BTN2A2 Inhibitoren
Gängige BTN2A2 Inhibitors sind unter underem Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, Gö 6983 CAS 133053-19-7, Ro 31-8220 CAS 138489-18-6, Sotrastaurin CAS 425637-18-9 und Enzastaurin CAS 170364-57-5.
BTN2A2-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, die Aktivität des BTN2A2-Proteins zu beeinflussen. BTN2A2, oder Butyrophilin Subfamily 2 Member A2, ist Teil der Butyrophilin-Familie, die zur Immunglobulin-Superfamilie gehört. BTN2A2 spielt eine bedeutende Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen, einschließlich der Immunmodulation und Protein-Protein-Wechselwirkungen. Es handelt sich um ein membrangebundenes Protein, das an Signalwegen beteiligt ist, die die Zell-zu-Zell-Kommunikation beeinflussen, insbesondere innerhalb des Immunsystems. BTN2A2-Inhibitoren sind speziell darauf ausgelegt, seine Fähigkeit zur Interaktion mit anderen Proteinen oder zellulären Komponenten zu stören und so die von ihm regulierten Signalwege zu modulieren. Das Design von BTN2A2-Inhibitoren zielt auf die extrazelluläre Domäne des Proteins ab, wo es mit anderen Rezeptoren oder Liganden interagiert. Diese Inhibitoren werden oft so konstruiert, dass sie mit hoher Affinität an die aktiven oder Bindungsstellen von BTN2A2 binden und so dessen normale Funktion effektiv blockieren. Strukturbiologie und Computermodellierung sind wichtige Werkzeuge, um geeignete Bindungsstellen zu identifizieren und die Interaktion zwischen dem Inhibitor und BTN2A2 zu optimieren. Die Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie selektiv sind und die BTN2A2-Aktivität unterbrechen, ohne ähnliche Proteine der Butyrophilin-Familie zu beeinträchtigen. Durch die Hemmung von BTN2A2 sind diese Verbindungen für die Forschung wertvoll, um die Rolle des Proteins bei der Immunregulation und Signalübertragung zu verstehen. Durch den Einsatz von BTN2A2-Inhibitoren können Forscher die Funktion des Proteins und seine weiterreichenden Auswirkungen auf zelluläre Prozesse untersuchen und so Einblicke in die Regulationsmechanismen gewinnen, die BTN2A2 in verschiedenen biologischen Signalwegen steuert.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1185.00 ¥2730.00 | 36 | |
Diese Chemikalie ist ein potenter und spezifischer Inhibitor der Proteinkinase C (PKC), einer Familie von Enzymen, die BTN2A2 phosphorylieren und so aktivieren. Durch die Hemmung von PKC verhindert Bisindolylmaleimid I die Phosphorylierung und anschließende Aktivierung von BTN2A2. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1185.00 ¥3373.00 ¥5348.00 | 15 | |
Go 6983 ist ein pan-PKC-Inhibitor, der dafür bekannt ist, mehrere Isoformen von PKC zu hemmen, die an der Phosphorylierung von Proteinen, einschließlich BTN2A2, beteiligt sind. Die Hemmung von PKC durch Go 6983 behindert somit die phosphorilierungsabhängige funktionelle Aktivierung von BTN2A2. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2764.00 | 17 | |
Ro 31-8220 wirkt als PKC-Inhibitor mit breiter Spezifität. Es hemmt PKC-vermittelte Phosphorylierungsprozesse, die für die BTN2A2-Aktivierung unerlässlich sind. Durch die Behinderung dieser Prozesse hemmt Ro 31-8220 BTN2A2 funktionell. | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | ¥3385.00 ¥6092.00 | ||
Es ist bekannt, dass Sotrastaurin selektiv PKC hemmt, insbesondere die Isoformen, die BTN2A2 phosphorylieren. Durch die Verhinderung der Phosphorylierung von BTN2A2 durch PKC hemmt Sotrastaurin die Funktion des Proteins. | ||||||
Enzastaurin | 170364-57-5 | sc-364488 sc-364488A sc-364488B | 10 mg 50 mg 200 mg | ¥2922.00 ¥6905.00 ¥19416.00 | 3 | |
Enzastaurin ist ein selektiver Inhibitor von PKCβ, das an der Phosphorylierung und Regulation von BTN2A2 beteiligt ist. Durch die spezifische Hemmung von PKCβ verhindert Enzastaurin die funktionelle Aktivierung von BTN2A2 durch Phosphorylierung. | ||||||
Ruboxistaurin | 169939-94-0 | sc-507364 | 25 mg | ¥12185.00 | ||
Ruboxistaurin hemmt selektiv PKCβ und behindert dadurch den Phosphorylierungsprozess, der sonst BTN2A2 aktivieren würde. Die Wirkung dieser Chemikalie hemmt direkt die Funktion von BTN2A2, indem sie dessen Aktivierung durch Phosphorylierung verhindert. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
Chelerythrin ist ein PKC-Inhibitor, der die Phosphorylierung von BTN2A2 verhindern und dadurch dessen Funktion hemmen würde. Obwohl Chelerythrin ein Breitbandinhibitor ist, führt seine Wirkung auf die PKC-Isoformen, die BTN2A2 regulieren, zur funktionellen Hemmung des Proteins. | ||||||
Hispidin | 555-55-5 | sc-203998 | 5 mg | ¥4693.00 | ||
Hispidin ist ein Inhibitor von PKC und hemmt somit die Funktion von BTN2A2, indem es dessen Phosphorylierung und Aktivierung verhindert. Hispidin zielt auf den PKC-vermittelten Signalweg ab und hemmt spezifisch die funktionelle Aktivierung von BTN2A2. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter, nicht selektiver Inhibitor von Proteinkinasen, einschließlich PKC. Durch die breitgefächerte Hemmung von Proteinkinasen kann Staurosporin die Phosphorylierung von BTN2A2 verhindern und so das Protein funktionell hemmen. | ||||||
Balanol | 63590-19-2 | sc-503251 | 10 mg | ¥152307.00 | ||
Balanol ist ein Hemmstoff der Proteinkinase C, der die Phosphorylierung und Aktivierung von BTN2A2 verhindern würde. Durch die Hemmung dieses Weges hemmt Balanol funktionell die Aktivität von BTN2A2. | ||||||