BRAT1 Inhibitoren
Gängige BRAT1 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9 und ATM Kinase Inhibitor CAS 587871-26-9.
BRAT1-Inhibitoren sind eine Klasse von Verbindungen, die die Aktivität des BRAT1-Proteins (BRCA1-assoziierter ATM-Aktivator 1) reduzieren oder blockieren, das vom BRAT1-Gen auf Chromosom 10 kodiert wird. Das BRAT1-Protein ist an lebenswichtigen zellulären Prozessen beteiligt, darunter die Reaktion auf DNA-Schäden, die Regulierung des Zellzyklus und die Apoptose. Es interagiert mit anderen Proteinen wie ATM (Ataxia-telangiectasia mutated) und BRCA1, die eine Schlüsselrolle bei der DNA-Reparatur und der genomischen Stabilität spielen. Die ordnungsgemäße Funktion von BRAT1 stellt sicher, dass Zellen effektiv auf DNA-Schäden reagieren können, was es zu einem entscheidenden Bestandteil der zellulären Reaktion auf genotoxischen Stress macht. Das BRAT1-Gen ist in verschiedenen Geweben weit verbreitet, wobei es in Zellen, die eine signifikante Replikation oder Stress durchlaufen, wie z. B. Neuronen, besonders stark exprimiert wird.
BRAT1-Inhibitoren wirken, indem sie die Aktivität dieses Proteins reduzieren, sodass Forscher seine biologischen Rollen und Beiträge zur zellulären Signalübertragung analysieren können. Diese Inhibitoren können chemisch variieren und reichen von kleinen Molekülen bis hin zu komplexeren Einheiten, die die Interaktionen von BRAT1 mit seinen Proteinpartnern stören sollen. Durch die Untersuchung der Auswirkungen der BRAT1-Hemmung gewinnen Forscher Einblicke in die von BRAT1 regulierten Signalwege, wie z. B. seine Beteiligung an der DNA-Schadensantwort oder seine Rolle bei der Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase. Die Erforschung der Struktur-Aktivitäts-Beziehungen in BRAT1-Inhibitoren hilft zu bestimmen, wie verschiedene chemische Modifikationen ihre Bindungsaffinität und Spezifität für das BRAT1-Protein beeinflussen können. Diese Untersuchungen tragen zu einem umfassenderen Verständnis der Funktion von BRAT1 in zellulären Systemen und seinen regulatorischen Netzwerken bei.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen. BRAT1 ist Teil der DNA-Schadensantwort und kann eine kinasenabhängige Aktivierung aufweisen. Durch die Hemmung der Kinaseaktivität könnte Staurosporin die BRAT1-vermittelten DNA-Reparaturprozesse reduzieren. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor der PI3Ks. Es wird angenommen, dass BRAT1 am PI3K/Akt-Signalweg beteiligt ist, und die Hemmung dieses Signalwegs durch LY294002 kann zu einer verminderten Aktivierung von BRAT1 führen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor. Er kann indirekt die Aktivität von BRAT1 verringern, indem er den PI3K/Akt-Signalweg hemmt, der für die Reaktion auf DNA-Schäden und das Überleben der Zellen entscheidend ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, einen nachgeschalteten Effektor des PI3K/Akt-Wegs. Da BRAT1 mit dem PI3K/Akt-Signalweg verbunden ist, könnte die Hemmung von mTOR durch Rapamycin die Aktivität von BRAT1 verringern. | ||||||
ATM Kinase Inhibitor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $110.00 | 28 | |
KU-55933 ist ein ATM-Kinaseinhibitor. Es ist bekannt, dass BRAT1 mit ATM interagiert, um eine angemessene Reaktion auf DNA-Schäden zu ermöglichen. Eine Hemmung von ATM könnte daher die Funktion von BRAT1 beeinträchtigen. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $357.00 | 10 | |
NU7441 ist ein starker DNA-PKcs-Inhibitor. Die Rolle von BRAT1 bei der Reaktion auf DNA-Schäden könnte teilweise durch DNA-PKcs moduliert werden, und seine Hemmung könnte die Funktionalität von BRAT1 beeinträchtigen. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
AZD7762 ist ein CHK1-Inhibitor. CHK1 ist für die Unterbrechung des Zellzyklus bei DNA-Schäden unerlässlich, ein Ereignis, an dem BRAT1 beteiligt ist. Die Hemmung von CHK1 könnte daher die funktionelle Aktivität von BRAT1 verringern. | ||||||
PD 0332991 Isethionate | 827022-33-3 | sc-478943 | 1 mg | $300.00 | ||
PD0332991 ist ein CDK4/6-Inhibitor. BRAT1 ist möglicherweise über CDK4/6 an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt; eine Hemmung dieser Kinasen könnte daher zu einer verringerten Aktivität von BRAT1 führen. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $210.00 $305.00 $495.00 | 10 | |
Olaparib ist ein PARP-Inhibitor, der bei der DNA-Reparatur eingesetzt wird. BRAT1 ist mit dem homologen Rekombinationsweg verbunden; durch die Hemmung von PARP könnte Olaparib indirekt die Funktion von BRAT1 beeinträchtigen. | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | $182.00 $275.00 $726.00 | 3 | |
Veliparib ist ein weiterer PARP-Inhibitor. Er kann möglicherweise die Aktivität von BRAT1 beeinträchtigen, indem er die DNA-Reparaturmechanismen beeinträchtigt, an denen BRAT1 beteiligt ist. | ||||||