Chemische Inhibitoren von BC011426 umfassen eine Reihe von Verbindungen, die auf verschiedene Signalwege und Kinasen abzielen, die für die Funktion des Proteins wichtig sind. Staurosporin ist ein starker Inhibitor von Proteinkinasen und kann die Phosphorylierungsprozesse behindern, auf die BC011426 für seine Aktivität angewiesen sein könnte. Indem Staurosporin diese von der Phosphorylierung abhängigen Signalvorgänge stoppt, dient es als funktioneller Hemmstoff für BC011426. Ähnlich wirken Wortmannin und LY294002 als PI3K-Inhibitoren, die den PI3K/Akt-Signalweg blockieren. Dieser Weg ist für verschiedene zelluläre Funktionen von entscheidender Bedeutung, und seine Hemmung kann zu einer funktionellen Beeinträchtigung von BC011426 führen, wenn es innerhalb dieses Weges wirkt. Rapamycin zielt auf mTOR ab, ein weiteres Schlüsselmolekül der zellulären Signalübertragung, und seine Hemmung kann den mTOR-Signalweg unterbrechen, was die Aktivität von BC011426 beeinträchtigen kann, wenn das Protein an diesem Weg beteiligt ist.
Außerdem sind PD98059 und U0126 selektiv für MEK1/2 und hemmen den MAPK/ERK-Signalweg. Durch die Blockierung dieses Weges kann BC011426 gehemmt werden, wenn es ein nachgeschalteter Effektor ist. SB203580 und SP600125, die selektiv auf die p38-MAP-Kinase bzw. JNK abzielen, können BC011426 ebenfalls hemmen, indem sie die Signalwege, an denen diese Kinasen beteiligt sind, unterbrechen. Imatinib, das BCR-ABL und andere Tyrosinkinasen hemmt, kann als Hemmstoff für BC011426 fungieren, wenn seine Aktivität von ähnlichen Kinasen kontrolliert wird. Gefitinib, ein EGFR-Inhibitor, kann die Aktivität von BC011426 stoppen, indem er den EGFR-Signalweg blockiert, vorausgesetzt, BC011426 ist Teil dieses Weges. Triciribin wirkt auf den AKT-Signalweg, was zu einer Hemmung von BC011426 führen kann, wenn eine funktionelle Verknüpfung besteht. Schließlich kann Bisindolylmaleimid I, das PKC hemmt, zur Hemmung von BC011426 beitragen, wenn PKC Teil des Regulierungsweges für die Aktivität von BC011426 ist. Jede dieser Chemikalien kann die Aktivität von BC011426 behindern, indem sie gezielt die Proteine und Wege hemmt, die die Funktion von BC011426 regulieren oder zu ihr beitragen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Staurosporin hemmt ein breites Spektrum von Proteinkinasen, was möglicherweise zu einer funktionellen Hemmung von BC011426 führt, indem es die phosphorylierungsabhängigen Signalereignisse, die es möglicherweise vermittelt, stoppt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin hemmt PI3K, was die Aktivierung nachgeschalteter Signalwege, an denen BC011426 beteiligt sein könnte, verhindern könnte, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der wie Wortmannin den PI3K/Akt-Signalweg hemmt und damit möglicherweise die Aktivität von BC011426 durch Blockade dieses Signalwegs hemmt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, was wahrscheinlich den mTOR-Signalweg hemmt, in dem BC011426 möglicherweise wirkt, und damit die Aktivität des Proteins hemmt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 hemmt selektiv MEK1/2, was zu einer Hemmung des MAPK/ERK-Stoffwechsels führt und damit potenziell BC011426 hemmt, wenn es ein nachgeschaltetes Ziel ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 hemmt wie PD98059 selektiv MEK1/2, was BC011426 hemmen könnte, indem es den MAPK/ERK-Weg blockiert, falls BC011426 für seine Funktion auf diesen Weg angewiesen ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 hemmt selektiv die p38-MAP-Kinase, was zu einer Hemmung von BC011426 führen könnte, indem Signalwege, an denen p38 MAPK beteiligt ist, unterbrochen werden. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 hemmt JNK und hemmt möglicherweise BC011426, wenn die Aktivität des Proteins durch JNK-Signalwege reguliert wird. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥293.00 ¥1343.00 ¥2403.00 | 27 | |
Imatinib hemmt BCR-ABL und andere Tyrosinkinasen, was zu einer Hemmung von BC011426 führen könnte, wenn es durch ähnliche Tyrosinkinasen reguliert wird. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
Gefitinib hemmt den EGFR, was zu einer Hemmung von BC011426 führen könnte, wenn das Protein Teil des EGFR-Signalwegs ist. | ||||||