B7-H4 Inhibitoren
Gängige B7-H4 Inhibitors sind unter underem Thalidomide CAS 50-35-1, TGF-β RI Kinase Inhibitor V CAS 627536-09-8, Methotrexate CAS 59-05-2, DMXAA CAS 117570-53-3 und 5-Azacytidine CAS 320-67-2.
B7-H4-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die das Potenzial haben, die Expression und Funktion von B7-H4, einem an der Immunregulation beteiligten Checkpoint-Molekül, zu modulieren. Diese Inhibitoren können aufgrund ihrer Wirkungsweise in direkte und indirekte Inhibitoren unterteilt werden. Direkte Inhibitoren wie Thalidomid, BRD4770 und SD-208 zielen auf spezifische Aspekte der B7-H4-Regulation ab. Thalidomid hat immunmodulatorische Wirkungen, die sich auf die mit der B7-H4-Expression verbundenen Signalwege auswirken. BRD4770 moduliert durch Hemmung von BRD4 Genexpressionsmuster, die B7-H4 beeinflussen können. SD-208, ein TGF-β-Rezeptor-I-Inhibitor, wirkt indirekt auf B7-H4, indem er den TGF-β-Signalweg blockiert. Indirekte Inhibitoren, wie Methotrexat, DMXAA und 5-Azacytidin, üben ihren Einfluss über breitere Mechanismen aus. Die entzündungshemmenden und immunmodulatorischen Wirkungen von Methotrexat können sich auf Signalwege auswirken, die mit B7-H4 in Verbindung stehen. DMXAA mit seinen tumorhemmenden Eigenschaften zielt auf Angiogenese- und Entzündungsprozesse ab, die sich indirekt auf B7-H4 auswirken können. 5-Azacytidin, ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, moduliert die epigenetische Regulierung und beeinflusst möglicherweise die B7-H4-Expression.
Leflunomid, Valproinsäure und 2-Desoxyglucose (2-DG) sind weitere indirekte Hemmstoffe mit unterschiedlichen Mechanismen. Leflunomid, ein immunmodulatorisches Medikament, könnte B7-H4 durch seine Wirkung auf die Vermehrung von Immunzellen beeinflussen. Valproinsäure, ein HDAC-Inhibitor, moduliert die Chromatinstruktur und die Genexpression, was sich möglicherweise auf B7-H4 auswirkt. 2-DG, ein Glykolytik-Inhibitor, stört den zellulären Stoffwechsel und wirkt sich auf Signalwege aus, die mit der Immunregulation und B7-H4 in Verbindung stehen. Pyrimethamin und Epacadostat, die als Malariamittel bzw. IDO1-Hemmer wirken, bieten weitere Möglichkeiten zur Modulation von B7-H4. Die immunmodulatorischen Wirkungen von Pyrimethamin können sich auf die B7-H4-Expression auswirken, während Epacadostat, das auf den IDO1-Signalweg abzielt, die Immunregulation und B7-H4 beeinflusst. Sunitinib, ein Rezeptor-Tyrosinkinase-Hemmer, beeinflusst B7-H4 indirekt durch seine Auswirkungen auf die Angiogenese und die Immunregulation.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1252.00 ¥4028.00 | 8 | |
Thalidomid ist ein immunmodulierendes Medikament, das indirekt B7-H4 beeinflusst. Es weist entzündungshemmende Eigenschaften auf und hemmt die Angiogenese, was sich möglicherweise auf Signalwege im Zusammenhang mit der B7-H4-Expression auswirkt. Obwohl der genaue Mechanismus noch nicht vollständig geklärt ist, könnten die immunmodulatorischen Effekte von Thalidomid zur Modulation von B7-H4 im Zusammenhang mit Immunreaktionen und Entzündungen beitragen. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | ¥993.00 | 3 | |
SD-208 ist ein selektiver TGF-β-Rezeptor I (ALK5)-Hemmer (transforming growth factor-beta). Durch die Blockierung des TGF-β-Signalwegs beeinflusst SD-208 indirekt die B7-H4-Expression. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1061.00 ¥2403.00 | 33 | |
