ATP8A1-Inhibitoren, auch bekannt als ATPase Phospholipid transporting 8A1-Inhibitoren, stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die speziell auf die Aktivität des ATP8A1-Enzyms ausgerichtet sind und diese modulieren. ATP8A1, kurz für ATPase Klasse I Typ 8A Member 1, ist ein lebenswichtiges Transmembranprotein, das zur Familie der P-Typ-ATPasen gehört. Diese Enzymklasse spielt eine entscheidende Rolle beim aktiven Transport von Phospholipiden durch Zellmembranen, wodurch die Lipidasymmetrie in der Lipiddoppelschicht aufrechterhalten wird. Die Regulierung der Lipidasymmetrie ist von zentraler Bedeutung für verschiedene zelluläre Prozesse, einschließlich der Integrität der Zellmembran, des Vesikeltransports und der Signalübertragung. ATP8A1 ist vor allem im endoplasmatischen Retikulum und im trans-Golgi-Netzwerk lokalisiert und damit für die Aufrechterhaltung der strukturellen und funktionellen Integrität dieser Organellen von wesentlicher Bedeutung.
ATP8A1-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie selektiv mit dem ATP8A1-Enzym interagieren und seine Fähigkeit, Phospholipide durch Membranen zu transportieren, unterbrechen. Diese gezielte Hemmung kann erhebliche nachgelagerte Auswirkungen auf zelluläre Prozesse haben, die von einer ordnungsgemäßen Lipidverteilung abhängen. Indem sie die Aktivität von ATP8A1 stören, können diese Inhibitoren die Dynamik der Zellmembran, intrazelluläre Signalwege und die Vesikelbildung beeinflussen. Das Verständnis der molekularen Mechanismen von ATP8A1-Inhibitoren ist in den Bereichen Zellbiologie und Biochemie von großem Interesse, da es Licht auf die komplizierte Regulierung der Lipidhomöostase in Zellen wirft. Forscher untersuchen kontinuierlich die potenziellen Anwendungen von ATP8A1-Inhibitoren in verschiedenen Kontexten, um ihre umfassenderen Implikationen in der Zellphysiologie aufzudecken.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1106.00 ¥2877.00 ¥8631.00 ¥16438.00 | 280 | |
Ein spezifischer Inhibitor von ATPasen des V-Typs, der sich indirekt auf ATP8A1 auswirken könnte, indem er die elektrochemischen Gradienten verändert, die es nutzt. | ||||||
Sodium metavanadate | 13718-26-8 | sc-251034 sc-251034A | 5 g 25 g | ¥361.00 ¥948.00 | 3 | |
Wirkt als allgemeiner Inhibitor von ATPasen des P-Typs, der möglicherweise in den ATP-Hydrolysezyklus von ATP8A1 eingreift. | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥248.00 ¥778.00 ¥2414.00 ¥8980.00 ¥21639.00 | 19 | |
Hemmt irreversibel viele Enzyme, einschließlich einiger ATPasen, und könnte die Funktion von ATP8A1 unspezifisch beeinflussen. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | ¥5822.00 | |||
Ein bekannter Inhibitor von Na+/K+-ATPasen, der möglicherweise Off-Target-Effekte auf andere ATPasen vom P-Typ wie ATP8A1 hat. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1534.00 ¥5032.00 | 114 | |
Ein nicht-kompetitiver Inhibitor der Ca2+-ATPase des sarko-endoplasmatischen Retikulums (SERCA) könnte die Kalzium-Homöostase stören und ATP8A1 indirekt beeinflussen. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1749.00 ¥5923.00 | ||
Ein Ionophor, der den Na+/H+-Austausch unterbricht und damit möglicherweise die für die ATP8A1-Aktivität erforderliche ionische Umgebung verändert. | ||||||
Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | sc-201494 sc-201494A | 10 mg 50 mg | ¥1760.00 ¥6905.00 | 27 | |
Ein Hemmstoff von Calmodulin, der die Kalzium-Signalwege beeinflussen und sich indirekt auf die Aktivität von ATP8A1 auswirken kann. | ||||||
Progesterone | 57-83-0 | sc-296138A sc-296138 sc-296138B | 1 g 5 g 50 g | ¥226.00 ¥587.00 ¥3362.00 | 3 | |
Kann sich in Lipidmembranen einfügen und deren physikalische Eigenschaften verändern, was die Aktivität von ATP8A1 beeinflusst. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1941.00 ¥3441.00 | 66 | |
Ein N-gebundener Glykosylierungsinhibitor, der die Proteinfaltung und -stabilität stören kann, was sich möglicherweise indirekt auf ATP8A1 auswirkt. | ||||||