BC066135 抑制因子
常见的 BC066135 抑制剂包括但不限于 Veliparib CAS 912444-00-9、BIX01294 盐酸盐 CAS 1392399-03-9、AZD7762 CAS 860352-01-8、C646 CAS 328968-36-1 和 LY2606368 CAS 1234015-52-1。
BC066135 是一种与细胞过程密切相关的蛋白质，它通过参与 DNA 修复机制和基因调控，在维持基因组稳定性方面发挥着至关重要的作用。在功能上，BC066135 与细胞对 DNA 损伤的反应密切相关，有助于细胞分裂过程中遗传信息传递的可靠性。BC066135 抑制剂的一般抑制机制涉及有针对性地破坏特定的分子相互作用或信号通路。直接抑制剂，如 Veliparib 和 Rucaparib，通过抑制对 DNA 修复至关重要的 PARP 酶活性，直接靶向 BC066135。相比之下，AZD7762 和 VE-822 等间接抑制剂则分别破坏 CHK1/2 和 ATR 介导的 DNA 损伤应答途径，间接影响 BC066135 相关的细胞过程。这些抑制剂说明了DNA损伤应答途径与BC066135功能的相互关联性。
此外，BIX 01294 和 GSK-J4 等表观遗传调节剂通过调节组蛋白甲基化和去甲基化直接影响 BC066135，强调了表观遗传修饰在 BC066135 介导的基因调控中的作用。BC066135 与染色质修饰之间错综复杂的相互作用凸显了抑制剂影响其细胞功能的多种机制。此外，SP600125和NU7441等抑制剂分别破坏了JNK和DNA-PK介导的DNA损伤应答途径，为BC066135通过相互关联的信号级联进行间接调控提供了见解。BC066135 参与细胞过程的多面性凸显了对各种途径进行靶向干预的潜力，为进一步探索了解和操纵基因组稳定性提供了途径。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2008.00 ¥3046.00 ¥8033.00 | 3 | |
Veliparib是一种PARP抑制剂，通过抑制PARP酶的活性直接靶向BC066135。BC066135 参与 DNA 修复过程，Veliparib 对 PARP 的抑制会干扰 DNA 修复，直接影响 BC066135 介导的修复机制。这种酶活性的破坏会直接影响 BC066135，影响其在维护基因组完整性方面的作用。 | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥406.00 ¥1241.00 ¥4513.00 | ||
盐酸 BIX01294 是一种 G9a 组蛋白甲基转移酶抑制剂，它通过调节组蛋白甲基化直接影响 BC066135。BC066135 与染色质结合，而 BIX 01294 对 G9a 的作用会改变组蛋白甲基化模式，直接影响 BC066135 介导的基因调控。 | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | ¥1207.00 | ||
AZD7762 是一种 CHK1 抑制剂，通过破坏 CHK1 介导的 DNA 损伤反应间接影响 BC066135。BC066135 参与 DNA 修复途径，而 AZD7762 对 CHK1 的作用会干扰下游信号事件，从而间接影响 BC066135 相关的细胞过程。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
组蛋白乙酰转移酶抑制剂 C646 通过调节组蛋白乙酰化直接影响 BC066135。BC066135 与染色质结合，C646 对组蛋白乙酰转移酶的作用改变了组蛋白乙酰化模式，直接影响 BC066135 介导的基因调控。 | ||||||
LY2606368 | 1234015-52-1 | sc-507521 sc-507521A sc-507521B sc-507521C sc-507521D sc-507521E | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥1986.00 ¥3384.00 ¥5642.00 ¥21435.00 ¥90252.00 ¥423075.00 | ||
LY2606368 是一种 CHK1/2 抑制剂，它通过破坏 CHK1/2 介导的 DNA 损伤反应间接影响 BC066135。BC066135 参与 DNA 修复途径，而 LY2606368 对 CHK1/2 的作用会干扰下游信号事件，从而间接影响 BC066135 相关的细胞过程。 | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | ¥14385.00 | ||
GSK-J4是一种JMJD3组蛋白去甲基化酶抑制剂，通过调节组蛋白去甲基化直接影响BC066135。BC066135与染色质结合，GSK-J4对JMJD3的作用改变了组蛋白去甲基化模式，直接影响了BC066135介导的基因调控。 | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | ¥1692.00 | ||
PARP抑制剂Rucaparib通过抑制PARP的酶活性直接作用于BC066135。BC066135参与DNA修复过程，Rucaparib对PARP的抑制会干扰DNA修复，从而直接影响BC066135介导的修复机制。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
JNK抑制剂SP600125通过破坏JNK信号通路间接影响BC066135。BC066135 与 JNK 通路的成分相互作用，而 SP600125 对 JNK 的作用会干扰这种相互作用，从而间接影响 BC066135 相关的细胞过程和下游信号事件。 | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | ¥3554.00 | ||
UNC0638是一种G9a/GLP组蛋白甲基转移酶抑制剂，通过调节组蛋白甲基化直接影响BC066135。BC066135与染色质结合，UNC0638对G9a/GLP的作用会改变组蛋白甲基化模式，从而直接影响BC066135介导的基因调控。 | ||||||
EPZ005687 | 1396772-26-1 | sc-497734 | 2.5 mg | ¥4287.00 | ||
EPZ005687是一种DOT1L组蛋白甲基转移酶抑制剂，通过调节组蛋白甲基化直接影响BC066135。BC066135与染色质结合，EPZ005687对DOT1L的作用改变了组蛋白甲基化模式，直接影响了BC066135介导的基因调控。 | ||||||