ALG-3 Inhibitoren
Gängige ALG-3 Inhibitors sind unter underem PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2, SP600125 CAS 129-56-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 und Wortmannin CAS 19545-26-7.
Chemische Inhibitoren von ALG-3 können dessen Aktivität über verschiedene Signalwege modulieren, indem sie auf Schlüsselenzyme und Kinasen abzielen, die der funktionellen Rolle von ALG-3 vorgeschaltet oder mit ihr verbunden sind. PD98059 und U0126 sind beispielsweise selektive Inhibitoren, die auf MEK1 und MEK2 abzielen, die in den MAPK/ERK-Signalweg eingebunden sind. Diese Verbindungen verhindern die Aktivierung von ERK2, einem nachgeschalteten Ziel, mit dem ALG-3 interagiert, wenn es phosphoryliert wird. Durch die Hemmung dieses Phosphorylierungsvorgangs wird die Interaktion von ALG-3 mit ERK2 verringert, was zu einer Abnahme seiner funktionellen Aktivität führt. In ähnlicher Weise hemmt SL327 MEK und verhindert dadurch, dass ALG-3 mit aktivierten ERKs interagiert. SP600125, das auf JNK abzielt, und SB203580 sowie BIRB 0796, die beide auf die p38 MAP-Kinase abzielen, blockieren Signalwege, die mit der Aktivität von ALG-3 zusammenhängen könnten. Durch die Hemmung der JNK- und der p38-MAP-Kinase könnten diese Inhibitoren die Phosphorylierung von Proteinen reduzieren, mit denen ALG-3 interagieren könnte, und damit die Aktivität von ALG-3 verringern.
Zusätzlich zu den Inhibitoren des MAPK-Stoffwechselweges greifen Verbindungen wie LY294002 und Wortmannin in den PI3K/AKT-Stoffwechselweg ein. Durch die Hemmung von PI3K unterdrücken diese Verbindungen die AKT-Aktivierung und die ihr nachgelagerten Signalwege, was zu einer Verringerung der Aktivität von ALG-3 führen kann, wenn es von diesem speziellen Signalweg abhängig ist. Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, unterdrückt darüber hinaus die nachgeschaltete Signalübertragung des PI3K/AKT/mTOR-Signalwegs, was ebenfalls zu einer Verringerung der ALG-3-Aktivität führen kann. PP2 und Dasatinib sind Breitspektrum-Kinaseinhibitoren, wobei PP2 selektiv auf Tyrosinkinasen der Src-Familie abzielt und Dasatinib eine Reihe von Tyrosinkinasen einschließlich der Kinasen der Src-Familie hemmt. Durch die Unterbrechung der Aktivität dieser Kinasen werden die funktionellen Interaktionen von ALG-3 innerhalb verschiedener Signalwege gehemmt. LFM-A13 schließlich, ein selektiver Inhibitor der Bruton-Tyrosinkinase (BTK), kann die Aktivität von ALG-3 beeinflussen, indem er die Signalwege beeinträchtigt, in denen BTK eine Rolle spielt, und so die Funktionsfähigkeit von ALG-3 beeinträchtigt. Jeder dieser Inhibitoren wirkt durch die Beeinträchtigung bestimmter Enzyme oder Kinasen, die wiederum die funktionelle Aktivität von ALG-3 verringern können, indem sie seine Fähigkeit zur Interaktion mit wichtigen Signalmolekülen einschränken.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver und potenter Inhibitor der mitogenaktivierten Proteinkinase (MEK), die im MAPK/ERK-Signalweg den extrazellulären signalregulierten Kinasen (ERKs) vorgeschaltet ist. Es ist bekannt, dass ALG-3 mit ERK2 interagiert, und durch die Hemmung von MEK kann PD98059 die Aktivierung von ERK2 verhindern und dadurch ALG-3 funktionell hemmen, indem es dessen Interaktion mit phosphoryliertem ERK2 verhindert. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist dafür bekannt, MEK1 und MEK2 selektiv zu hemmen, die vorgeschaltete Regulatoren von ERKs im MAPK-Signalweg sind. Durch die Hemmung dieser Kinasen reduziert U0126 die Aktivierung von ERKs, was wiederum die funktionelle Interaktion von ALG-3 mit seinem phosphorylierten Substrat hemmen und dadurch die Aktivität von ALG-3 verringern würde. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die Teil der MAPK-Signalwege ist. Durch die Hemmung von JNK kann die Wechselwirkung zwischen JNK- und ERK-Signalwegen verringert werden, was die Phosphorylierung nachgeschalteter ERK-Ziele reduzieren und indirekt die funktionelle Aktivität von ALG-3 in Zellen hemmen kann. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die dem AKT-Signalweg vorgeschaltet sind. Durch die Hemmung der PI3K kann die AKT-Aktivierung und anschließend die nachgeschaltete Signalübertragung verringert werden, wodurch die Interaktion von ALG-3 mit anderen Proteinen im PI3K/AKT-Signalweg gehemmt werden könnte, indem die Gesamtaktivität des Signalwegs verringert wird. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer potenter Inhibitor von PI3K. Durch die Hemmung von PI3K kann Wortmannin den PI3K/AKT-Signalweg unterdrücken und möglicherweise nachgeschaltete Interaktionen von ALG-3 hemmen, die von der Signalübertragung dieses Signalwegs abhängen, was zu einer funktionellen Hemmung von ALG-3 führt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein Inhibitor der p38-MAP-Kinase, die Teil des MAPK-Signalwegs ist. Durch die Hemmung der p38-MAP-Kinase könnte SB203580 die funktionelle Aktivität von ALG-3 verringern, wenn die Funktion von ALG-3 durch nachgeschaltete Signalübertragungsinteraktionen mit dem p38-MAPK-Signalweg verbunden ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein Inhibitor von mTOR, einem wichtigen Bestandteil des PI3K/AKT/mTOR-Signalwegs. Durch die Hemmung von mTOR kann Rapamycin die nachgeschaltete Signalübertragung dieses Signalwegs unterdrücken, was indirekt die funktionelle Aktivität von ALG-3 hemmen kann, indem die Aktivierung von Komponenten des Signalwegs, die mit ALG-3 interagieren können, verringert wird. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
PP2 ist ein selektiver Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Src-Kinasen können verschiedene Signalwege modulieren, darunter auch solche, an denen ALG-3 beteiligt sein kann. Die Hemmung von Src-Kinasen durch PP2 könnte somit die für die funktionelle Aktivität von ALG-3 erforderlichen Signalwege und Interaktionen behindern. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | ¥1207.00 ¥3746.00 | 7 | |
SL327 ist ein Inhibitor von MEK, das am ERK/MAPK-Signalweg beteiligt ist. Durch die Hemmung von MEK kann SL327 die Phosphorylierung und Aktivierung von ERKs verhindern und dadurch möglicherweise die funktionelle Aktivität von ALG-3 hemmen, die von seiner Interaktion mit aktivierten ERKs abhängt. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Breitband-Tyrosinkinase-Inhibitor mit Aktivität gegen Kinasen der Src-Familie und andere Kinasen. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann Dasatinib mehrere Signalwege unterbrechen, einschließlich solcher, an denen ALG-3 beteiligt sein könnte, was zu einer funktionellen Hemmung der Aktivität von ALG-3 innerhalb dieser Signalwege führt. | ||||||