BMPR-IB-Aktivatoren, auch bekannt als Aktivatoren des knochenmorphogenetischen Proteinrezeptors Typ IB, gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die spezifisch auf die Aktivität des BMPR-IB-Rezeptors abzielen und diese modulieren. Diese Rezeptoren sind integrale Bestandteile des BMP-Signalwegs (Bone Morphogenetic Protein), der bei verschiedenen zellulären Prozessen wie der Embryonalentwicklung, der Geweberegeneration und der Knochenhomöostase eine entscheidende Rolle spielt. BMPR-IB ist ein transmembraner Serin/Threonin-Kinaserezeptor, der mit BMP-Liganden interagiert, um intrazelluläre Signalkaskaden in Gang zu setzen. BMP-Liganden binden an BMPR-IB, was zur Aktivierung nachgeschalteter Signalmoleküle wie Smad-Proteine führt, die letztlich die Genexpression regulieren.
Die chemische Klasse der BMPR-IB-Aktivatoren zeichnet sich durch Verbindungen aus, die die Aktivierung von BMPR-IB-Rezeptoren verstärken oder modulieren, indem sie entweder Ligand-Rezeptor-Interaktionen fördern oder die nachgeschalteten Signalereignisse beeinflussen. Diese Verbindungen können in der Forschung als wertvolle Werkzeuge dienen, um die komplexe Rolle der BMP-Signalübertragung in verschiedenen physiologischen und pathologischen Zusammenhängen zu untersuchen. Forscher verwenden BMPR-IB-Aktivatoren häufig zur Untersuchung der Entwicklungsprozesse, die mit der Knochen- und Knorpelbildung verbunden sind, sowie zur Erforschung der molekularen Mechanismen, die der Geweberegeneration und -reparatur zugrunde liegen. Darüber hinaus kann die Möglichkeit, die BMPR-IB-Aktivität zu manipulieren, Aufschluss über ihre Beteiligung an Erkrankungen wie Osteoporose und Osteoarthritis geben, was wiederum Einblicke in die Forschung zu diesen Krankheiten ermöglicht. Insgesamt sind BMPR-IB-Aktivatoren wesentliche Bestandteile des Instrumentariums von Wissenschaftlern, die versuchen, die Komplexität der BMP-Signalübertragung und ihre Auswirkungen auf verschiedene biologische Prozesse zu entschlüsseln.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
13-cis-Retinoic acid | 4759-48-2 | sc-205568 sc-205568A | 100 mg 250 mg | ¥835.00 ¥1331.00 | 8 | |
13-cis-Retinsäure beeinflusst die zelluläre Differenzierung und könnte die BMPR-IB-Expression aufgrund ihres Einflusses auf den zellulären Retinsäurespiegel beeinflussen. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatzyklase, was zu einem Anstieg von cAMP führt, das eine Reihe von Signalwegen modulieren kann, möglicherweise auch solche, die die BMPR-IB-Expression regulieren. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
Genistein, ein Phytoöstrogen, kann verschiedene Signalwege modulieren, darunter auch die Östrogenrezeptor-Signalübertragung, die möglicherweise indirekt die BMPR-IB-Expression beeinflusst. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | ¥508.00 ¥1467.00 ¥5415.00 ¥50205.00 | 74 | |
Als cAMP-Analogon kann Dibutyryl-cAMP in Zellmembranen eindringen und cAMP-abhängige Signalwege aktivieren, was möglicherweise die BMPR-IB-Expression verstärkt. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
Natriumbutyrat ist ein Histondeacetylase-Inhibitor, der zu einer Umgestaltung des Chromatins führen und möglicherweise die BMPR-IB-Expression durch Beeinflussung der Genverfügbarkeit hochregulieren kann. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein weiterer Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die BMPR-IB-Expression durch epigenetische Modulation der Genexpression hochregulieren kann. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist; eine Veränderung dieses Signalwegs könnte die BMPR-IB-Expression beeinflussen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der durch die Beeinflussung des PI3K/Akt-Signalwegs möglicherweise nachgelagerte Auswirkungen auf die BMPR-IB-Expression hat. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB431542 ist ein Inhibitor des TGF-β-Typ-I-Rezeptors ALK5, der die BMP-Signalwege, einschließlich der Regulierung von BMPR-IB, beeinflussen kann. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, einen Schlüsselregulator des Zellwachstums und der Zellproliferation, was auch indirekt die BMPR-IB-Expression beeinflussen könnte. | ||||||