signalkaskade verringern, die den regulatorischen Mechanismen von C12orf29 vorgeschaltet sein könnte. | ||||||