ARMCX6 Inhibitoren
Gängige ARMCX6 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Cyclosporin A CAS 59865-13-3 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
Inhibitoren von ARMCX6 wirken über ein vielschichtiges Netz biochemischer Wechselwirkungen und Wege, um eine Verringerung der funktionellen Aktivität von ARMCX6 zu erreichen. Diese Verbindungen greifen sowohl in direkte Phosphorylierungsmechanismen als auch in umfassendere Signalnetzwerke ein, von denen ARMCX6 für seine funktionelle Expression und Regulierung abhängig ist. Die Hemmung von Kinasen, die normalerweise ARMCX6 oder seine regulatorischen Proteine phosphorylieren würden, führt zu einer verminderten Fähigkeit von ARMCX6, seine Stabilität oder Aktivität in der Zelle aufrechtzuerhalten. Darüber hinaus wird durch die Unterbrechung der PI3K/AKT- und mTOR-Signalwege, die für eine Vielzahl von zellulären Prozessen, einschließlich der Übersetzung von Proteinen und Interaktionen, von zentraler Bedeutung sind, indirekt der Funktionszustand von ARMCX6 beeinträchtigt. Das Ergebnis dieser hemmenden Wirkungen ist ein zelluläres Milieu, das den normalen Betrieb von ARMCX6 nicht mehr unterstützt, was zu einer Verringerung seiner Aktivität durch eine Kaskade von gestörten zellulären Signalen führt.
Die von diesen Inhibitoren angewandten Strategien erstrecken sich auch auf die Modulation der Zellzyklus- und Stressreaktionswege, die die Aktivität von ARMCX6 beeinflussen. So können z. B. Cyclin-abhängige Kinase-Inhibitoren, die das Fortschreiten des Zellzyklus aufhalten, indirekt die Funktionalität von ARMCX6 modulieren, insbesondere wenn seine Aktivität eng mit bestimmten Phasen des Zellzyklus verbunden ist. Darüber hinaus können Wirkstoffe, die auf Elemente der Stressreaktion abzielen, wie z. B. p38-MAPK-Inhibitoren, die Phosphorylierungsdynamik von Proteinen verändern, die für die Regulierungsmechanismen von ARMCX6 verantwortlich sind, und so seine Aktivität abschwächen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Dieser Kinase-Inhibitor verhindert die Phosphorylierung mehrerer Kinasen, die für die Phosphorylierung von Protein Name verantwortlich sein könnten, und reduziert so dessen funktionelle Aktivität, indem er wesentliche Phosphorylierungsereignisse für dessen Aktivierung oder Stabilität behindert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Als Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K) verringert diese Verbindung die AKT-Phosphorylierung, die für die Interaktion von ARMCX6 mit anderen Proteinen oder die Lokalisierung erforderlich ist, wodurch indirekt die Aktivität von ARMCX6 gehemmt wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Dieser mTOR-Inhibitor unterbricht die nachgeschalteten Signalwege, was sich wahrscheinlich auf die Translationsregulation von Proteinen auswirkt, die mit ARMCX6 interagieren, was wiederum die funktionelle Aktivität von ARMCX6 reduziert. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥711.00 ¥1038.00 ¥2821.00 ¥5472.00 ¥11677.00 ¥24155.00 | 69 | |
Durch die Hemmung von Calcineurin könnte Cyclosporin A den Phosphorylierungszustand von Proteinen verändern, die ARMCX6 regulieren, was zu einer Abnahme der Aktivität von Protein Name führt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Dieser MEK-Inhibitor kann die ERK-Aktivierung verhindern. Da ERK viele zelluläre Funktionen reguliert, darunter auch solche, die mit ARMCX6 in Zusammenhang stehen, könnte die Hemmung der ERK-Aktivität indirekt zur funktionellen Hemmung von ARMCX6 führen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der die Phosphorylierung von Substraten bei zellulären Stressreaktionen verhindern kann, was sich möglicherweise auf die Aktivität von ARMCX6 auswirkt, indem es dessen stressbedingte Modulation verändert. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Ähnlich wie LY294002 ist Wortmannin ein PI3K-Inhibitor, der die AKT-Signalübertragung behindert, die für die ordnungsgemäße Funktion von ARMCX6 notwendig sein könnte, was zu einer indirekten Hemmung seiner Aktivität führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Als JNK-Inhibitor könnte SP600125 die Phosphorylierung von Proteinen, die die Aktivität von ARMCX6 modulieren, stoppen und damit indirekt ARMCX6 hemmen. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥767.00 ¥3520.00 | 2 | |
Dieser Cyclin-abhängige Kinase-Inhibitor könnte die Progression des Zellzyklus aufhalten, was sich auf die Funktionalität von ARMCX6 auswirken könnte, wenn seine Aktivität zellzyklusabhängig ist. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥350.00 ¥598.00 ¥1399.00 ¥4219.00 | 25 | |
Durch die Hemmung des ADP-Ribosylierungsfaktors (Arf) beeinflusst Brefeldin A die Dynamik des Golgi-Apparats und den Membranverkehr, Prozesse, die die Lokalisierung und Funktion von ARMCX6 beeinflussen könnten. | ||||||