Chemische Inhibitoren von BC031181 umfassen eine Reihe von Verbindungen, die auf verschiedene Kinasen und Signalwege abzielen, die für die Aktivität des Proteins entscheidend sind. Staurosporin ist ein bemerkenswerter Kinaseinhibitor, der die für die Funktion von BC031181 wichtigen Phosphorylierungsprozesse verhindern kann. Durch die Verhinderung dieser Phosphorylierungsvorgänge hemmt Staurosporin direkt die Aktivität von BC031181. Wortmannin und LY294002 wirken beide als Inhibitoren von PI3K, einer Kinase, die eine zentrale Rolle in verschiedenen Signalwegen spielt. Durch die Hemmung von PI3K können diese Verbindungen die Phosphorylierung nachgeschalteter Proteine verringern, die für das ordnungsgemäße Funktionieren von BC031181 notwendig sind, was effektiv zu seiner funktionellen Hemmung führt. Rapamycin, das auf den mTOR-Signalweg abzielt, kann die Regulierung der Proteinsynthese und des Zellwachstums beeinflussen, also Prozesse, an denen BC031181 möglicherweise beteiligt ist. Durch die Hemmung dieses Weges kann Rapamycin die funktionelle Aktivität von BC031181 verringern.
Darüber hinaus zielen PD98059 und U0126 auf die MEK1/2-Enzyme im MAPK/ERK-Signalweg ab, der ein häufiger Signalweg ist, den BC031181 nutzen könnte. Indem sie die Aktivierung dieses Weges verhindern, können diese Inhibitoren die Aktivität von BC031181 verringern. SB203580 und SP600125 hemmen die p38-MAP-Kinase bzw. JNK, die zu den stressbedingten Signalwegen gehören, auf die BC031181 angewiesen sein könnte. Durch die Hemmung dieser Kinasen können diese Wirkstoffe die Aktivität von Proteinen verringern, die durch die p38-MAPK- und JNK-Signalwege reguliert werden, einschließlich BC031181. Gefitinib und Erlotinib hemmen beide die EGFR-Tyrosinkinase, während Lapatinib sowohl den EGFR als auch HER2 hemmt. Wenn diese Kinasen gehemmt werden, kann die Aktivierung nachgeschalteter Signalwege, die für die Funktion von BC031181 erforderlich sind, verhindert werden. Triciribin schließlich zielt auf die Akt-Kinase ab, die an den zellulären Überlebenswegen beteiligt ist. Wenn BC031181 stromabwärts von Akt funktioniert, kann die Hemmung durch Triciribin zu einer Verringerung der Aktivität von BC031181 führen, indem die Überlebenssignale blockiert werden, die es normalerweise hochregulieren würden.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein starker Hemmstoff von Proteinkinasen, der die Aktivität von BC031181 durch Hemmung der für seine Funktion erforderlichen Phosphorylierungsvorgänge herabsetzen kann. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), der durch die Hemmung dieser Kinase die Aktivierung von nachgeschalteten Proteinen verhindern kann, die für die volle Funktionalität von BC031181 erforderlich sind. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 hemmt spezifisch PI3K, was zu einer Verringerung der Phosphorylierung und Aktivierung von Proteinen in dem Signalweg führt, zu dem auch BC031181 gehört, und hemmt ihn somit funktionell. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt den mTOR-Signalweg, der an der Regulierung der Proteinsynthese und des Zellwachstums beteiligt ist, Signalwege, an denen BC031181 beteiligt sein könnte. Durch die Hemmung dieses Signalwegs kann Rapamycin die funktionelle Aktivität von BC031181 verringern. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 hemmt selektiv MEK1/2, die im MAPK/ERK-Signalweg stromaufwärts von ERK liegen. Da BC031181 möglicherweise über diesen Signalweg aktiviert wird, kann die Hemmung durch PD98059 zu einer verminderten Aktivität von BC031181 führen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 zielt auch auf MEK1/2 im MAPK/ERK-Stoffwechselweg ab und verhindert so die Aktivierungskaskade, die für die Aktivität von BC031181 notwendig sein könnte, und hemmt damit funktionell das Protein. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor, der durch Hemmung dieser Kinase die Aktivität von Proteinen reduzieren kann, die durch den p38-MAPK-Signalweg reguliert werden, darunter auch BC031181. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 hemmt JNK und kann dadurch die Aktivierung von Proteinen verhindern, die zu denselben Signalwegen gehören wie BC031181, was zu dessen Hemmung führt. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
Gefitinib zielt auf die EGFR-Tyrosinkinase ab und kann durch Hemmung des EGFR die Aktivierung nachgeschalteter Signalwege verhindern, die für die Funktion von BC031181 erforderlich sind. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4738.00 | 32 | |
Lapatinib hemmt sowohl EGFR- als auch HER2-Tyrosinkinasen, die in den Signalwegen, an denen BC031181 beteiligt sein könnte, stromaufwärts liegen. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann die funktionelle Aktivierung von BC031181 verhindert werden. | ||||||