apoL7e Inhibitoren
Gängige apoL7e Inhibitors sind unter underem Marimastat CAS 154039-60-8, E-64 CAS 66701-25-5, Leupeptin hemisulfate CAS 55123-66-5, Bafilomycin A1 CAS 88899-55-2 und MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.
Chemische Inhibitoren von Apolipoprotein L 7e nutzen verschiedene biochemische Mechanismen, um die Funktion des Proteins zu hemmen. Marimastat verhindert durch Hemmung der Metalloproteinasen die Spaltung und Aktivierung von Apolipoprotein L 7e und hemmt so seine Funktion. In ähnlicher Weise wirkt E-64 auf Cysteinproteasen, die für die posttranslationale Modifikation des Proteins verantwortlich sind, was zu einer Verhinderung seiner Aktivierung oder funktionellen Konformationsänderungen führt. Leupeptin, das sowohl auf Serin- als auch auf Cysteinproteasen abzielt, kann den Aktivierungsprozess von Apolipoprotein L 7e beeinträchtigen, indem es wesentliche proteolytische Schritte blockiert. Pepstatin A, ein Aspartylproteaseinhibitor, kann den Reifungsprozess von Apolipoprotein L 7e behindern und seine Interaktion im Lipidstoffwechsel beeinträchtigen.
Im weiteren Verlauf der intrazellulären Verarbeitung unterbricht Bafilomycin A1 die vakuolären H+-ATPasen, was zu einer Hemmung des intrazellulären Trafficking von Apolipoprotein L 7e führt und dadurch seinen Transport an den erforderlichen zellulären Ort behindert. MG-132 verhindert den Abbau von fehlgefaltetem Apolipoprotein L 7e, indem es das Proteasom hemmt, was zur Anhäufung von nicht-funktionalen Formen des Proteins führt. Phenylarsinoxid kann durch Hemmung von Tyrosinphosphatasen phosphorylierungsabhängige Signalwege verändern, die für die Aktivität des Proteins notwendig sind. LY294002 und Wortmannin, beides PI3K-Inhibitoren, können Signalwege unterbrechen, die für die Funktion von Apolipoprotein L 7e wesentlich sind. Z-VAD-FMK zielt auf Caspasen ab, die den Apoptose-assoziierten Abbau des Proteins verhindern können, während ALLN Calpains hemmt, was möglicherweise zur Akkumulation von hemmenden Fragmenten von Apolipoprotein L 7e führt. Schließlich hemmt Gö6976 die Proteinkinase C, was phosphorylierungsabhängige Prozesse verhindern kann, die für die Funktion des Proteins wesentlich sind.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | ¥1895.00 ¥2459.00 ¥4558.00 ¥7096.00 ¥55282.00 | 19 | |
Marimastat hemmt Metalloproteinasen, die an der Spaltung und Aktivierung von Apolipoprotein L 7e beteiligt sein können, was zu einer Funktionshemmung führt, indem es die ordnungsgemäße Verarbeitung und Reifung verhindert. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3170.00 ¥10684.00 ¥17758.00 | 14 | |
E-64 hemmt Cysteinproteasen, die für die posttranslationale Modifikation von Apolipoprotein L 7e verantwortlich sein könnten, und bewirkt so eine Hemmung, indem es die Aktivierung des Proteins oder funktionelle Konformationsänderungen verhindert. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥824.00 ¥1670.00 ¥3565.00 ¥5630.00 ¥16099.00 ¥1139.00 | 19 | |
Leupeptin zielt auf Serin- und Cysteinproteasen ab, die direkt in den Aktivierungsprozess von Apolipoprotein L 7e eingreifen und somit dessen Funktion durch Blockierung wesentlicher Spaltungsschritte hemmen können. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1106.00 ¥2877.00 ¥8631.00 ¥16438.00 | 280 | |
Bafilomycin A1 stört die vakuolären H+-ATPasen, was zu einer Hemmung des intrazellulären Transports von Apolipoprotein L 7e führen könnte, wodurch das Protein funktionell gehemmt wird, indem sein Transport zum erforderlichen zellulären Ort behindert wird. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
MG-132 hemmt das Proteasom und verhindert so den Abbau von fehlgefaltetem oder falsch gebildetem Apolipoprotein L 7e, was zu einer Funktionshemmung führt, da die Ansammlung von nicht funktionellem Protein die richtige Proteinpopulation beeinträchtigen kann. | ||||||
Phenylarsine oxide | 637-03-6 | sc-3521 | 250 mg | ¥463.00 | 4 | |
Phenylarsinoxid hemmt Tyrosinphosphatasen, was die Phosphorylierungs-abhängigen Signalwege verändern könnte, die für die Aktivität von Apolipoprotein L 7e notwendig sind, was zu einer funktionellen Hemmung des Proteins führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 hemmt PI3K, eine Kinase, die an Signalwegen beteiligt ist, die für die funktionelle Aktivität von Apolipoprotein L 7e notwendig sein könnten, und hemmt das Protein durch Unterbrechung dieser Wege. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein Inhibitor von PI3K, was zur Hemmung nachgeschalteter Signalwege führt, die für die Funktion von Apolipoprotein L 7e unerlässlich sind, wodurch die Funktion des Proteins gehemmt wird, indem notwendige Signalereignisse gestoppt werden. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | ¥846.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK hemmt Caspasen, die den mit Apoptose verbundenen Abbau von Zellen verhindern können, die Apolipoprotein L 7e exprimieren, und die Funktion des Proteins hemmen, indem sie nicht funktionelle Formen innerhalb der Zelle stabilisieren. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | ¥2561.00 | 8 | |
Gö6976 hemmt die Proteinkinase C, wodurch phosphorilierungsabhängige Prozesse verhindert werden könnten, die für die ordnungsgemäße Funktion von Apolipoprotein L 7e erforderlich sind, was zu einer Funktionshemmung des Proteins führt. | ||||||