BAALC 抑制剂是指一类特定的化学化合物,旨在靶向调节脑和急性白血病细胞质(BAALC)蛋白的活性。BAALC 是一种细胞质蛋白,与多种细胞过程有关,特别是与造血和某些恶性肿瘤的发展有关。该化学类别的抑制剂经过精心设计,可干扰 BAALC 的功能,在分子水平上发挥其作用。这些抑制剂是在深入了解 BAALC 蛋白的结构和生化特性的基础上设计的。
BAALC 抑制剂通常具有独特的结构,可选择性地与 BAALC 蛋白的活性位点或特定区域结合。抑制剂与 BAALC 之间的结合相互作用对于破坏该蛋白质的正常生理功能至关重要,最终会导致细胞反应的改变。研究人员采用结构生物学和药物化学等多种技术,设计出具有更强特异性和效力的 BAALC 抑制剂。这些抑制剂的开发代表了分子药理学领域的重大进展,为探究 BAALC 的功能作用及其在细胞过程中的参与提供了精确的工具。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼能抑制 BCR-ABL,这是一种与某些白血病有关的融合蛋白,它能通过减少整体致白血病信号来间接影响 BAALC。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼是一种多激酶抑制剂,可通过抑制 SRC 家族激酶间接影响 BAALC,从而降低多种下游通路的活性。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
与伊马替尼相似,尼罗替尼也能抑制 BCR-ABL,从而间接影响 BAALC。 | ||||||
PKC-412 | 120685-11-2 | sc-200691 sc-200691A | 1 mg 5 mg | ¥575.00 ¥1264.00 | 10 | |
Midostaurin 是一种多激酶抑制剂,可通过抑制 FLT3、KIT 和其他激酶间接影响 BAALC。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼可抑制包括 RAF 和血管内皮生长因子受体在内的多种激酶,从而通过减少细胞增殖和血管生成间接影响 BAALC。 | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | ¥2177.00 ¥5754.00 ¥12094.00 | 4 | |
舒尼替尼可抑制多种激酶,包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)和表皮生长因子受体(PDGFR),从而通过抑制细胞增殖和血管生成间接影响 BAALC。 | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | ¥3610.00 ¥4851.00 | 3 | |
瑞戈非尼是一种多激酶抑制剂,可通过抑制参与细胞增殖和血管生成的激酶来影响 BAALC。 | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥10876.00 | 2 | |
泊纳替尼会抑制 BCR-ABL 和其他激酶,从而间接影响 BAALC。 | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥2008.00 ¥7311.00 ¥18694.00 | 3 | |
伦伐替尼抑制包括血管内皮生长因子受体在内的多种激酶,可通过抑制细胞增殖和血管生成间接影响 BAALC。 | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥2008.00 | 2 | |
帕唑帕尼抑制多种激酶,包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)和表皮生长因子受体(PDGFR),可通过抑制细胞增殖和血管生成间接影响 BAALC。 |