Methotrexat ist ein Antimetabolit und Immunsuppressivum, das indirekt B7-H4 beeinflusst. Seine entzündungshemmenden und immunmodulatorischen Wirkungen können sich auf Signalwege auswirken, die mit der B7-H4-Expression in Verbindung stehen. | ||||||
DMXAA | 117570-53-3 | sc-207592 sc-207592A | 5 mg 25 mg | ¥1455.00 ¥6656.00 | 1 | |
DMXAA (Vadimezan) ist eine Verbindung mit antitumoralen und antiangiogenen Eigenschaften. Sie beeinflusst indirekt B7-H4, indem sie auf Signalwege abzielt, die mit Angiogenese und Entzündungen in Zusammenhang stehen. Die Auswirkungen von DMXAA auf die Mikroumgebung des Tumors können zu Veränderungen in der Expression von Immun-Checkpoints, einschließlich B7-H4, führen. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-Azacytidin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der indirekt B7-H4 beeinflusst, indem er auf die epigenetische Regulation abzielt. Als Demethylierungsmittel kann 5-Azacytidin Genexpressionsmuster verändern und möglicherweise Signalwege beeinflussen, die mit B7-H4 in Verbindung stehen. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | ¥226.00 ¥936.00 | 5 | |
Leflunomid ist ein immunmodulierendes Medikament, das indirekt B7-H4 beeinflusst. Es hemmt die Dihydroorotat-Dehydrogenase (DHODH) und beeinflusst so die de-novo-Pyrimidinsynthese und die Proliferation von Immunzellen. Die immunmodulatorischen Effekte von Leflunomid können sich auf Signalwege erstrecken, die mit der B7-H4-Expression in Zusammenhang stehen, und bieten so eine indirekte Möglichkeit, die B7-H4-Spiegel im Zusammenhang mit Immunantworten und Autoimmunerkrankungen zu modulieren. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥982.00 | 9 | |
Valproinsäure ist ein Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor, der indirekt B7-H4 beeinflusst, indem er auf die epigenetische Regulation abzielt. Durch die Hemmung von HDAC-Enzymen moduliert Valproinsäure die Chromatinstruktur und die Genexpressionsmuster und beeinflusst möglicherweise Signalwege, die mit B7-H4 in Verbindung stehen. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥790.00 ¥2426.00 | 26 | |
2-Deoxy-D-glucose (2-DG) ist ein glykolytischer Inhibitor, der indirekt B7-H4 beeinflusst. Durch die Störung des Zellstoffwechsels beeinflusst 2-DG Signalwege, die mit der Immunregulation in Verbindung stehen, und kann die B7-H4-Expression beeinflussen. Der genaue Mechanismus, durch den 2-DG die B7-H4-Spiegel moduliert, muss noch weiter untersucht werden, aber sein Einfluss auf den Zellstoffwechsel deutet auf eine mögliche Rolle bei der Steuerung der B7-H4-Expression im Zusammenhang mit Immunreaktionen und Krebs hin. | ||||||
Pyrimethamine | 58-14-0 | sc-208190 sc-208190A sc-208190B | 1 g 5 g 25 g | ¥903.00 ¥2685.00 ¥9308.00 | 5 | |
Pyrimethamin ist ein Antimalariamittel, das indirekt B7-H4 beeinflusst. Seine immunmodulatorischen Effekte, die möglicherweise mit seiner Wirkung auf den Folatstoffwechsel zusammenhängen, können Signalwege beeinflussen, die mit der B7-H4-Expression in Verbindung stehen. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | ¥2223.00 ¥5867.00 ¥12331.00 | 4 | |
Sunitinib ist ein Rezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitor mit Antitumor-Eigenschaften. Es beeinflusst indirekt B7-H4, indem es auf Signalwege abzielt, die mit Angiogenese und Immunregulation in Zusammenhang stehen. Die Auswirkungen von Sunitinib auf die Mikroumgebung des Tumors können zu Veränderungen in der Expression von Immun-Checkpoints, einschließlich B7-H4, führen. | ||||||