APIP Inhibitoren

Gängige APIP Inhibitors sind unter underem 5′-Deoxy-5′-methylthioadenosine CAS 2457-80-9, Azaserine CAS 115-02-6, Erythromycin CAS 114-07-8, 1-Aminocyclopentanecarboxylic acid CAS 52-52-8 und Acivicin CAS 42228-92-2.

Die chemische Klasse der APIP-Inhibitoren umfasst eine Reihe von Verbindungen, die indirekt die Funktion von APIP modulieren, indem sie auf damit verbundene Stoffwechselwege oder -prozesse abzielen. Diese Inhibitoren wirken sich in erster Linie auf den Methionin-Salvage-Weg aus, der für die Rolle von APIP im zellulären Stoffwechsel entscheidend ist. Methioninsulfoximin und Buthioninsulfoximin sind Inhibitoren von Enzymen, die eine Rolle bei der Glutathionsynthese spielen, die mit dem Methionin-Rettungsweg verbunden ist, an dem APIP beteiligt ist. Die Unterbrechung dieses Weges kann zu Veränderungen des zellulären Methioninspiegels führen, was die Funktion von APIP beeinträchtigen kann.

Verbindungen wie Methylthioadenosin und 5'-Methylthioadenosin-Phosphorylase-Inhibitor wirken direkter auf den Methionin-Salvage-Stoffwechselweg, indem sie Schlüsselenzyme hemmen, und könnten so die Verfügbarkeit der für die APIP-Funktion erforderlichen Substrate verändern. Ethionin und Cycloleucin sind Methionin-Analoga, die in den normalen Methionin-Stoffwechsel eingreifen können. Ihr Einbau in biologische Prozesse kann zu einer Störung der normalen Funktion des Methionin-Salvage-Wegs führen. Azaserin, DON und Acivicin sind Analoga oder Antagonisten von Glutamin und wirken sich auf Enzyme aus, die Glutamin verwerten, was nachgelagerte Auswirkungen auf den Methionin-Rettungsweg haben kann. Aminooxyessigsäure und Homocysteinthiolacton greifen in den Homocystein-Stoffwechsel ein, einen weiteren Prozess, der mit der Methionin-Rettung zusammenhängt. Decitabin kann die Expression von Genen, die an der Methioninverwertung beteiligt sind, durch seine epigenetischen Wirkungen auf DNA-Methylierungsmuster beeinflussen.