alpha-gal A Substraten
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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4-Nitrophenyl α-D-galactopyranoside | 7493-95-0 | sc-220978 sc-220978A | 100 mg 500 mg | ¥406.00 ¥1072.00 | 1 | |
4-Nitrophenyl-α-D-galactopyranosid wirkt als alpha-gal A, indem es eine spezifische Spaltung der glykosidischen Bindung durchführt, die durch seine Nitrophenylgruppe, die die Elektrophilie verstärkt, angetrieben wird. Diese Verbindung weist eine bemerkenswerte Reaktivität auf, da sie in der Lage ist, Übergangszustände während der enzymatischen Hydrolyse zu stabilisieren. Ihre strukturellen Merkmale begünstigen selektive Wechselwirkungen mit Glykosidasen, die die Reaktionsgeschwindigkeit und -wege beeinflussen, während ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln vielseitige experimentelle Anwendungen ermöglicht. | ||||||
4-Methylumbelliferyl-α- D-galactopyranoside | 38597-12-5 | sc-280454 sc-280454A sc-280454B sc-280454C sc-280454D | 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g | ¥1433.00 ¥2132.00 ¥3452.00 ¥5810.00 ¥9274.00 | 8 | |
4-Methylumbelliferyl-α-D-galactopyranosid dient als Substrat für alpha-Galactosidase und zeigt bei enzymatischer Spaltung einzigartige Fluoreszenzeigenschaften. Das Vorhandensein des Methylumbelliferyl-Anteils erhöht die Empfindlichkeit gegenüber enzymatischer Aktivität und ermöglicht eine Echtzeit-Überwachung der Hydrolyse. Die strukturelle Konfiguration dieser Verbindung erleichtert spezifische Bindungsinteraktionen mit Glykosidasen, die sich auf die katalytische Effizienz und die Reaktionsdynamik auswirken, während ihr Löslichkeitsprofil verschiedene analytische Techniken unterstützt. | ||||||
6-Bromo-2-naphthyl-α-D-galactopyranoside | 25997-59-5 | sc-221088 | 100 mg | ¥4062.00 | ||
6-Brom-2-naphthyl-α-D-galactopyranosid wirkt als selektives Substrat für alpha-Galactosidase, das sich durch seine einzigartige Naphthylgruppe auszeichnet, die die hydrophoben Wechselwirkungen mit dem aktiven Zentrum des Enzyms verstärkt. Diese Verbindung weist eine ausgeprägte Reaktionskinetik auf, wobei die Umsatzrate aufgrund ihrer sterisch günstigen Struktur deutlich erhöht ist. Ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln ermöglicht vielseitige Anwendungen in biochemischen Assays, während der Bromsubstituent die elektronischen Eigenschaften beeinflussen kann, was sich auf die Reaktivität und Stabilität auswirkt. | ||||||