B7-H4激活剂

Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。它直接抑制 HDAC 的活性，导致组蛋白乙酰化增加。B7-H4 的表达与表观遗传修饰有关。Trichostatin A 通过抑制 HDAC，诱导组蛋白的高乙酰化，从而可能影响 B7-H4 表达的表观遗传调控。

5-Aza-2'-deoxycytidine 又称 Decitabine，是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂。它直接抑制 DNA 甲基转移酶，导致 DNA 去甲基化。B7-H4 的表达与 DNA 甲基化模式有关。地西他滨通过抑制 DNA 甲基转移酶，诱导 DNA 去甲基化，从而可能影响 B7-H4 基因启动子的甲基化状态。

SB431542 是一种转化生长因子-β（TGF-β）受体抑制剂。它能直接抑制 TGF-β 受体的活性。B7-H4 的表达与 TGF-β 信号传导有关。SB431542 通过抑制 TGF-β 受体，干扰 TGF-β 介导的途径，从而可能影响 B7-H4 的表达。

BAY 11-7082 是一种核因子-kappa B（NF-κB）活化抑制剂。它能直接抑制 IκBα 磷酸化，阻止 NF-κB 转位至细胞核。B7-H4 的表达与 NF-κB 信号转导有关。BAY 11-7082 通过抑制 NF-κB 激活，干扰 NF-κB 介导的途径，从而可能影响 B7-H4 的表达。

雷帕霉素是一种哺乳动物雷帕霉素靶点（mTOR）抑制剂。它能直接抑制 mTOR 复合物 1（mTORC1）的活性。B7-H4 的表达与 mTOR 信号转导有关。雷帕霉素通过抑制 mTORC1，干扰了 mTOR 介导的途径，从而可能影响 B7-H4 的表达。

GSK126 是一种选择性泽斯特同源增强子 2（EZH2）抑制剂。它能直接抑制参与 H3K27 三甲基化的组蛋白甲基转移酶 EZH2 的活性。B7-H4 的表达与 H3K27 三甲基化有关。GSK126 通过抑制 EZH2，诱导 H3K27 三甲基化的改变，从而可能影响 B7-H4 表达的表观遗传调控。

JQ1 是一种溴结构域和末端外基团（BET）抑制剂。它能直接抑制 BET 蛋白与乙酰化组蛋白的结合。B7-H4 的表达与 BET 蛋白有关。JQ1 通过抑制 BET 蛋白，干扰它们与乙酰化组蛋白的结合，从而可能影响 B7-H4 的表达。

AZD8055 是 mTOR 激酶活性的 ATP 竞争性抑制剂。它能直接抑制 mTOR 复合物 1 和 2（mTORC1/2）的活性。B7-H4 的表达与 mTOR 信号转导有关。AZD8055 通过抑制 mTORC1/2，干扰了 mTOR 介导的途径，从而可能影响 B7-H4 的表达。

SB203580 是一种 p38 丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）抑制剂。它能直接抑制 p38 MAPK 的活性。B7-H4 的表达与 p38 MAPK 信号转导有关。SB203580 通过抑制 p38 MAPK，干扰 p38 MAPK 介导的途径，从而可能影响 B7-H4 的表达。

NSC 319726 是一种嘧啶类似物，具有潜在的抗肿瘤活性。它可能会抑制 DNA 合成。虽然 NSC 319726 并非直接激活剂，但它会通过影响 DNA 合成等细胞过程间接影响 B7-H4。通过可能干扰 DNA 合成，NSC 319726 可能会间接调节 B7-H4 表达的调控机制。