ANKRD55 Inhibitoren
Gängige ANKRD55 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, H-89 dihydrochloride CAS 130964-39-5, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
ANKRD55-Inhibitoren wirken der Liste zufolge in erster Linie durch die indirekte Modulation verschiedener Signalübertragungswege. Dazu gehört die Hemmung von Kinasen wie Proteinkinase A und PI3K, von denen bekannt ist, dass sie mit ANKRD-Proteinen interagieren. Inhibitoren wie Staurosporin und H-89-Dihydrochlorid unterbrechen die Interaktionen des PKA-Signalwegs und verringern dadurch die Funktion von ANKRD55. In ähnlicher Weise hemmen LY294002 und Wortmannin PI3K und verhindern so die AKT-Phosphorylierung und wirken sich auf nachgeschaltete Ziele innerhalb des PI3K/AKT-Signalwegs aus, in dem ANKRD55 eine Rolle spielt. Rapamycin, ein weiterer Inhibitor, unterdrückt den mTOR-Stoffwechselweg, was sich auf nachgeschaltete Ziele einschließlich ANKRD55 auswirkt.
Andere Inhibitoren wirken durch Modulation der zellulären Erregbarkeit oder des Proteinhandels. Chinidin beispielsweise verändert die zelluläre Erregbarkeit, indem es spannungsabhängige Natriumkanäle hemmt und so die potenzielle Rolle von ANKRD55 bei der zellulären Reaktion auf Reize beeinflusst. Brefeldin A hingegen unterbricht den Proteinverkehr, was sich auf die zelluläre Lokalisierung von ANKRD55 und seine anschließende Funktion auswirkt. Bestimmte Inhibitoren, wie Nifedipin und 2-APB, konzentrieren sich auf die Regulierung der intrazellulären Kalziumkonzentration, was die potenzielle Rolle von ANKRD55 bei kalziumabhängigen zellulären Prozessen beeinflusst.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Pan-Kinase-Inhibitor. Es kann ANKRD55 indirekt hemmen, indem es auf den PKA-Signalweg abzielt, von dem bekannt ist, dass er mit ANKRD-Proteinen interagiert, was zu einer verminderten Proteinfunktion führt. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | ¥1061.00 ¥2098.00 | 71 | |
H-89 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Proteinkinase A (PKA), der sich indirekt auf ANKRD55 auswirkt, indem er dessen Interaktionen mit PKA-assoziierten Proteinen stört. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der ANKRD55 indirekt hemmt, indem er die AKT-Phosphorylierung verhindert, was sich auf nachgeschaltete Ziele des PI3K/AKT-Signalwegs auswirkt, an dem ANKRD55 beteiligt ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der ANKRD55 indirekt hemmt, indem er den mTOR-Signalweg unterdrückt, was sich auf nachgeschaltete Ziele wie ANKRD55 auswirkt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver MEK-Inhibitor, der indirekt ANKRD55 hemmt, indem er die Stimulation des ERK-Signalwegs reduziert, der mit ANKRD55 in Verbindung gebracht wird. | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | ¥1173.00 | 3 | |
Quinidin ist ein potenter Inhibitor spannungsabhängiger Natriumkanäle, der indirekt ANKRD55 hemmt, indem er die zelluläre Erregbarkeit verändert und die potenzielle Rolle von ANKRD55 bei der zellulären Reaktion auf Reize beeinflusst. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
Propranolol ist ein nicht-selektiver Betablocker, der ANKRD55 indirekt über seine Wirkung auf beta-adrenerge Rezeptoren und die sich daraus ergebenden nachgeschalteten Effekte auf intrazelluläre Signalübertragungswege beeinflusst. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥350.00 ¥598.00 ¥1399.00 ¥4219.00 | 25 | |
Brefeldin A ist ein Inhibitor des Proteinhandels, der sich indirekt auf ANKRD55 auswirken kann, indem er dessen zelluläre Lokalisierung und anschließende Funktion beeinträchtigt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter und irreversibler Inhibitor von PI3K, der indirekt ANKRD55 hemmt, indem er die AKT-Phosphorylierung verhindert, ein Prozess, der durch den PI3K/AKT-Signalweg, an dem ANKRD55 beteiligt ist, reguliert wird. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥666.00 ¥1952.00 | 15 | |
Nifedipin ist ein Kalziumkanalblocker, der ANKRD55 indirekt hemmt, indem er die intrazellulären Kalziumkonzentrationen moduliert, was die potenzielle Rolle von ANKRD55 in kalziumabhängigen zellulären Prozessen beeinflussen kann. | ||||||