Brt抑制剂是一类专门设计用于靶向和抑制Brt蛋白活性的化合物,该蛋白与多种细胞过程有关,尤其是基因表达和染色质组织。Brt(即溴结构域睾丸特异性蛋白)属于溴结构域蛋白家族,该家族蛋白参与识别和结合组蛋白尾部的乙酰化赖氨酸残基。这种相互作用在调节染色质结构和基因转录中起着关键作用。抑制Brt蛋白会破坏其在调节染色质动力学中的作用,使研究人员能够探索其在基因调控和细胞组织中的特定功能,特别是在Brt蛋白高度表达的组织中,例如睾丸。Brt抑制剂是一种小分子,旨在选择性地与Brt蛋白的溴结构域结合,有效阻止其与乙酰化组蛋白相互作用的能力。这些抑制剂通常含有化学部分,以确保高度特异性,使其能够靶向Brt的溴结构域,而不会影响其他含溴结构域的蛋白质。通过抑制Brt的结合活性,这些化合物可以改变染色质结构,为研究基因表达调控的分子机制提供了宝贵的工具。研究人员使用Brt抑制剂来研究染色质可及性的变化如何影响细胞过程,例如DNA复制、修复和转录,以及Brt对细胞中染色质结构和基因表达模式的更广泛影响。这些抑制剂对于理解溴结构域及其相关蛋白质在染色质动力学调节中的基本作用至关重要。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
作为一种 JNK 通路抑制剂,SP600125 可通过阻断促进 Brt 基因转录的转录因子的活化来减少 Brt 的表达。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
这种化合物可能会通过激活 Nrf2 来抑制 Brt 的表达,从而导致与抗氧化反应没有直接关系的基因下调。 |