Chemische Inhibitoren von AU042671 können seine Funktion über verschiedene molekulare Wege beeinträchtigen. Wortmannin und LY294002 sind zwei solche Inhibitoren, die speziell auf Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K) abzielen, die eine entscheidende Rolle im PI3K/AKT-Signalweg spielen, einem Weg, der für zahlreiche zelluläre Prozesse wesentlich ist. Durch die Hemmung von PI3K verhindern diese Chemikalien die anschließende Aktivierung von AKT, einer Kinase, die, wenn sie phosphoryliert wird, nachgeschaltete Signalereignisse auslöst. Diese Blockade kann sich direkt auf die Aktivität von AU042671 auswirken, wenn man davon ausgeht, dass seine Funktion durch den PI3K/AKT-Signalweg reguliert wird. In ähnlicher Weise wirkt Dasatinib auf Tyrosinkinasen, einschließlich Kinasen der Src-Familie, die Teil einer Signalkaskade sind, die die Aktivität von AU042671 modulieren könnte. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann Dasatinib den Phosphorylierungszustand und damit die Funktion nachgeschalteter Proteine, möglicherweise auch von AU042671, stören.
Andere Inhibitoren zielen auf verschiedene Aspekte der zellulären Signalnetzwerke ab. U0126 und PD98059 sind selektiv für MEK1/2, Schlüsselkomponenten des MAPK/ERK-Signalwegs. Die Hemmung von MEK verhindert die Aktivierung von ERK, was weitreichende Auswirkungen auf zelluläre Funktionen haben kann, an denen AU042671 beteiligt sein könnte. SB203580 hemmt spezifisch die p38-MAP-Kinase, was sich möglicherweise auf Elemente der Stressreaktion auswirkt, die die Aktivität von AU042671 regulieren. SP600125 zielt auf den JNK-Signalweg ab, einen weiteren MAP-Kinase-Signalweg, der die Funktion von AU042671 durch Störung seiner Signalprozesse beeinflussen kann. Darüber hinaus hemmt Y-27632 die ROCK-Kinasen, was sich auf das Aktin-Zytoskelett und die zelluläre Motilität auswirken könnte, die für die Funktion von AU042671 notwendig sein könnten. Rapamycin hemmt mTOR, von dem bekannt ist, dass es die Proteinsynthese und andere wichtige zelluläre Prozesse reguliert, und diese Hemmung könnte die Aktivität von AU042671 direkt beeinflussen. Staurosporin, ein Breitspektrum-Kinaseinhibitor, könnte eine Vielzahl von Kinasen hemmen, die AU042671 phosphorylieren, und so seine Funktion beeinträchtigen. Schließlich können die Proteasominhibitoren Bortezomib und MG-132 zu einer Anhäufung fehlgefalteter Proteine führen, die den Abbauweg von Proteinen stören und möglicherweise die normale Funktion von AU042671 beeinträchtigen, indem sie die zellulären Prozesse, an denen es beteiligt ist, beeinflussen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die an Signaltransduktionswegen beteiligt sind. Die Hemmung von PI3K durch Wortmannin kann zu einer Verringerung der AKT-Phosphorylierung führen, ein Prozess, an dem AU042671 beteiligt sein könnte, wodurch die Funktion von AU042671 gehemmt wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer PI3K-Inhibitor und verhindert ähnlich wie Wortmannin, dass PI3K AKT aktiviert. Da die Funktion von AU042671 möglicherweise durch die AKT-Signalübertragung reguliert wird, kann die Wirkung von LY294002 auf diesen Signalweg die Funktion von AU042671 hemmen. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der bekanntermaßen auf BCR-ABL und Kinasen der Src-Familie abzielt. Durch die Hemmung von Src-Kinasen kann Dasatinib die Phosphorylierung von Substraten reduzieren, die an Signalwegen beteiligt sind, die AU042671 regulieren, und somit die Aktivität von AU042671 hemmen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, vorgeschalteten Regulatoren des ERK-Signalwegs. Durch die Hemmung von MEK kann U0126 die Aktivierung von ERK-abhängigen Signalwegen verhindern, in denen AU042671 möglicherweise eine Funktion hat, und so dessen Aktivität hemmen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der U0126 ähnelt. Es blockiert selektiv die MEK-Aktivierung und die nachfolgende ERK-Signalübertragung, was zur Hemmung von Zellfunktionen und -prozessen führen kann, an denen AU042671 beteiligt ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 hemmt selektiv die p38-MAP-Kinase, die an Stressreaktionswegen beteiligt ist. Durch die Hemmung von p38 kann SB203580 die Funktion von AU042671 hemmen, wenn AU042671 an den p38-MAPK-regulierten Signalwegen beteiligt ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, einem Teil des MAP-Kinasewegs. Die Hemmung von JNK kann die Signalprozesse stören, die AU042671 regulieren, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Y-27632 hemmt ROCK-Kinasen, was wiederum die Dynamik des Aktin-Zytoskeletts und die zellulären Motilitätsprozesse beeinträchtigen kann, die für die Funktion von AU042671 notwendig sein könnten. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein bekannter Inhibitor von mTOR, der die Aktivität von Proteinen beeinflusst, die durch mTOR-Signalwege reguliert werden. Wenn AU042671 durch mTOR-Signalwege reguliert wird, kann Rapamycin seine Funktion hemmen. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitspektrum-Kinase-Inhibitor, der verschiedene Kinasen hemmt, die AU042671 phosphorylieren könnten, und damit möglicherweise seine Funktion beeinträchtigt. | ||||||