ANKIB1-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität von ANKIB1 abzielen und diese behindern. ANKIB1 ist ein Protein, das vom ANKIB1-Gen kodiert wird und an verschiedenen zellulären Funktionen beteiligt ist, darunter intrazelluläre Signalübertragung und Protein-Protein-Interaktionen. Diese Inhibitoren binden an das Protein an kritischen funktionellen Domänen, verändern dadurch seine Konformation und hindern es daran, an seinen normalen biologischen Prozessen teilzunehmen. Die hemmende Wirkung dieser Verbindungen ist hochspezifisch und konzentriert sich auf die einzigartigen strukturellen Merkmale und aktiven Stellen von ANKIB1, um minimale Off-Target-Effekte zu gewährleisten. Auf diese Weise können ANKIB1-Inhibitoren die Aktivität des Proteins wirksam dämpfen, ohne die breiteren zellulären Pfade zu beeinflussen, in denen es wirkt.
Die Entwicklung von ANKIB1-Inhibitoren basiert auf einem tiefgreifenden Verständnis der Rolle des Proteins und der molekularen Mechanismen, an denen es in der Zelle beteiligt ist. Die Inhibitoren zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, die Wechselwirkungen zwischen ANKIB1 und anderen Proteinen oder Molekülen zu stören, die für die Ausbreitung von Signalkaskaden, die ANKIB1 beeinflusst, entscheidend sein können. Sie können auch die Fähigkeit des Proteins beeinträchtigen, an bestimmte Nukleinsäuren oder andere intrazelluläre Komponenten zu binden, mit denen es normalerweise interagiert. Im Wesentlichen sind ANKIB1-Inhibitoren darauf zugeschnitten, die funktionellen Eigenschaften des Proteins zu neutralisieren, was zu einer Verringerung der biochemischen Pfade führt, die durch ANKIB1 reguliert oder erleichtert werden, ohne andere zelluläre Funktionen zu verändern. Die Präzision dieser Inhibitoren spiegelt einen ausgeklügelten Ansatz zur Ausrichtung auf ein bestimmtes Protein von Interesse wider und ebnet den Weg für ein tiefgreifendes Verständnis der Rolle des Proteins innerhalb der Zelle und des breiteren biologischen Kontexts, in dem es wirkt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen. Durch die Hemmung der Kinaseaktivität unterbricht es Phosphorylierungsereignisse, die für viele Signalwege von entscheidender Bedeutung sind, und führt indirekt zur funktionellen Hemmung von ANKIB1, dessen Aktivität möglicherweise auf Phosphorylierung beruht. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor. Die PI3K-Signalübertragung ist für viele zelluläre Prozesse unerlässlich. Die Hemmung von PI3K kann zu einer Verringerung der AKT-Phosphorylierung führen, was wiederum die ANKIB1-Funktion beeinträchtigen könnte, wenn ANKIB1 Teil des PI3K/AKT-Signalwegs ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der den mTORC1-Signalweg blockiert, der am Zellwachstum und der Zellproliferation beteiligt ist. Durch die Hemmung von mTORC1 kann Rapamycin die zellulären Ereignisse, an denen ANKIB1 beteiligt ist, wie z. B. die Signalübertragung von Wachstumsfaktoren, reduzieren. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Durch die Hemmung der p38-MAP-Kinase kann es Signalwege stören, die an Stressreaktionen beteiligt sind, die die ANKIB1-Aktivität oder -Expression regulieren könnten. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der die Aktivierung der MAPK/ERK-Kinase verhindert. Diese Unterbrechung kann zur Hemmung des MAPK/ERK-Signalwegs führen und möglicherweise ANKIB1 beeinflussen, wenn es durch diesen Signalweg reguliert wird. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von regulatorischen Proteinen in der Zelle verhindern kann, was möglicherweise zu einer Anhäufung von Proteinen führt, die die ANKIB1-Funktion negativ regulieren. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | ¥530.00 | 2 | |
ZM336372 ist ein potenter RAF-Kinase-Inhibitor, der den MAPK-Signalweg herunterregulieren könnte. Dies könnte zu veränderten Signalereignissen führen, die ANKIB1 hemmen könnten, wenn es durch die Aktivität des MAPK-Signalwegs beeinflusst wird. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter PI3K-Inhibitor wie LY294002 und könnte ANKIB1 in ähnlicher Weise über den PI3K/AKT-Signalweg beeinflussen, indem es die nachgeschaltete Signalübertragung hemmt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, das an der Regulierung von Apoptose und Zellproliferation beteiligt ist. Eine Hemmung von JNK könnte ANKIB1 beeinflussen, wenn es eine regulatorische Wechselwirkung zwischen JNK-Signalgebung und ANKIB1 gibt. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1185.00 ¥2730.00 | 36 | |
GF109203X ist ein Proteinkinase-C-Inhibitor. Da PKC an einer Vielzahl von Signalwegen beteiligt ist, könnte seine Hemmung auch die ANKIB1-Aktivität beeinflussen, wenn ANKIB1 durch PKC-abhängige Signalübertragung reguliert wird. | ||||||