BEGAIN Inhibitoren
Gängige BEGAIN Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
BEGAIN-Inhibitoren nutzen ein Spektrum biochemischer Mechanismen, um die Aktivität von BEGAIN zu hemmen, indem sie die zellulären Signalwege, die seine Funktion steuern, auf komplizierte Weise beeinflussen. Diese Inhibitoren wirken nicht einheitlich, sondern setzen an verschiedenen Knotenpunkten der Signalkaskaden an, auf die BEGAIN für seine Aktivität angewiesen ist. Einige Wirkstoffe hemmen zum Beispiel speziell Kinasen, die BEGAIN normalerweise phosphorylieren, und blockieren so die für seine Aktivität erforderlichen Konformationsänderungen. Andere Inhibitoren unterbrechen die PI3K/Akt- und mTOR-Signalwege, die für die funktionelle Regulierung von BEGAIN wesentlich sein könnten, was zu einer Verringerung seiner Aktivität aufgrund der gedämpften nachgeschalteten Signalübertragung führt.
Eine weitere Komplexität wird bei Inhibitoren beobachtet, die auf den MEK/ERK-Signalweg und den JNK-Signalweg abzielen und die Aktivität von BEGAIN aufgrund der Regulierung durch diese Wege abschwächen könnten. Die Hemmung von p38 MAPK führt ebenfalls zu einer verringerten BEGAIN-Funktion, da die Aktivität von BEGAIN durch diesen spezifischen Signalweg moduliert wird. Darüber hinaus führen Wirkstoffe, die Akt hemmen, zu einer Verringerung der BEGAIN-Aktivität, ebenso wie Inhibitoren von Cyclin-abhängigen Kinasen. Darüber hinaus kann die Beeinflussung des EGFR-Signalwegs die Aktivität von BEGAIN verringern, indem die nachgeschalteten Signalereignisse, die zu seiner Aktivierung führen, eingeschränkt werden. Schließlich können Proteasom-Inhibitoren die BEGAIN-Aktivität indirekt verringern, indem sie eine Anhäufung von regulatorischen Proteinen bewirken, die BEGAIN unterdrücken, was die Vielfalt der Inhibitoren verdeutlicht, die die funktionelle Aktivität von BEGAIN verringern können.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen. Durch die Hemmung bestimmter Kinasen, die BEGAIN phosphorylieren, kann es verhindern, dass BEGAIN eine funktionelle Konformation erreicht, wodurch seine Aktivität verringert wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Inhibitor des PI3K/Akt-Signalwegs. BEGAIN kann durch seine Wechselwirkungen innerhalb der Zelle von Veränderungen in diesem Signalweg betroffen sein, was zu einer verminderten Signalübertragung und einer geringeren Aktivität führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, das am Zellwachstum und der Zellproliferation beteiligt ist. Eine Herunterregulierung der mTOR-Aktivität könnte die funktionelle Aktivität von BEGAIN verringern, wenn BEGAIN an diesen zellulären Prozessen beteiligt ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor. Wenn die Aktivität von BEGAIN durch den p38-MAPK-Weg moduliert wird, würde eine Hemmung dieses Weges zu einer verminderten BEGAIN-Funktion führen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der JNK-Signalübertragung. Die Hemmung von JNK könnte die Aktivität von BEGAIN verringern, wenn BEGAIN ein nachgeschalteter Effektor der JNK-Signalübertragung ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein PI3K-Inhibitor. Durch die Hemmung von PI3K kann er das Zellüberleben und die Wachstumssignale verändern, was indirekt zu einer Abnahme der BEGAIN-Aktivität führen kann, wenn die Funktion von BEGAIN von PI3K abhängig ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der indirekt die ERK-Signalübertragung beeinflusst. Wenn BEGAIN für seine Funktion ERK-Aktivität benötigt, würde PD98059 zu einer Abnahme der BEGAIN-Aktivität führen. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1173.00 ¥1591.00 | 14 | |
Triciribin ist ein Akt-Inhibitor. Wenn BEGAIN an Stoffwechselwegen beteiligt ist, die Akt nachgeschaltet sind, dann würde seine Aktivität durch die Blockierung der Akt-Signalübertragung verringert werden. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2990.00 | 42 | |
Roscovitin ist ein Cyclin-abhängiger Kinaseinhibitor. Wenn BEGAIN durch den Zellzyklus reguliert wird, könnte die Hemmung der CDKs zu einer verringerten BEGAIN-Aktivität führen. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein EGFR-Inhibitor. Wenn BEGAIN der EGFR-Signalgebung nachgeschaltet ist, würde eine Hemmung des EGFR die Aktivität von BEGAIN durch eine Verringerung der nachgeschalteten Signalgebung verringern. | ||||||