ATF-7IP-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Klasse, die eine entscheidende Rolle bei der Modulation zellulärer Prozesse spielt, indem sie auf ATF-7IP abzielen, einen wichtigen Transkriptionsfaktor, der mit der Genregulation in Verbindung steht. ATF-7IP, auch bekannt als activating transcription factor 7-interacting protein, ist an der Umgestaltung des Chromatins und der Transkriptionskontrolle beteiligt und beeinflusst die Expression von Genen, die an verschiedenen zellulären Funktionen beteiligt sind. Die Inhibitoren, die mit ATF-7IP interagieren sollen, wirken als spezifische molekulare Einheiten, die sich an seine aktiven Stellen binden können und dadurch seine Aktivität und die nachfolgenden Auswirkungen auf die Genexpression verändern.
Die ATF-7IP-Inhibitoren werden sorgfältig entwickelt, um eine hohe Selektivität und Affinität für ATF-7IP zu gewährleisten und Off-Target-Effekte zu minimieren. In der Regel verfügen diese Verbindungen über spezifische funktionelle Gruppen, die die Interaktion mit Schlüsselresten in der ATF-7IP-Bindungstasche erleichtern. Die Entwicklung von ATF-7IP-Inhibitoren wurde durch ein tiefgreifendes Verständnis der strukturellen und biochemischen Merkmale von ATF-7IP vorangetrieben, was ein rationales Wirkstoffdesign ermöglicht, um eine optimale Bindung und Modulation zu erreichen. Während die Forscher die Feinheiten der ATF-7IP-Hemmung erforschen, wird die chemische Klasse durch Fortschritte in der medizinischen Chemie weiter verfeinert, um ihre Wirksamkeit und Spezifität zu erhöhen. Die Untersuchung von ATF-7IP-Inhibitoren ist ein vielversprechender Weg zur Entschlüsselung der Komplexität der Genregulation und der Chromatindynamik. Sie bietet Einblicke in die grundlegenden Mechanismen, die zelluläre Prozesse steuern, und bildet die Grundlage für weitere Forschungen im Bereich der Molekularbiologie.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein starker Proteinkinase-Inhibitor, der ATF-7IP indirekt hemmen kann, indem er Proteinkinasen hemmt, die dem Signalweg vorgeschaltet sind. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein starker PI3K-Inhibitor, der ATF-7IP indirekt hemmen kann, indem er den PI3K/Akt-Signalweg blockiert. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der ATF-7IP durch Blockierung des MAPK/ERK-Signalwegs hemmen kann. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der ATF-7IP durch Beeinträchtigung des JNK-Signalwegs hemmen kann. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1241.00 ¥2821.00 ¥10560.00 ¥564.00 | 33 | |
Quercetin ist ein Flavonoid, das PI3K hemmt. Es kann indirekt ATF-7IP hemmen, indem es den PI3K/Akt-Signalweg beeinflusst. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor und kann ATF-7IP indirekt hemmen, indem es den mTOR-Signalweg blockiert. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein kovalenter Inhibitor von PI3K und kann ATF-7IP durch Blockierung des PI3K/Akt-Signalwegs hemmen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK-Inhibitor, der indirekt ATF-7IP hemmen kann, indem er den MAPK/ERK-Weg blockiert. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der ATF-7IP hemmen kann, indem er Tyrosinkinasen hemmt, die im Signalweg vorgeschaltet sind. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor und kann ATF-7IP durch Blockierung des p38-MAPK-Signalwegs hemmen. | ||||||