BRF2-Inhibitoren stellen eine besondere Klasse von Verbindungen dar, die sich durch ihre spezifische Interaktion mit dem BRF2-Protein auszeichnen. BRF2, die Untereinheit B des Transkriptionsinitiationsfaktors der RNA-Polymerase III, spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung von Transkriptionsprozessen. Dieses Protein ist insbesondere an der Initiierung der Transkription kleiner nukleärer und nuklearer RNAs beteiligt. Die Inhibitoren, die auf BRF2 abzielen, entfalten ihre Wirkung, indem sie die normale Funktion dieses Proteins stören und so die komplizierte Maschinerie, die die RNA-Synthese steuert, unterbrechen. Strukturell verfügen BRF2-Inhibitoren häufig über ein genau definiertes Gerüst, das es ihnen ermöglicht, selektiv an die aktive Stelle des BRF2-Proteins zu binden und so seine enzymatische Aktivität zu behindern. Diese gezielte Interaktion unterstreicht die Präzision, die dem Design und dem Wirkmechanismus von BRF2-Inhibitoren innewohnt, und trägt zu ihrem Wert als Hilfsmittel für die Untersuchung von Transkriptionsprozessen bei.
Die Entwicklung von BRF2-Inhibitoren wurde von dem grundlegenden Interesse geleitet, die Feinheiten der Transkriptionsregulierung zu verstehen und dieses Wissen für verschiedene wissenschaftliche Zwecke zu nutzen. Die Forscher untersuchen die molekularen Details der Interaktion zwischen diesen Inhibitoren und dem BRF2-Protein, um die zugrunde liegenden Mechanismen der Transkriptionsinitiierung zu entschlüsseln. Die Spezifität der BRF2-Inhibitoren unterscheidet sie von anderen chemischen Verbindungen, die mit zellulären Komponenten interagieren, was ihren Wert als Forschungssonden unterstreicht. Da Wissenschaftler weiterhin die Komplexität der Genexpression und -regulierung erforschen, bieten BRF2-Inhibitoren eine einzigartige Möglichkeit zur Untersuchung, indem sie Licht auf die molekularen Ereignisse werfen, die die RNA-Synthese steuern, und unser Verständnis der zellulären Prozesse auf molekularer Ebene fördern.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2302.00 | 13 | |
Triptolid ist ein Diterpen-Triepoxid, das die Transkription durch die RNA-Polymerase III hemmen kann, was sich möglicherweise auf BRF2-abhängige Transkriptionsprozesse auswirkt. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥3035.00 ¥11846.00 | 26 | |
Obwohl α-Amanitin in erster Linie ein Inhibitor der RNA-Polymerase II ist, kann es in hohen Konzentrationen auch die RNA-Polymerase III hemmen und damit indirekt die Aktivität von BRF2 beeinflussen. | ||||||
BMH-21 | 896705-16-1 | sc-507460 | 10 mg | ¥1862.00 | ||
Es ist bekannt, dass BMH-21 an die RNA-Polymerase I bindet, was zu deren Abbau führt. Es ist plausibel, dass es auch die RNA-Polymerase III und folglich die Aktivität von BRF2 beeinträchtigt. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | ¥1309.00 ¥2019.00 ¥2990.00 ¥4163.00 ¥7096.00 ¥12974.00 | ||
Zyklisches AMP ist ein sekundärer Botenstoff, der Transkriptionsprofile verändern kann und möglicherweise indirekt die BRF2-vermittelte Transkription stört. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥485.00 ¥2132.00 ¥3565.00 ¥7480.00 | 6 | |
DRB ist ein Transkriptionsinhibitor, der die Aktivitäten der RNA-Polymerase II und III modulieren kann und damit möglicherweise die Aktivität von BRF2 beeinflusst. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
Actinomycin D lagert sich in die DNA ein und verhindert die Transkription durch RNA-Polymerasen, was auch die Transkriptionsprozesse unter Beteiligung von BRF2 einschließen würde. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | ¥1207.00 ¥4693.00 ¥14080.00 | 35 | |
Leptomycin B hemmt den Kernexport durch Bindung an Exportin 1. Da BRF2 im Zellkern wirkt, könnte dies indirekt seine Aktivität beeinflussen, indem es den Transport zwischen Kern und Zytoplasma verändert. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | ¥1139.00 | 5 | |
Cordycepin (3'-Desoxyadenosin) ist ein Adenosin-Analogon, das die RNA-Transkription beendet, was indirekt die BRF2-abhängige Transkription hemmen könnte. | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | ¥1004.00 ¥3148.00 | 6 | |
Cantharidin hemmt die Proteinphosphatasen 1 und 2A, die verschiedene zelluläre Prozesse einschließlich der Transkriptionsregulierung beeinflussen können, was sich möglicherweise auf die Funktion von BRF2 auswirkt. | ||||||
ICRF-193 | 21416-68-2 | sc-200889 sc-200889A | 1 mg 5 mg | ¥3847.00 ¥10458.00 | 7 | |
ICRF-193 ist ein Topoisomerase-II-Inhibitor, der Transkriptionsprozesse stören kann und möglicherweise die mit BRF2 verbundene Transkription beeinträchtigt. | ||||||