AMIGO1 的化学抑制剂可以通过策略性地阻断对该蛋白活性至关重要的特定途径和细胞过程来调节其功能。PI3K 抑制剂 LY294002 可以阻碍细胞增殖和存活不可或缺的 PI3K/Akt 通路,这可能是 AMIGO1 在细胞粘附和存活信号转导中发挥作用的关键。同样,MEK 抑制剂 PD98059 也会破坏 MEK/ERK 通路,可能会通过抑制该通路在细胞周期进展和分化中的作用来抑制 AMIGO1 介导的神经元生长。JNK 信号通路与细胞凋亡和神经元功能有关,如果 AMIGO1 是涉及 JNK 的信号级联的一部分,那么 SP600125 对 JNK 信号通路的抑制可能会降低 AMIGO1 的活性。SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂,它可以阻断 p38 信号通路,并可能通过阻止应激诱导的细胞凋亡来抑制 AMIGO1,而 AMIGO1 可能在应激诱导的细胞凋亡中发挥作用。U73122 对磷脂酶 C 的抑制可破坏磷酸肌醇信号传导,从而可能抑制 AMIGO1 对细胞粘附的调节作用。
进一步影响 AMIGO1 功能的是 Src 家族激酶抑制剂 PP2,它可以干扰细胞骨架动力学,而细胞骨架动力学对 AMIGO1 介导的细胞粘附作用至关重要。BAPTA-AM 作为一种钙螯合剂,可间接抑制钙依赖途径,从而可能影响 AMIGO1 在神经元生长和细胞粘附中的作用。NF449 可抑制 G 蛋白偶联受体信号传导,如果与 AMIGO1 相关联,则会导致功能降低。Go6983 可抑制 PKC 介导的途径,从而影响细胞粘附和运动等过程,可能会抑制 AMIGO1 的相关功能。Y-27632可抑制rho相关蛋白激酶,从而改变细胞形状和运动途径,如果AMIGO1的功能与这些途径相关,则有可能对其产生抑制作用。ML-7抑制肌球蛋白轻链激酶,参与细胞骨架重排,可能会影响AMIGO1在细胞粘附中的作用。最后,AG-490 以参与细胞生长和凋亡的 JAK/STAT 通路为靶点,如果 AMIGO1 与这些过程有牵连,则抑制该通路会间接影响 AMIGO1。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂可抑制参与细胞存活和增殖的 PI3K/Akt 通路。如果 AMIGO1 的功能与细胞粘附有关,而细胞粘附会影响存活信号,那么 LY294002 对这一途径的抑制可能会通过减少细胞存活信号而导致 AMIGO1 的功能抑制,而细胞存活信号可能是 AMIGO1 的粘附功能所必需的。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MEK 抑制剂可破坏 MEK/ERK 通路,而 MEK/ERK 通路在细胞周期进展和分化中发挥作用。AMIGO1 参与神经元的生长,其功能可能依赖于这一途径,因此 PD98059 的抑制作用可能导致 AMIGO1 介导的神经元生长减少。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
一种JNK抑制剂,可阻断JNK信号通路,该通路与细胞凋亡和神经元功能有关。AMIGO1如果参与JNK信号级联,那么随着JNK通路的阻断,其功能输出也会降低。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
一种p38 MAPK抑制剂,可阻断p38信号通路,该通路与炎症反应和应激诱导的细胞凋亡有关。如果AMIGO1参与了这些过程,SB203580可以通过阻止下游信号传导来间接抑制其功能。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
一种 Src 家族激酶抑制剂,理论上可抑制 Src 激酶调节细胞骨架动态的信号通路,而细胞骨架动态可能是 AMIGO1 介导的细胞粘附所必需的。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
一种钙螯合剂,可间接抑制钙依赖性信号通路。由于AMIGO1参与细胞粘附和神经突生长,而这两个过程可能与钙离子有关,因此BAPTA-AM可通过减少可用的钙离子来抑制AMIGO1的功能。 | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥2245.00 ¥5190.00 ¥16686.00 | 1 | |
它是一种选择性的强效 Gsα 亚基抑制剂,可抑制 G 蛋白偶联受体信号传导。如果 AMIGO1 的功能与 GPCR 信号有关,那么 NF449 对这一途径的抑制可能会间接抑制 AMIGO1 的功能。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
一种蛋白激酶C抑制剂,可抑制PKC介导的信号通路。由于PKC可参与细胞粘附和运动,Go6983可通过破坏这些通路间接抑制AMIGO1的功能。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
一种与Rho相关的蛋白激酶抑制剂,可抑制与细胞形态和运动有关的信号通路。如果AMIGO1的功能与这些通路有关,那么Y-27632可以间接抑制其功能。 | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2956.00 | 13 | |
肌球蛋白轻链激酶的抑制剂,参与细胞骨架重组。AMIGO1可能与细胞骨架动力学相关的细胞粘附中发挥作用,其功能可能被ML-7抑制。 |