Atg4a-Inhibitoren gehören zu einer Klasse von chemischen Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des Atg4a-Proteins abzielen und diese modulieren. Atg4a, kurz für Autophagy-Related Protein 4a, ist ein entscheidender Akteur im Autophagie-Prozess, einem grundlegenden zellulären Mechanismus, der für den Abbau und das Recycling von Zellbestandteilen verantwortlich ist. Die Autophagie ist für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase von wesentlicher Bedeutung, und Atg4a spielt eine zentrale Rolle bei der Initiierung der Autophagie, indem es das Mikrotubuli assoziierte Protein Light Chain 3 (LC3) spaltet und verarbeitet, eine entscheidende Komponente, die an der Bildung von Autophagosomen beteiligt ist. Inhibitoren, die auf Atg4a abzielen, werden in erster Linie in der molekular- und zellbiologischen Forschung eingesetzt, um Einblicke in die Regulierung und funktionelle Bedeutung der Autophagie bei verschiedenen zellulären Prozessen zu gewinnen.
Die Entwicklung von Atg4a-Inhibitoren umfasst eine Kombination aus biochemischen, biophysikalischen und strukturellen Ansätzen, um Moleküle zu identifizieren und zu entwickeln, die selektiv an Atg4a binden und dessen Aktivität modulieren können. Diese Inhibitoren zielen darauf ab, die Fähigkeit von Atg4a zu beeinträchtigen, LC3 zu spalten und zu verarbeiten, das für die Autophagosomenbildung unerlässlich ist. Durch den Einsatz von Atg4a-Inhibitoren können Forscher den Autophagieprozess auf kontrollierte Weise manipulieren und so untersuchen, wie die Autophagie verschiedene zelluläre Zusammenhänge beeinflusst, darunter das Überleben der Zellen, die Reaktion auf Stress und die Aufrechterhaltung der zellulären Integrität. Darüber hinaus dienen Atg4a-Inhibitoren als wertvolle Werkzeuge zur Untersuchung des Zusammenspiels zwischen Autophagie und anderen zellulären Stoffwechselwegen. Sie tragen zu unserem Verständnis der breiteren Landschaft zellulärer Prozesse bei, die von der Autophagie reguliert werden, und bieten Einblicke in Wege für weitere wissenschaftliche Untersuchungen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥463.00 ¥948.00 ¥3103.00 | 127 | |
Cycloheximid hemmt bekanntermaßen die Proteinsynthese in eukaryontischen Organismen, indem es in den Translokationsschritt der Proteinsynthese eingreift und so möglicherweise die Proteinexpression reduziert. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
Diese Verbindung bindet an die DNA und hemmt die RNA-Synthese, was zu einem Rückgang der Proteinsynthese und -expression führen kann. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | ¥733.00 ¥2945.00 | 113 | |
Diese Verbindung ist ein bekannter Inhibitor der Autophagie, indem sie die Bildung von Autophagosomen blockiert und damit möglicherweise indirekt die Proteinexpression beeinflusst. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1106.00 ¥2877.00 ¥8631.00 ¥16438.00 | 280 | |
Bafilomycin A1 ist ein spezifischer Inhibitor der V-ATPase und kann die Autophagie hemmen, indem es die Verschmelzung von Autophagosomen und Lysosomen verhindert und so den Proteinabbau beeinträchtigt. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3170.00 ¥10684.00 ¥17758.00 | 14 | |
E-64-d ist ein Cysteinproteaseinhibitor und könnte die Proteinverarbeitung und -abbauwege beeinflussen. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥824.00 ¥1670.00 ¥3565.00 ¥5630.00 ¥16099.00 ¥1139.00 | 19 | |
Als Proteasominhibitor kann Leupeptin den Abbau von Proteinen in den Zellen hemmen und so die Gesamtexpression von Proteinen beeinflussen. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | ¥1873.00 ¥3633.00 | 436 | |
Puromycin bewirkt einen vorzeitigen Kettenabbruch während der Proteinsynthese, was zu einer Verringerung der Proteinexpression führt. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1117.00 ¥2922.00 | 36 | |
Anisomycin greift in die Proteinsynthese ein, indem es die Peptidyltransferase-Aktivität hemmt und so die Proteinexpression reduziert. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von PI3K, der verschiedene Signalwege beeinflusst, die die Proteinexpression beeinflussen können. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | ¥846.00 | 256 | |
Leupeptin ist ein Breitspektrum-Caspase-Inhibitor, der die Apoptosewege beeinflussen und sich möglicherweise indirekt auf die Proteinexpression auswirken kann. | ||||||