BC066135 Inhibitoren
Gängige BC066135 Inhibitors sind unter underem Veliparib CAS 912444-00-9, BIX01294 hydrochloride CAS 1392399-03-9, AZD7762 CAS 860352-01-8, C646 CAS 328968-36-1 und LY2606368 CAS 1234015-52-1.
BC066135, ein an zellulären Prozessen beteiligtes Protein, spielt durch seine Beteiligung an DNA-Reparaturmechanismen und der Genregulierung eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der genomischen Stabilität. Funktionell ist BC066135 eng mit der zellulären Reaktion auf DNA-Schäden verbunden und trägt zur Zuverlässigkeit der Übertragung genetischer Informationen während der Zellteilung bei. Die allgemeinen Hemmungsmechanismen für BC066135-Inhibitoren beinhalten gezielte Unterbrechungen spezifischer molekularer Interaktionen oder Signalwege. Direkte Inhibitoren wie Veliparib und Rucaparib wirken direkt auf BC066135, indem sie die enzymatische Aktivität von PARP hemmen, die für die DNA-Reparatur entscheidend ist. Im Gegensatz dazu unterbrechen indirekte Inhibitoren wie AZD7762 und VE-822 die CHK1/2- bzw. ATR-vermittelten DNA-Schadensreaktionswege und wirken sich damit indirekt auf BC066135-assoziierte zelluläre Prozesse aus. Diese Inhibitoren verdeutlichen die Verflechtung der DNA-Schadensreaktionswege und der Funktion von BC066135.
Darüber hinaus beeinflussen epigenetische Modulatoren wie BIX 01294 und GSK-J4 BC066135 direkt, indem sie die Histon-Methylierung und -Demethylierung modulieren, was die Rolle epigenetischer Modifikationen bei der BC066135-vermittelten Genregulation unterstreicht. Das komplizierte Zusammenspiel zwischen BC066135 und Chromatinmodifikationen verdeutlicht die verschiedenen Mechanismen, durch die Inhibitoren seine zellulären Funktionen beeinflussen können. Darüber hinaus unterbrechen Inhibitoren wie SP600125 und NU7441 die JNK- bzw. DNA-PK-vermittelten DNA-Schadensreaktionswege, was Einblicke in die indirekte Modulation von BC066135 durch miteinander verknüpfte Signalkaskaden ermöglicht. Die Vielschichtigkeit der Beteiligung von BC066135 an zellulären Prozessen unterstreicht das Potenzial für gezielte Eingriffe in verschiedene Signalwege und bietet Möglichkeiten für weitere Untersuchungen zum Verständnis und zur Beeinflussung der genomischen Stabilität.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥3103.00 ¥8191.00 | 3 | |
Veliparib, ein PARP-Inhibitor, wirkt direkt auf BC066135 ein, indem er die enzymatische Aktivität von PARP hemmt. BC066135 ist an DNA-Reparaturprozessen beteiligt, und die Hemmung von PARP durch Veliparib stört die DNA-Reparatur und wirkt sich direkt auf die durch BC066135 vermittelten Reparaturmechanismen aus. Die Unterbrechung dieser enzymatischen Aktivität beeinflusst BC066135 direkt und wirkt sich auf seine Rolle bei der Aufrechterhaltung der genomischen Integrität aus. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥417.00 ¥1264.00 ¥4603.00 | ||
BIX01294-Hydrochlorid, ein Inhibitor der G9a-Histon-Methyltransferase, beeinflusst BC066135 direkt, indem es die Histon-Methylierung moduliert. BC066135 assoziiert mit Chromatin, und die Wirkung von BIX 01294 auf G9a verändert die Histon-Methylierungsmuster, was sich direkt auf die durch BC066135 vermittelte Genregulation auswirkt. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | ¥1207.00 | ||
AZD7762, ein CHK1-Inhibitor, beeinflusst BC066135 indirekt, indem er die CHK1-vermittelte DNA-Schadensantwort unterbricht. BC066135 ist an DNA-Reparaturwegen beteiligt, und die Wirkung von AZD7762 auf CHK1 stört nachgeschaltete Signalereignisse und beeinflusst indirekt die mit BC066135 verbundenen zellulären Prozesse. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2990.00 ¥10650.00 | 5 | |
C646, ein Histon-Acetyltransferase-Inhibitor, beeinflusst BC066135 direkt, indem er die Histonacetylierung moduliert. BC066135 assoziiert mit Chromatin, und die Wirkung von C646 auf Histon-Acetyltransferasen verändert die Histonacetylierungsmuster, was sich direkt auf die durch BC066135 vermittelte Genregulation auswirkt. | ||||||
LY2606368 | 1234015-52-1 | sc-507521 sc-507521A sc-507521B sc-507521C sc-507521D sc-507521E | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥1986.00 ¥3385.00 ¥5641.00 ¥21436.00 ¥90256.00 ¥282050.00 | ||
LY2606368, ein CHK1/2-Inhibitor, beeinflusst BC066135 indirekt, indem er die CHK1/2-vermittelte DNA-Schadensantwort unterbricht. BC066135 ist an DNA-Reparaturwegen beteiligt, und die Wirkung von LY2606368 auf CHK1/2 stört nachgeschaltete Signalereignisse und wirkt sich indirekt auf die mit BC066135 verbundenen zellulären Prozesse aus. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | ¥14385.00 | ||
GSK-J4, ein JMJD3-Histon-Demethylase-Inhibitor, beeinflusst BC066135 direkt, indem er die Histon-Demethylierung moduliert. BC066135 assoziiert mit Chromatin, und die Wirkung von GSK-J4 auf JMJD3 verändert die Histon-Demethylierungsmuster, was sich direkt auf die durch BC066135 vermittelte Genregulation auswirkt. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | ¥1692.00 | ||
Rucaparib, ein PARP-Inhibitor, zielt direkt auf BC066135 ab, indem er die enzymatische Aktivität von PARP hemmt. BC066135 ist an DNA-Reparaturprozessen beteiligt, und die Hemmung von PARP durch Rucaparib stört die DNA-Reparatur und wirkt sich direkt auf die durch BC066135 vermittelten Reparaturmechanismen aus. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125, ein JNK-Inhibitor, beeinflusst BC066135 indirekt, indem er den JNK-Signalweg unterbricht. BC066135 interagiert mit Komponenten des JNK-Signalwegs, und die Wirkung von SP600125 auf JNK stört diese Interaktion, was sich indirekt auf die mit BC066135 verbundenen zellulären Prozesse und nachgeschalteten Signalereignisse auswirkt. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | ¥3554.00 | ||
UNC0638, ein G9a/GLP-Histon-Methyltransferase-Inhibitor, beeinflusst BC066135 direkt, indem er die Histon-Methylierung moduliert. BC066135 assoziiert mit Chromatin, und die Wirkung von UNC0638 auf G9a/GLP verändert die Histon-Methylierungsmuster, was sich direkt auf die durch BC066135 vermittelte Genregulation auswirkt. | ||||||
EPZ005687 | 1396772-26-1 | sc-497734 | 2.5 mg | ¥4287.00 | ||
EPZ005687, ein DOT1L-Histon-Methyltransferase-Inhibitor, beeinflusst BC066135 direkt, indem er die Histon-Methylierung moduliert. BC066135 assoziiert mit Chromatin, und die Wirkung von EPZ005687 auf DOT1L verändert die Histon-Methylierungsmuster, was sich direkt auf die durch BC066135 vermittelte Genregulation auswirkt. | ||||||