Chemische Inhibitoren des Zinkfingerproteins 948 nutzen verschiedene Mechanismen, um die Aktivität dieses Proteins durch Veränderung seines Phosphorylierungszustands zu modulieren. Chelerythrin und GF109203X z. B. wirken beide auf die Proteinkinase C (PKC), ein Schlüsselenzym, das für die Phosphorylierung vieler Proteine, darunter auch des Zinkfingerproteins 948, verantwortlich ist. Durch Hemmung der PKC können diese Chemikalien die Phosphorylierung und anschließende Aktivierung des Zinkfingerproteins 948 verringern. In ähnlicher Weise hemmt auch Bisindolylmaleimid I die PKC, was zu einer verringerten Phosphorylierung und Hemmung der funktionellen Aktivität dieses Proteins führt. Staurosporin, ein Breitband-Proteinkinaseinhibitor, kann die Phosphorylierungswerte einer Vielzahl von Proteinen verringern, darunter auch das Zinkfingerprotein 948, dessen Aktivität gehemmt wird.
Neben den PKC-Inhibitoren greifen auch andere Chemikalien in verschiedene Signalwege ein, um die Phosphorylierung des Zinkfingerproteins 948 zu hemmen. PD98059 und U0126 hemmen beide spezifisch die MEK1/2, die stromaufwärts gelegene Aktivatoren der extrazellulären signalregulierten Kinasen (ERKs) sind. Indem sie diesen Weg blockieren, verhindern diese Inhibitoren die Aktivierung der ERKs und reduzieren in der Folge die Phosphorylierung von Proteinen wie dem Zinkfingerprotein 948. SB203580 und SP600125 verfolgen einen ähnlichen Ansatz, allerdings auf unterschiedlichen Wegen: SB203580 hemmt selektiv die p38-MAP-Kinase, während SP600125 auf die c-Jun N-terminale Kinase (JNK) abzielt, beides Enzyme, die den Phosphorylierungszustand von Zinkfingerproteinen beeinflussen können. LY294002 und Wortmannin sind Inhibitoren der Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K), die die Aktivierung von nachgeschalteten Signalzielen verringern, zu denen auch Proteine wie das Zinkfingerprotein 948 gehören. Rapamycin, das das Mammalian Target of Rapamycin (mTOR) hemmt, führt zu einer verringerten Proteinsynthese und kann indirekt die funktionelle Aktivität des Zinkfingerproteins 948 hemmen. SL327 schließlich hemmt durch selektive Hemmung von MEK1/2 den MEK/ERK-Signalweg, was zu einer Hemmung der Phosphorylierung und Aktivität des Zinkfingerproteins 948 führt. Jede dieser Chemikalien trägt durch ihre unterschiedlichen Mechanismen zur Modulation des Phosphorylierungszustands und der funktionellen Aktivität des Zinkfingerproteins 948 bei.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
Chelerythrin hemmt die Proteinkinase C (PKC), die an der Phosphorylierung vieler Proteine beteiligt ist, darunter auch Zinkfinger-Proteine wie Zinkfinger-Protein 948. Durch die Hemmung von PKC kann Chelerythrin die Phosphorylierung von Zinkfinger-Protein 948 verringern, was zu einer funktionellen Hemmung führt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor der mitogenaktivierten Proteinkinase (MEK), die den extrazellulären signalregulierten Kinasen (ERKs) vorgeschaltet ist, die verschiedene Proteine phosphorylieren können. Die Hemmung dieses Signalwegs durch PD98059 kann zu einer verminderten Phosphorylierung und einer anschließenden Hemmung von Proteinen führen, möglicherweise auch des Zinkfingerproteins 948. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 hemmt selektiv die p38-MAP-Kinase, die an der Stressreaktion beteiligt sein könnte, die Zinkfingerproteine phosphorylieren könnte. Die Hemmung der p38-MAP-Kinase durch SB203580 kann daher die funktionelle Aktivierung des Zinkfingerproteins 948 hemmen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die Substrate phosphorylieren kann, die mit Zinkfingerproteinen interagieren können. Durch die Hemmung von JNK kann SP600125 die Phosphorylierung solcher Substrate hemmen, was möglicherweise zur Hemmung des Zinkfingerproteins 948 führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). PI3K ist an mehreren Signalwegen beteiligt, die die Proteinfunktion regulieren. Die Hemmung von PI3K durch LY294002 kann zu einer verminderten Aktivierung nachgeschalteter Ziele führen, zu denen Proteine wie das Zinkfingerprotein 948 gehören können, was zu dessen Hemmung führt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor. Ähnlich wie LY294002 hemmt es PI3K, was zu einer verminderten Aktivierung nachgeschalteter Proteine führt. Diese Hemmung kann sich auf Proteine wie das Zinkfingerprotein 948 ausdehnen und dessen Funktion hemmen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 hemmt MEK1/2, die im MAPK-Signalweg vor ERK1/2 liegen. Durch die Hemmung von MEK verhindert U0126 die Aktivierung von ERK und die anschließende Phosphorylierung von Proteinen, zu denen auch das Zinkfingerprotein 948 gehören könnte, was zu dessen Hemmung führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt das Säugetier-Ziel von Rapamycin (mTOR), einen zentralen Regulator des Zellwachstums und des Stoffwechsels. Die Hemmung von mTOR durch Rapamycin kann zu einer verminderten Proteinsynthese führen und indirekt die Funktion von Proteinen, einschließlich des Zinkfinger-Proteins 948, hemmen. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen. Durch die breitgefächerte Hemmung von Proteinkinasen kann Staurosporin die Phosphorylierung von Proteinen, einschließlich des Zinkfingerproteins 948, verringern, was zu dessen Hemmung führt. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1185.00 ¥2730.00 | 36 | |
GF109203X ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). Es wirkt ähnlich wie Chelerythrin, indem es die Phosphorylierung von Proteinen hemmt, die eine PKC-Aktivität erfordern, zu denen auch das Zinkfingerprotein 948 gehören kann, wodurch dessen Funktion gehemmt wird. | ||||||