BMP4-Inhibitoren sind eine Klasse von Molekülen, die spezifisch die Funktion von Bone Morphogenetic Protein 4 (BMP4) hemmen. BMP4 ist Teil der Transforming Growth Factor-Beta (TGF-β)-Superfamilie, die eine Gruppe von sekretierten Signalmolekülen umfasst, die an einer Vielzahl von zellulären Prozessen beteiligt sind, darunter Zellwachstum, Differenzierung und Embryonalentwicklung. Die BMPs wurden im Allgemeinen als entscheidende Regulatoren in verschiedenen Prozessen identifiziert, einschließlich der Differenzierung von mesenchymalen Zellen in Osteoblasten, Chondroblasten und Adipozyten. Insbesondere BMP4 spielt eine wesentliche Rolle bei der Embryogenese, einschließlich der Ausbildung der dorsal-ventralen Achse, der Bildung von Gliedmaßenknospen und der Organogenese.
Der Wirkmechanismus von BMP4-Inhibitoren beruht in erster Linie auf der Verhinderung der Bindung von BMP4 an seine Rezeptoren oder der Hemmung nachgeschalteter Signalübertragungswege. Da BMP4 in erster Linie durch Bindung an seine spezifischen Serin/Threonin-Kinase-Rezeptoren, die BMP-Typ-I- und -Typ-II-Rezeptoren, Signale aussendet, können die BMP4-Inhibitoren auf diese Interaktionen abzielen und dadurch die anschließende Aktivierung des Smad-abhängigen Signalwegs, einer wichtigen nachgeschalteten Signalkaskade, blockieren. Darüber hinaus können diese Inhibitoren auch auf die durch BMP4 aktivierten Nicht-Smad-Signalwege abzielen. Die genaue Beschaffenheit und chemische Struktur von BMP4-Inhibitoren kann variieren, aber im Allgemeinen sind sie in der Lage, den BMP4-Signalweg zu modulieren, entweder durch direkte Wechselwirkungen mit BMP4 oder seinen Rezeptoren oder durch Beeinflussung nachgeschalteter Moleküle.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1083.00 ¥4005.00 | 69 | |
Diese Verbindung hemmt BMP4, indem sie auf die BMP-Typ-I-Rezeptoren abzielt, insbesondere auf ALK2, ALK3 und ALK6. Durch die Hemmung dieser Rezeptoren verhindert Dorsomorphin die Phosphorylierung von Smad1/5/8, die entscheidende Mediatoren im BMP-Signalweg sind. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
Ein wirksameres Derivat von Dorsomorphin, LDN-193189, zielt selektiv auf die BMP-Typ-I-Rezeptoren ALK2 und ALK3 ab. Dadurch blockiert es die Phosphorylierung des Smad1/5/8-Komplexes und hemmt so die BMP-Signalübertragung. | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2403.00 ¥3588.00 ¥7130.00 ¥11812.00 | 2 | |
DMH1 ist ein selektiver BMP-Inhibitor, der auf ALK2 abzielt und dadurch die BMP-Signalübertragung blockiert. Dieser Wirkstoff hemmt die Kinaseaktivität von BMP-Rezeptoren des Typs I. | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | ¥1862.00 | ||
Der genaue Mechanismus wurde in meinem letzten Update nicht vollständig erläutert, aber diese Verbindung gehört zur Klasse der Dorsomorphin-Moleküle, was darauf hindeutet, dass sie wahrscheinlich auf BMP-Typ-I-Rezeptoren abzielt und die Smad1/5/8-Phosphorylierung blockiert. | ||||||
LDN 193719 | 1062368-49-3 | sc-489383 | 10 mg | ¥2132.00 | ||
LDN 193719 hemmt selektiv die BMP-Rezeptor-Kinasen ALK2 und ALK3 und unterdrückt so die nachfolgenden Signalereignisse im BMP-Signalweg. | ||||||
K02288 | 1431985-92-0 | sc-488981 | 5 mg | ¥3723.00 | ||
Diese Verbindung ist ein selektiver und potenter Inhibitor von BMP-Typ-I-Rezeptorkinasen, insbesondere ALK1, ALK2 und ALK3. Durch die Hemmung dieser Rezeptoren verhindert K02288 die BMP-vermittelte Aktivierung des Smad1/5/8-Komplexes. | ||||||