BMPR-IB 抑制因子
常见的BMPR-IB抑制剂包括但不限于BML-275（CAS 866405-64-3）、盐酸多索莫汀（CAS 1219168-18-9）、LY2109761（CAS 700874-71-1）、4-(6 -(4-(哌嗪-1-基)苯基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基)喹啉 CAS 1062368-24-4 和 DMH-1 CAS 1206711-16-1。
BMPR-IB抑制剂属于一类化合物，旨在调节骨形态发生蛋白受体类型IB（BMPR-IB）的活性。这些抑制剂专门用于靶向和干扰BMPR-IB介导的信号通路，BMPR-IB在调节与骨骼发育、细胞生长和分化相关的细胞过程方面发挥着关键作用。BMPR-IB是TGF-β超家族细胞表面受体的一员，因其参与多种生理过程而备受关注，成为极具吸引力的研究对象。
BMPR-IB抑制剂的作用机制通常包括与受体结合，并阻止其被骨形态发生蛋白（BMP）等配体激活。通过抑制BMPR-IB信号传导，这些化合物可以影响下游细胞反应，包括基因表达，最终影响各种生物功能。研究人员和科学家对BMPR-IB抑制剂非常感兴趣，因为它们能够调节组织再生、器官发育和疾病进展所涉及的细胞过程。了解这些抑制剂的结构和生化特性对于阐明其精确的作用机制和探索其在各种科学环境中的应用至关重要。对BMPR-IB抑制剂的进一步研究和调查可能为了解控制基本生物过程的复杂调节网络提供宝贵的见解。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3926.00 | 69 | |
BML-275是一种选择性BMPR-IB，具有独特的结合亲和力，能够稳定受体的活性构象。这种化合物能够参与特定的分子相互作用，从而调节下游信号通路，影响细胞反应。其动力学特征表明其具有独特的结合和解离速率，能够对受体活性进行细微调节。此外，BML-275的结构特性能够有效提高膜渗透性，从而提高其在不同细胞环境中的生物利用度。 | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥8304.00 | 28 | |
盐酸多索莫明是一种选择性BMPR-IB，其特点是能够破坏受体的抑制性信号通路。这种化合物与受体的配体结合域具有独特的相互作用，促进构象变化，从而改变下游效应。其反应动力学表明，该化合物具有快速起效的特性，其特定亲和力能够有针对性地调节细胞过程。此外，多索莫林的物理化学特性提高了其溶解度，从而促进其在各种生物系统中的相互作用。 | ||||||
LY2109761 | 700874-71-1 | sc-396262 sc-396262A | 1 mg 5 mg | ¥982.00 ¥3046.00 | 9 | |
LY2109761是TGF-β受体I/II型的选择性抑制剂，可减少下游Smad蛋白的磷酸化与活化，从而抑制BMPR-IB的表达。 | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
LDN-193189是一种小分子，可选择性抑制BMP I型受体激酶，从而降低BMPR-IB的表达水平并破坏其下游信号通路。 | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2358.00 ¥3520.00 ¥6995.00 ¥11575.00 | 2 | |
DMH1是一种选择性BMP抑制剂，靶向BMPR-IB受体。通过与BMPR-IB结合，DMH1可抑制其表达和后续信号通路，从而影响细胞分化等过程。 | ||||||
K02288 | 1431985-92-0 | sc-488981 | 5 mg | ¥3723.00 | ||
K02288 是 BMP I 型受体 ALK2 的强效选择性抑制剂，ALK2 与 BMPR-IB 在结构上相关。抑制 ALK2 可能会导致 BMPR-IB 的表达减少。 | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | ¥2234.00 ¥8969.00 | 16 | |
A-83-01 是一种 TGF-beta I 型受体 ALK5、ALK4 和 ALK7 的抑制剂。通过抑制这些受体，A-83-01 可能会间接破坏 BMP 信号传导并减少 BMPR-IB 的表达。 | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥846.00 ¥1692.00 ¥2426.00 ¥7333.00 ¥13809.00 ¥48467.00 ¥88203.00 | 8 | |
胆钙化醇（RepSox）可选择性地抑制 TGF-beta I 型受体 ALK5，从而减少 BMP 信号传导，进而降低 BMPR-IB 的表达。 | ||||||
SB-505124 | 694433-59-5 | sc-362794 sc-362794A | 10 mg 50 mg | ¥3622.00 ¥15231.00 | 2 | |
SB505124 可选择性地抑制属于 TGF-beta 受体复合物的 ALK4 和 ALK5。这样，它可能会间接降低 BMPR-IB 的表达并影响其信号通路。 | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | ¥1185.00 ¥1726.00 | 4 | |
LY364947 是 ALK5 的选择性抑制剂，ALK5 参与 TGF-beta 信号转导。通过抑制 ALK5，LY364947 可减少 BMPR-IB 的表达并改变细胞信号传导。 | ||||||