Brt-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Aktivität des Brt-Proteins zu hemmen, das mit verschiedenen zellulären Prozessen in Verbindung steht, insbesondere mit der Genexpression und der Chromatinorganisation. Brt, oder Bromodomain Testis-specific Protein, gehört zu einer Familie von Proteinen, die Bromodomänen besitzen, die an der Erkennung und Bindung von acetylierten Lysinresten an Histonenden beteiligt sind. Diese Interaktion spielt eine Schlüsselrolle bei der Regulierung der Chromatinstruktur und damit der Gentranskription. Durch die Hemmung von Brt wird seine Rolle bei der Modulation der Chromatindynamik gestört, sodass Forscher seine spezifischen Funktionen bei der Genregulation und der zellulären Organisation untersuchen können, insbesondere in Geweben, in denen Brt stark exprimiert wird, wie z. B. im Hoden. Brt-Inhibitoren sind kleine Moleküle, die selektiv an die Bromodomänen des Brt-Proteins binden und so dessen Fähigkeit zur Interaktion mit acetylierten Histonen effektiv blockieren. Diese Inhibitoren enthalten in der Regel chemische Bestandteile, die eine hohe Spezifität gewährleisten und es ihnen ermöglichen, die Brt-Bromodomäne anzugreifen, ohne andere Bromodomänen-enthaltende Proteine zu beeinträchtigen. Durch die Hemmung der Bindungsaktivität von Brt können diese Verbindungen die Chromatinstruktur verändern und stellen somit ein wertvolles Instrument zur Untersuchung der molekularen Mechanismen dar, die der Regulation der Genexpression zugrunde liegen. Forscher verwenden Brt-Inhibitoren, um zu untersuchen, wie Veränderungen der Chromatinzugänglichkeit zelluläre Prozesse wie DNA-Replikation, -Reparatur und -Transkription beeinflussen, sowie um die breiteren Auswirkungen von Brt auf die Chromatinarchitektur und die Genexpressionsmuster in Zellen zu untersuchen. Diese Inhibitoren sind für das Verständnis der grundlegenden Rolle von Bromodomänen und den mit ihnen verbundenen Proteinen bei der Regulierung der Chromatindynamik unerlässlich.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Dieser PI3K-Inhibitor könnte die Brt-Expression vermindern, indem er die PI3K/AKT-Signalkaskade abschwächt, die häufig für die transkriptionelle Aktivierung von Kinase-Genen wesentlich ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Als PI3K-Inhibitor könnte Wortmannin die Brt-Expression durch die Herunterregulierung des PI3K/AKT-Signalwegs unterdrücken, der für die Transkriptionsaktivität des Brt-Gens entscheidend sein könnte. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2302.00 | 13 | |
Dieses Diterpen-Triepoxid ist dafür bekannt, dass es die Transkriptionsverlängerung durch die RNA-Polymerase II unterdrückt, was zu einem Rückgang der Brt-mRNA-Synthese führen könnte. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Durch die Hemmung der DNA-Methyltransferase könnte 5-Azacytidin die Demethylierung des Brt-Genpromotors fördern und damit möglicherweise die Brt-Expression verringern. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Trichostatin A kann die Histondeacetylierung stören, was zu einem veränderten Chromatinzustand führt und die Expression des Brt-Gens herunterreguliert. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Die Hemmung von mTOR durch Rapamycin könnte zu einer Verringerung der cap-abhängigen Translation führen, wodurch sich möglicherweise die Brt-Proteinspiegel verringern. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Dieser MEK-Inhibitor könnte die Brt-Expression verringern, indem er den MAPK/ERK-Signalweg behindert, der an der Transkriptionskontrolle des Brt-Gens beteiligt sein könnte. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Durch die Hemmung von p38 MAPK könnte SB 203580 zu einem Rückgang der Brt-Expression führen, wenn der p38 MAPK-Signalweg zur Transkriptionsregulation des Brt-Gens beiträgt. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
Curcumin könnte die Expression von Brt herunterregulieren, indem es die Transkriptionsfaktoren oder Enzyme verändert, die die Genexpression auf der Transkriptionsebene steuern. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
Dieses Polyphenol könnte die Brt-Expression durch die Aktivierung von Sirtuinen verringern, die die Transkription verschiedener Gene unterdrücken können, darunter auch Gene, die mit Kinasen zusammenhängen. | ||||||