Date published: 2026-2-9

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BC024139 Inhibitoren

Gängige BC024139 Inhibitors sind unter underem Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5, Thapsigargin CAS 67526-95-8, Okadaic Acid CAS 78111-17-8, Ryanodine CAS 15662-33-6 und Nifedipine CAS 21829-25-4.

BC024139-Inhibitoren umfassen ein breites Spektrum von Verbindungen, die für ihre Fähigkeit bekannt sind, die Aktivität des vom BC024139-Gen kodierten Proteins indirekt zu modulieren. Diese Modulation erfolgt durch die Beeinflussung verschiedener Signalwege und zellulärer Prozesse, die sich mit der Funktionalität des Proteins überschneiden. Die Einzigartigkeit dieser Klasse liegt in ihrem indirekten Ansatz zur Beeinflussung der Proteinaktivität, wobei das komplizierte Netzwerk der zellulären Signalübertragung und nicht die direkte Interaktion mit dem Zielprotein im Vordergrund steht. Zu dieser Klasse gehören Moleküle wie zyklische ADP-Ribose (cADPR) und Inositol-1,4,5-Triphosphat (IP3), die bei der Kalzium-Signalübertragung eine wichtige Rolle spielen. cADPR, ein Kalzium-mobilisierendes Nukleotid, und IP3, ein bekannter sekundärer Botenstoff, regulieren den intrazellulären Kalziumspiegel und können somit die Aktivität von BC024139 durch kalziumabhängige Signalmechanismen beeinflussen. Dies unterstreicht die Bedeutung von Kalziumionen als universelle Signalgeber in zellulären Prozessen, die in der Lage sind, eine breite Palette von Proteinen, einschließlich BC024139, zu beeinflussen. In ähnlicher Weise ahmt Dibutyryl-cAMP (db-cAMP), ein cAMP-Analogon, die Wirkung von cAMP, einem wichtigen sekundären Botenstoff in Zellen, nach und kann möglicherweise die Aktivität von BC024139 über cAMP-abhängige Signalwege beeinflussen, was das komplexe Zusammenspiel verschiedener Signalmoleküle veranschaulicht.

Verbindungen wie Thapsigargin und Ryanodin, die die Kalziumhomöostase bzw. die Kalziumfreisetzung beeinflussen, zeigen die Bedeutung der Kalziumdynamik bei der Proteinregulation. Thapsigargin erhöht durch die Hemmung der SERCA-Pumpe den zytosolischen Kalziumspiegel, während Ryanodin die Kalziumfreisetzung aus dem sarkoplasmatischen Retikulum beeinflusst, was in beiden Fällen die Aktivität von BC024139 beeinflussen kann. Dies unterstreicht die komplizierten Kontrollmechanismen, die die intrazellulären Ionenkonzentrationen und ihre Auswirkungen auf die Proteinfunktion steuern. Darüber hinaus umfasst die Klasse Moleküle wie Wortmannin und U73122, die die Phosphoinositid- bzw. Phospholipase-C-Signalwege beeinflussen. Diese Verbindungen zeigen die Vielschichtigkeit der Proteinregulierung über verschiedene Signalwege auf, bei denen Veränderungen der Enzymaktivitäten und sekundären Botenstoffe indirekt die Proteinfunktion modulieren können. Die Klasse der BC024139-Inhibitoren steht für ein fortgeschrittenes Verständnis der zellulären Signalübertragung und Proteinregulation. Sie veranschaulicht das Potenzial einer gezielten Beeinflussung spezifischer Proteinfunktionen durch das breitere Netzwerk von Signalwegen anstelle einer direkten Hemmung. Dieser Ansatz verdeutlicht die Verflechtung zellulärer Prozesse und die Komplexität der Modulation von Proteinaktivitäten innerhalb dieser Netzwerke. Mit dem Fortschreiten der Forschung in diesem Bereich wird erwartet, dass sie tiefere Einblicke in die Regulierung von Proteinen wie BC024139 gewährt und die Möglichkeiten der biochemischen und zellulären Forschung erweitert, um das komplizierte Geflecht der zellulären Signalübertragung und ihre Auswirkungen auf die Proteinfunktion weiter zu erhellen.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Dibutyryl-cAMP

16980-89-5sc-201567
sc-201567A
sc-201567B
sc-201567C
20 mg
100 mg
500 mg
10 g
¥530.00
¥1534.00
¥5551.00
¥51356.00
74
(7)

db-cAMP, ein cAMP-Analogon, kann die Wirkung von cAMP in Zellen nachahmen und möglicherweise die Aktivität von BC024139 über cAMP-abhängige Signalwege beeinflussen.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
¥1534.00
¥5032.00
114
(2)

Thapsigargin, ein SERCA-Pumpeninhibitor, kann den zytosolischen Kalziumspiegel erhöhen und damit möglicherweise die Aktivität von BC024139 durch Veränderung der Kalziumhomöostase beeinflussen.

Okadaic Acid

78111-17-8sc-3513
sc-3513A
sc-3513B
25 µg
100 µg
1 mg
¥3283.00
¥5979.00
¥20308.00
78
(4)

Okadasäure, ein wirksamer Inhibitor der Proteinphosphatasen 1 und 2A, kann den Phosphorylierungszustand von Proteinen verändern und damit möglicherweise die Aktivität von BC024139 beeinträchtigen.

Ryanodine

15662-33-6sc-201523
sc-201523A
1 mg
5 mg
¥2516.00
¥9014.00
19
(2)

Ryanodin kann durch Modulation der Aktivität von Ryanodinrezeptoren die Kalziumfreisetzung aus dem sarkoplasmatischen Retikulum beeinflussen und damit möglicherweise die Aktivität von BC024139 beeinträchtigen.

Nifedipine

21829-25-4sc-3589
sc-3589A
1 g
5 g
¥666.00
¥1952.00
15
(1)

Nifedipin, ein Kalziumkanalblocker, kann den Kalziumeinstrom beeinflussen und damit möglicherweise die Aktivität von BC024139 über die Modulation der Kalzium-Signalübertragung beeinträchtigen.

BAPTA/AM

126150-97-8sc-202488
sc-202488A
25 mg
100 mg
¥1557.00
¥5167.00
61
(2)

BAPTA-AM, ein Kalziumchelator, kann den intrazellulären Kalziumspiegel modulieren und so möglicherweise die Aktivität von BC024139 durch Beeinflussung kalziumabhängiger Signalwege beeinflussen.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥756.00
¥2516.00
¥4795.00
97
(3)

Wortmannin, ein Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen, kann mehrere Signalwege beeinflussen und möglicherweise die Aktivität von BC024139 durch Modulation der PI3K/Akt-Signalübertragung beeinflussen.

2-APB

524-95-8sc-201487
sc-201487A
20 mg
100 mg
¥316.00
¥598.00
37
(1)

2-APB, ein Modulator von IP3-Rezeptoren und speichergesteuerten Kalziumkanälen, kann sich auf die Kalzium-Signalübertragung auswirken und so möglicherweise die Aktivität von BC024139 beeinflussen.