ALG-3 抑制因子
常见的 ALG-3 抑制剂包括但不限于 PD 98059 CAS 167869-21-8、U-0126 CAS 109511-58-2、SP600125 CAS 129-56-6、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 Wortmannin CAS 19545-26-7。
ALG-3的化学抑制剂可以通过各种信号通路调节其活性，具体方法是靶向ALG-3的上游或与ALG-3的功能作用相互关联的关键酶和激酶。例如，PD98059 和 U0126 是针对 MAPK/ERK 通路中不可或缺的 MEK1 和 MEK2 的选择性抑制剂。这些化合物能阻止 ERK2 的活化，而 ERK2 是 ALG-3 磷酸化时与之相互作用的下游靶点。通过抑制这一磷酸化过程，ALG-3 与 ERK2 的相互作用就会减少，从而降低其功能活性。同样，SL327 通过抑制 MEK 起作用，从而阻止 ALG-3 与活化的 ERK 相互作用。靶向 JNK 的 SP600125 和靶向 p38 MAP 激酶的 SB203580 以及 BIRB 0796 阻断了可能与 ALG-3 活性有关的信号通路。通过抑制 JNK 和 p38 MAP 激酶，这些抑制剂可能会减少 ALG-3 可能与之相互作用的蛋白质的磷酸化，从而降低 ALG-3 的活性。
除了 MAPK 通路抑制剂外，LY294002 和 Wortmannin 等化合物还以 PI3K/AKT 通路为靶点。通过抑制 PI3K，这些化合物可抑制 AKT 的活化及其下游信号传导，如果 ALG-3 依赖于这种特定的信号传导途径，就会导致其活性降低。雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，可进一步抑制 PI3K/AKT/mTOR 通路的下游信号传导，这也会导致 ALG-3 的活性降低。PP2 和达沙替尼是广谱激酶抑制剂，其中 PP2 选择性地靶向 Src 家族酪氨酸激酶，而达沙替尼则抑制包括 Src 家族激酶在内的一系列酪氨酸激酶。通过破坏这些激酶的活性，ALG-3 在各种信号通路中的功能性相互作用就会受到抑制。最后，LFM-A13 是布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的一种选择性抑制剂，它可以通过损害 BTK 在其中发挥作用的信号通路来影响 ALG-3 的活性，从而影响 ALG-3 的功能能力。每种抑制剂都通过阻碍特定的酶或激酶发挥作用，进而限制 ALG-3 与关键信号分子相互作用的能力，从而降低 ALG-3 的功能活性。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是一种选择性的强效抑制剂，可抑制有丝分裂原活化蛋白激酶激酶（MEK），MEK 是 MAPK/ERK 通路中细胞外信号调节激酶（ERK）的上游。已知 ALG-3 与 ERK2 相互作用，通过抑制 MEK，PD98059 可以阻止 ERK2 的活化，从而通过阻止 ALG-3 与磷酸化 ERK2 相互作用在功能上抑制 ALG-3。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
已知 U0126 可选择性地抑制 MEK1 和 MEK2，它们是 MAPK 通路中 ERK 的上游调节因子。通过抑制这些激酶，U0126 可减少 ERKs 的活化，进而抑制 ALG-3 与其磷酸化底物的功能性相互作用，从而降低 ALG-3 的活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 是 c-Jun N 端激酶（JNK）的抑制剂，而 JNK 是 MAPK 信号通路的一部分。抑制 JNK 可减少 JNK 和 ERK 通路之间的串扰，从而降低 ERK 下游靶点的磷酸化，间接抑制 ALG-3 在细胞中的功能活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是磷酸肌醇 3- 激酶（PI3K）的强效抑制剂，而磷酸肌醇 3- 激酶是 AKT 信号转导的上游。抑制 PI3K 可降低 AKT 的活化及其下游信号转导，从而降低 PI3K/AKT 通路的整体活性，抑制 ALG-3 与该通路中其他蛋白的相互作用。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
wortmannin是PI3K的另一种强效抑制剂。通过抑制PI3K，wortmannin可以抑制PI3K/AKT通路，从而可能抑制依赖该通路信号的下游ALG-3相互作用，从而对ALG-3的功能产生抑制作用。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是p38 MAP激酶的抑制剂，属于MAPK信号传导通路的一部分。如果ALG-3的功能通过下游信号传导相互作用与p38 MAPK通路相关联，那么通过抑制p38 MAP激酶，SB203580可以降低ALG-3的功能活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是 mTOR 的抑制剂，而 mTOR 是 PI3K/AKT/mTOR 通路的关键部分。通过抑制 mTOR，雷帕霉素可以抑制该通路的下游信号传导，从而减少可能与 ALG-3 发生相互作用的通路成分的激活，间接抑制 ALG-3 的功能活性。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP2 是 Src 家族酪氨酸激酶的选择性抑制剂。Src 激酶可调节各种信号通路，包括 ALG-3 可能参与的信号通路。因此，PP2 对 Src 激酶的抑制可能会阻碍 ALG-3 发挥功能性活性所必需的途径和相互作用。 | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | ¥1207.00 ¥3746.00 | 7 | |
SL327是MEK的抑制剂，后者参与ERK/MAPK通路。通过抑制MEK，SL327可以阻止ERK的磷酸化与激活，从而抑制ALG-3的功能活性，因为ALG-3依赖于与激活的ERK的相互作用。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼是一种广谱酪氨酸激酶抑制剂，对Src家族激酶和其他激酶具有活性。通过抑制这些激酶，达沙替尼可以破坏多种信号通路，包括可能涉及 ALG-3 的信号通路，从而导致 ALG-3 在这些通路中的活性受到功能性抑制。 | ||||||