AMIGO1 Inhibitoren
Gängige AMIGO1 Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SP600125 CAS 129-56-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 und PP 2 CAS 172889-27-9.
Chemische Inhibitoren von AMIGO1 können dessen Funktion durch die strategische Blockade spezifischer Signalwege und zellulärer Prozesse, die für die Aktivität des Proteins wesentlich sind, modulieren. LY294002, ein PI3K-Inhibitor, kann den PI3K/Akt-Signalweg behindern, der für die Zellproliferation und das Zellüberleben von zentraler Bedeutung ist, und der für die Rolle von AMIGO1 bei der Zelladhäsion und den Überlebenssignalen entscheidend sein könnte. In ähnlicher Weise unterbricht der MEK-Inhibitor PD98059 den MEK/ERK-Signalweg, der möglicherweise das AMIGO1-vermittelte neuronale Wachstum abschwächt, indem er die Rolle des Signalwegs bei der Zellzyklusprogression und -differenzierung einschränkt. Die Hemmung des JNK-Signalwegs durch SP600125, der an Apoptose und neuronalen Funktionen beteiligt ist, kann zu einer Verringerung der Aktivität von AMIGO1 führen, wenn es Teil einer Signalkaskade ist, an der JNK beteiligt ist. SB203580, ein p38-MAPK-Inhibitor, kann den p38-Signalweg blockieren und möglicherweise AMIGO1 hemmen, indem er die durch Stress ausgelöste Apoptose verhindert, bei der AMIGO1 eine Rolle spielen könnte. Die Hemmung der Phospholipase C durch U73122 kann die Inositphosphat-Signalübertragung unterbrechen und möglicherweise die modulierende Wirkung von AMIGO1 auf die Zelladhäsion dämpfen.
Der Src-Kinase-Inhibitor PP2 kann die Dynamik des Zytoskeletts, die für die AMIGO1-vermittelte Zelladhäsion wesentlich ist, weiter beeinflussen. BAPTA-AM kann als Kalzium-Chelator indirekt kalziumabhängige Signalwege hemmen und so möglicherweise die Rolle von AMIGO1 beim Neuritenwachstum und der Zelladhäsion beeinträchtigen. NF449 kann die Signalübertragung von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren hemmen, was, wenn es mit AMIGO1 verbunden ist, zu einer verminderten Funktionalität führen würde. Go6983 unterdrückt PKC-vermittelte Signalwege, die sich auf Prozesse wie Zelladhäsion und -motilität auswirken können, was möglicherweise die damit verbundenen Funktionen von AMIGO1 hemmt. Y-27632, das Rho-assoziierte Proteinkinasen hemmt, kann die Zellform- und -motilitätswege verändern und so möglicherweise AMIGO1 hemmen, wenn seine Funktion mit diesen Wegen verbunden ist. Die Hemmung der Myosin-Leichtketten-Kinase durch ML-7, die an der Umstrukturierung des Zytoskeletts beteiligt ist, kann die Rolle von AMIGO1 bei der Zelladhäsion beeinträchtigen. Schließlich zielt AG-490 auf den JAK/STAT-Stoffwechselweg ab, der an Zellwachstum und Apoptose beteiligt ist, und seine Hemmung kann sich indirekt auf AMIGO1 auswirken, wenn es in diese Prozesse involviert ist.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg hemmen kann, der am Überleben und der Vermehrung von Zellen beteiligt ist. Wenn die AMIGO1-Funktion mit der Zelladhäsion zusammenhängt, die die Überlebenssignale beeinflussen kann, könnte die Hemmung dieses Signalwegs durch LY294002 zu einer funktionellen Hemmung von AMIGO1 führen, indem die Überlebenssignale der Zellen reduziert werden, die möglicherweise für die Adhäsionsfunktionen von AMIGO1 notwendig sind. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der den MEK/ERK-Signalweg unterbricht, der eine Rolle bei der Progression und Differenzierung des Zellzyklus spielt. AMIGO1, das am neuronalen Auswuchs beteiligt ist, könnte für seine Funktion auf diesen Signalweg angewiesen sein, sodass eine Hemmung durch PD98059 zu einem verringerten AMIGO1-vermittelten neuronalen Auswuchs führen könnte. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Ein JNK-Inhibitor, der den JNK-Signalweg behindern könnte, der an der Apoptose und neuronalen Funktionen beteiligt ist. AMIGO1 würde, wenn es Teil einer Signalkaskade ist, die JNK einschließt, eine reduzierte Funktionsleistung aufweisen, da der JNK-Signalweg gehemmt wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der den p38-Signalweg blockieren kann, der an Entzündungsreaktionen und stressinduzierter Apoptose beteiligt ist. Wenn AMIGO1 an diesen Prozessen beteiligt ist, könnte SB203580 indirekt seine Funktion hemmen, indem es die nachgeschaltete Signalübertragung verhindert. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
Ein Src-Kinase-Inhibitor, der theoretisch Signalwege hemmen könnte, bei denen Src-Kinasen die Dynamik des Zytoskeletts modulieren, was für die AMIGO1-vermittelte Zelladhäsion von wesentlicher Bedeutung sein könnte. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5167.00 | 61 | |
Ein Calcium-Chelator, der indirekt Calcium-abhängige Signalwege hemmen kann. Da AMIGO1 an der Zelladhäsion und dem Neuritenwachstum beteiligt ist, Prozesse, die calciumabhängig sein können, könnte BAPTA-AM die Funktion von AMIGO1 durch Reduzierung des verfügbaren Calciums hemmen. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥2290.00 ¥5291.00 ¥17025.00 | 1 | |
Ein selektiver und potenter Inhibitor der Gsα-Untereinheit, der die Signalübertragung von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren hemmen kann. Wenn die Funktion von AMIGO1 mit der Signalübertragung von GPCRs verbunden ist, könnte die Hemmung dieses Signalwegs durch NF449 indirekt die Funktionalität von AMIGO1 hemmen. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1185.00 ¥3373.00 ¥5348.00 | 15 | |
Ein Proteinkinase-C-Inhibitor, der PKC-vermittelte Signalwege unterdrücken kann. Da PKC an der Zelladhäsion und -motilität beteiligt sein kann, könnte Go6983 die AMIGO1-Funktion indirekt hemmen, indem es diese Signalwege unterbricht. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Ein Rho-assoziierter Proteinkinase-Inhibitor, der Signalwege hemmen könnte, die an der Zellform und -motilität beteiligt sind. Wenn die Funktion von AMIGO1 mit diesen Signalwegen verbunden ist, könnte Y-27632 indirekt seine Funktion hemmen. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1027.00 ¥3012.00 | 13 | |
Ein Inhibitor der Myosin-Leichtkettenkinase, die an der Umstrukturierung des Zytoskeletts beteiligt ist. AMIGO1, das möglicherweise eine Rolle bei der Zelladhäsion spielt, die möglicherweise mit der Dynamik des Zytoskeletts zusammenhängt, könnte durch ML-7 in seiner Funktion gehemmt werden. | ||||||