Date published: 2026-2-10

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Brt Inhibitoren

Gängige Brt Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Triptolide CAS 38748-32-2, 5-Azacytidine CAS 320-67-2 und Trichostatin A CAS 58880-19-6.

Brt-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Aktivität des Brt-Proteins zu hemmen, das mit verschiedenen zellulären Prozessen in Verbindung steht, insbesondere mit der Genexpression und der Chromatinorganisation. Brt, oder Bromodomain Testis-specific Protein, gehört zu einer Familie von Proteinen, die Bromodomänen besitzen, die an der Erkennung und Bindung von acetylierten Lysinresten an Histonenden beteiligt sind. Diese Interaktion spielt eine Schlüsselrolle bei der Regulierung der Chromatinstruktur und damit der Gentranskription. Durch die Hemmung von Brt wird seine Rolle bei der Modulation der Chromatindynamik gestört, sodass Forscher seine spezifischen Funktionen bei der Genregulation und der zellulären Organisation untersuchen können, insbesondere in Geweben, in denen Brt stark exprimiert wird, wie z. B. im Hoden. Brt-Inhibitoren sind kleine Moleküle, die selektiv an die Bromodomänen des Brt-Proteins binden und so dessen Fähigkeit zur Interaktion mit acetylierten Histonen effektiv blockieren. Diese Inhibitoren enthalten in der Regel chemische Bestandteile, die eine hohe Spezifität gewährleisten und es ihnen ermöglichen, die Brt-Bromodomäne anzugreifen, ohne andere Bromodomänen-enthaltende Proteine zu beeinträchtigen. Durch die Hemmung der Bindungsaktivität von Brt können diese Verbindungen die Chromatinstruktur verändern und stellen somit ein wertvolles Instrument zur Untersuchung der molekularen Mechanismen dar, die der Regulation der Genexpression zugrunde liegen. Forscher verwenden Brt-Inhibitoren, um zu untersuchen, wie Veränderungen der Chromatinzugänglichkeit zelluläre Prozesse wie DNA-Replikation, -Reparatur und -Transkription beeinflussen, sowie um die breiteren Auswirkungen von Brt auf die Chromatinarchitektur und die Genexpressionsmuster in Zellen zu untersuchen. Diese Inhibitoren sind für das Verständnis der grundlegenden Rolle von Bromodomänen und den mit ihnen verbundenen Proteinen bei der Regulierung der Chromatindynamik unerlässlich.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

Dieser PI3K-Inhibitor könnte die Brt-Expression vermindern, indem er die PI3K/AKT-Signalkaskade abschwächt, die häufig für die transkriptionelle Aktivierung von Kinase-Genen wesentlich ist.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥756.00
¥2516.00
¥4795.00
97
(3)

Als PI3K-Inhibitor könnte Wortmannin die Brt-Expression durch die Herunterregulierung des PI3K/AKT-Signalwegs unterdrücken, der für die Transkriptionsaktivität des Brt-Gens entscheidend sein könnte.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
¥1015.00
¥2302.00
13
(1)

Dieses Diterpen-Triepoxid ist dafür bekannt, dass es die Transkriptionsverlängerung durch die RNA-Polymerase II unterdrückt, was zu einem Rückgang der Brt-mRNA-Synthese führen könnte.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

Durch die Hemmung der DNA-Methyltransferase könnte 5-Azacytidin die Demethylierung des Brt-Genpromotors fördern und damit möglicherweise die Brt-Expression verringern.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1715.00
¥5404.00
¥7130.00
¥13798.00
¥24053.00
33
(3)

Trichostatin A kann die Histondeacetylierung stören, was zu einem veränderten Chromatinzustand führt und die Expression des Brt-Gens herunterreguliert.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥711.00
¥1783.00
¥3678.00
233
(4)

Die Hemmung von mTOR durch Rapamycin könnte zu einer Verringerung der cap-abhängigen Translation führen, wodurch sich möglicherweise die Brt-Proteinspiegel verringern.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥451.00
¥1038.00
212
(2)

Dieser MEK-Inhibitor könnte die Brt-Expression verringern, indem er den MAPK/ERK-Signalweg behindert, der an der Transkriptionskontrolle des Brt-Gens beteiligt sein könnte.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥1015.00
¥3937.00
284
(5)

Durch die Hemmung von p38 MAPK könnte SB 203580 zu einem Rückgang der Brt-Expression führen, wenn der p38 MAPK-Signalweg zur Transkriptionsregulation des Brt-Gens beiträgt.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
¥417.00
¥778.00
¥1230.00
¥2459.00
¥2696.00
¥9917.00
¥22203.00
47
(1)

Curcumin könnte die Expression von Brt herunterregulieren, indem es die Transkriptionsfaktoren oder Enzyme verändert, die die Genexpression auf der Transkriptionsebene steuern.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
¥903.00
¥2482.00
¥5190.00
64
(2)

Dieses Polyphenol könnte die Brt-Expression durch die Aktivierung von Sirtuinen verringern, die die Transkription verschiedener Gene unterdrücken können, darunter auch Gene, die mit Kinasen zusammenhängen.