C12orf29激活剂

常见的 C12orf29 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、异诺米霉素 CAS 56092-82-1、PMA CAS 16561-29-8、胰岛素 CAS 11061-68-0 和 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3。

C12orf29 可通过改变蛋白质的磷酸化状态，通过各种信号途径调节其活性。众所周知，佛司可林能刺激腺苷酸环化酶，从而增加细胞内的 cAMP 水平，使蛋白激酶 A（PKA）参与其中。如果 C12orf29 在其底物范围内，活化的 PKA 就能使其磷酸化。同样，β-肾上腺素能激动剂异丙肾上腺素和甲状旁腺激素片段 PTH（1-34）也会提高 cAMP 水平，导致 PKA 激活，进而使 C12orf29 发生磷酸化。另一种 cAMP 类似物 8-溴-cAMP 可绕过上游受体直接激活 PKA，为 C12orf29 的磷酸化提供了另一条途径。此外，异诺霉素是一种钙离子诱导剂，可显著增加细胞内的钙浓度，从而激活钙依赖性激酶，使 C12orf29 发生磷酸化和活化。

光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）可激活蛋白激酶 C（PKC），如果 C12orf29 是兼容底物，PKC 就有可能使其磷酸化。血管内皮生长因子（VEGF）也会通过激活与其受体相关的 PLCγ 使 PKC 参与，从而可能导致 C12orf29 的磷酸化。胰岛素（通过 PI3K/AKT 途径）和表皮生长因子（EGF）（通过表皮生长因子受体/MAPK/ERK 途径）可分别启动一连串的磷酸化事件，其中可能包括 C12orf29。激活 JNK/SAPK 通路的 Anisomycin 也会导致一系列底物的磷酸化，其中可能包括 C12orf29。与此相反，萼萼霉素 A 可抑制 PP1 和 PP2A 等蛋白磷酸酶，防止去磷酸化，从而可能使 C12orf29 保持活化的磷酸化状态。最后，S-亚硝基-N-乙酰青霉胺（SNAP）释放一氧化氮，激活鸟苷酸环化酶，最终激活 cGMP 依赖性蛋白激酶（PKG），从而可能使 C12orf29 磷酸化并激活。