ARHGEF9 Inhibitoren
Gängige ARHGEF9 Inhibitors sind unter underem EHop-016 CAS 1380432-32-5, NSC 23766 CAS 733767-34-5, ML 141 CAS 71203-35-5, AZA1 CAS 1071098-42-4 und SecinH3 CAS 853625-60-2.
Die als ARHGEF9-Inhibitoren bekannte chemische Klasse umfasst eine sorgfältig zusammengestellte Auswahl von Verbindungen, die die Aktivität von ARHGEF9 durch gezielte Eingriffe in die Rho-GTPase-Signalwege modulieren sollen. Diese Inhibitoren bieten eine präzise Kontrolle über die molekularen Mechanismen, die die Aktivität von ARHGEF9 steuern, und stellen ein wertvolles Instrumentarium für Forscher dar, die die komplexe Rolle von ARHGEF9 in zellulären Prozessen untersuchen. EHop-016, NSC 23766, ML141, AZA1, SecinH3, LFM-A13, CASIN, ITX3, Rhosin, ITX1, NSC 23766 Trifluoroacetat und Rhosin-Hydrochlorid bieten jeweils einen einzigartigen Ansatz zur Beeinflussung von ARHGEF9 durch ihre spezifischen Interaktionen mit der Rho-GTPase-Familie. EHop-016 und NSC 23766 unterbrechen die Aktivierung der Rac-GTPase und modulieren so indirekt ARHGEF9, während ML141 selektiv Cdc42, ein Schlüsselsubstrat von ARHGEF9, hemmt.
Darüber hinaus zielen Verbindungen wie AZA1, SecinH3, Rhosin und ITX1 auf RhoA ab und beeinflussen ARHGEF9 durch die Regulierung dieser wichtigen GTPase. LFM-A13 und ITX3 erweitern den Anwendungsbereich, indem sie auf Lyn- und Fyn-Kinasen abzielen und damit eine Möglichkeit zur indirekten Modulation von ARHGEF9 bieten, das in Lyn- und Fyn-bezogene Signalwege involviert ist. CASIN hemmt spezifisch die Cdc42 GTPase und bietet damit einen gezielten Ansatz zur Modulation von ARHGEF9. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die chemische Klasse der ARHGEF9-Inhibitoren den Forschern ein umfassendes Instrumentarium an die Hand gibt, um das komplizierte Netz der Rho-GTPase-Signalübertragung zu erforschen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
EHop-016 | 1380432-32-5 | sc-497382 | 5 mg | $80.00 | ||
EHop-016 ist ein spezifischer Inhibitor von Rac-GTPasen, der auf deren Aktivierung abzielt. Durch die Unterbrechung der Rac-Signalübertragung moduliert er indirekt ARHGEF9, da ARHGEF9 ein Guaninnukleotid-Austauschfaktor für Rac ist. Die Spezifität der Verbindung für die Rac-Aktivierung gewährleistet eine präzise Kontrolle über den Signalweg und beeinflusst anschließend die ARHGEF9-Aktivität. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $151.00 $609.00 | 75 | |
NSC 23766 ist ein selektiver Inhibitor der Rac1-GEF-Interaktion. Durch die Hemmung der Rac1-Aktivierung moduliert es indirekt ARHGEF9, da ARHGEF9 ein Guanin-Nukleotid-Austauschfaktor für Rac1 ist. Die Spezifität der Verbindung für die Rac1-GEF-Interaktion gewährleistet eine präzise Kontrolle über den Signalweg und beeinflusst anschließend die ARHGEF9-Aktivität. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $137.00 $512.00 | 7 | |
ML141 ist ein selektiver Cdc42-Inhibitor. Durch die gezielte Beeinflussung von Cdc42 moduliert es indirekt ARHGEF9, da ARHGEF9 ein Guanin-Nukleotid-Austauschfaktor für Cdc42 ist. Die Spezifität der Verbindung für die Cdc42-Hemmung gewährleistet eine präzise Kontrolle über den Signalweg und beeinflusst anschließend die ARHGEF9-Aktivität. | ||||||
AZA1 | 1071098-42-4 | sc-507497 | 10 mg | $600.00 | ||
AZA1 ist ein Inhibitor der Rho-Familie der GTPasen. Durch die Unterbrechung der Rho-GTPase-Signalübertragung moduliert es indirekt ARHGEF9, da ARHGEF9 ein Guanin-Nukleotid-Austauschfaktor für Rho-GTPasen ist. Die Spezifität der Verbindung für Rho-GTPasen gewährleistet eine präzise Kontrolle über den Signalweg und beeinflusst anschließend die Aktivität von ARHGEF9. | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | $278.00 | 6 | |
SecinH3 ist ein spezifischer Inhibitor von Rho-GTPasen, indem er deren Prenylierung stört. Durch die Unterbrechung der Rho-GTPase-Signalübertragung moduliert es indirekt ARHGEF9, da ARHGEF9 ein Guaninnukleotid-Austauschfaktor für Rho-GTPasen ist. Die Spezifität der Verbindung für Rho-GTPasen gewährleistet eine präzise Kontrolle über den Signalweg und beeinflusst anschließend die ARHGEF9-Aktivität. | ||||||
LFM-A13 | 62004-35-7 | sc-203623 sc-203623A | 10 mg 50 mg | $119.00 $670.00 | ||
LFM-A13 ist ein niedermolekularer Inhibitor der Lyn- und Fyn-Kinasen. Durch die gezielte Beeinflussung von Lyn und Fyn moduliert es indirekt ARHGEF9, da ARHGEF9 an Signalwegen beteiligt ist, die Lyn und Fyn einschließen. Die Spezifität der Verbindung für Lyn- und Fyn-Kinasen gewährleistet eine präzise Kontrolle über den Signalweg und beeinflusst anschließend die ARHGEF9-Aktivität. | ||||||
CASIN | 425399-05-9 | sc-397016 | 10 mg | $460.00 | 1 | |
CASIN ist ein selektiver Cdc42-GTPase-Inhibitor. Durch die Ausrichtung auf Cdc42 moduliert es indirekt ARHGEF9, da ARHGEF9 ein Guanin-Nukleotid-Austauschfaktor für Cdc42 ist. Die Spezifität der Verbindung für die Cdc42-Hemmung gewährleistet eine präzise Kontrolle über den Signalweg und beeinflusst anschließend die ARHGEF9-Aktivität. | ||||||
ITX 3 | 347323-96-0 | sc-295214 sc-295214A | 10 mg 50 mg | $145.00 $615.00 | ||
ITX3 ist ein selektiver Inhibitor von TrioN, einem Guanin-Nukleotid-Austauschfaktor für RhoA, Rac1 und Cdc42. Durch die Unterbrechung der TrioN-Aktivität wird ARHGEF9 indirekt moduliert, da ARHGEF9 an Signalwegen beteiligt ist, die RhoA, Rac1 und Cdc42 umfassen. Die Spezifität der Verbindung für TrioN gewährleistet eine präzise Kontrolle über den Signalweg und beeinflusst anschließend die ARHGEF9-Aktivität. | ||||||
Rhosin | 1173671-63-0 | sc-507401 | 25 mg | $555.00 | ||
Rhosinhydrochlorid ist ein selektiver RhoA-Inhibitor. Durch die Ausrichtung auf RhoA moduliert es indirekt ARHGEF9, da ARHGEF9 ein Guaninnukleotidaustauschfaktor für RhoA ist. Die Spezifität der Verbindung für die RhoA-Hemmung gewährleistet eine präzise Kontrolle über den Signalweg und beeinflusst anschließend die ARHGEF9-Aktivität. | ||||||