Date published: 2026-2-10

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BAALC Inhibitoren

Gängige BAALC Inhibitors sind unter underem Imatinib CAS 152459-95-5, Dasatinib CAS 302962-49-8, Nilotinib CAS 641571-10-0, PKC-412 CAS 120685-11-2 und Sorafenib CAS 284461-73-0.

BAALC-Inhibitoren beziehen sich auf eine spezifische Klasse chemischer Verbindungen, die auf die Aktivität des Proteins Brain and Acute Leukemia, Cytoplasmic (BAALC) abzielen und diese modulieren sollen. BAALC ist ein zytoplasmatisches Protein, das bei verschiedenen zellulären Prozessen eine Rolle spielt, insbesondere im Zusammenhang mit der Hämatopoese und der Entwicklung bestimmter bösartiger Erkrankungen. Die Inhibitoren dieser chemischen Klasse sind so konzipiert, dass sie in die Funktion von BAALC eingreifen und ihre Wirkung auf molekularer Ebene entfalten. Diese Inhibitoren wurden auf der Grundlage eines umfassenden Verständnisses der strukturellen und biochemischen Merkmale des BAALC-Proteins entwickelt.

BAALC-Inhibitoren weisen häufig eine besondere Konfiguration auf, die es ihnen ermöglicht, selektiv an die aktiven Stellen oder bestimmte Regionen des BAALC-Proteins zu binden. Die Bindungsinteraktion zwischen dem Inhibitor und BAALC ist entscheidend für die Störung der normalen physiologischen Funktionen des Proteins, was letztlich zu veränderten zellulären Reaktionen führt. Forscher setzen verschiedene Techniken ein, wie z. B. Strukturbiologie und medizinische Chemie, um BAALC-Inhibitoren mit erhöhter Spezifität und Wirksamkeit zu entwickeln. Die Entwicklung dieser Inhibitoren stellt einen bedeutenden Fortschritt auf dem Gebiet der molekularen Pharmakologie dar und bietet ein präzises Instrument zur Untersuchung der funktionellen Rolle von BAALC und seiner Beteiligung an zellulären Prozessen.

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Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥293.00
¥1343.00
¥2403.00
27
(1)

Imatinib hemmt BCR-ABL, ein Fusionsprotein, das bei bestimmten Leukämien eine Rolle spielt, was sich indirekt auf BAALC auswirken kann, indem es die gesamte leukämogene Signalgebung reduziert.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥790.00
¥1636.00
51
(1)

Dasatinib ist ein Multi-Kinase-Inhibitor, der BAALC indirekt beeinflussen kann, indem er die Kinasen der SRC-Familie hemmt und dadurch die Aktivität mehrerer nachgeschalteter Signalwege reduziert.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
¥2358.00
¥4659.00
9
(1)

Ähnlich wie Imatinib hemmt Nilotinib BCR-ABL und kann sich somit indirekt auf BAALC auswirken.

PKC-412

120685-11-2sc-200691
sc-200691A
1 mg
5 mg
¥587.00
¥1286.00
10
(1)

Midostaurin ist ein Multi-Kinase-Inhibitor, der BAALC indirekt durch Hemmung von FLT3, KIT und anderen Kinasen beeinflussen kann.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥643.00
¥1128.00
¥2821.00
129
(3)

Sorafenib hemmt mehrere Kinasen, darunter RAF und VEGFR, was sich indirekt auf BAALC auswirken kann, indem es die Zellproliferation und Angiogenese reduziert.

Sunitinib Malate

341031-54-7sc-220177
sc-220177A
sc-220177B
10 mg
100 mg
3 g
¥2223.00
¥5867.00
¥12331.00
4
(1)

Sunitinib hemmt mehrere Kinasen, darunter VEGFR und PDGFR, die sich indirekt auf BAALC auswirken können, indem sie die Zellproliferation und Angiogenese hemmen.

Regorafenib

755037-03-7sc-477163
sc-477163A
25 mg
50 mg
¥3610.00
¥4851.00
3
(0)

Regorafenib ist ein Multi-Kinase-Inhibitor, der BAALC beeinflussen kann, indem er Kinasen hemmt, die an der Zellproliferation und Angiogenese beteiligt sind.

AP 24534

943319-70-8sc-362710
sc-362710A
10 mg
50 mg
¥1974.00
¥11090.00
2
(1)

Ponatinib hemmt BCR-ABL und andere Kinasen, die sich indirekt auf BAALC auswirken können.

Lenvatinib

417716-92-8sc-488530
sc-488530A
sc-488530B
5 mg
25 mg
100 mg
¥2053.00
¥7457.00
¥19067.00
3
(0)

Lenvatinib hemmt mehrere Kinasen, darunter VEGFR, was sich indirekt auf BAALC auswirken kann, indem es die Zellproliferation und Angiogenese hemmt.

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
¥1467.00
¥2053.00
2
(1)

Pazopanib hemmt mehrere Kinasen, darunter VEGFR und PDGFR, die sich indirekt auf BAALC auswirken können, indem sie die Zellproliferation und Angiogenese hemmen.